Конгенитални хипотироидизам

Хипотироидизам је болест која резултира из продуженог, упорне мањак тироидних хормона или смањивањем њихове биолошки ефекат на нивоу људских телесних ткива. Конгенитални хипотироидизам је једна од најчешћих обољења штитне жлезде код деце.У срцу развоја ове болести је недостатак тироидних хормона, који може бити или потпун или дјелимичан.У већини случајева деца са овом болестом трпе у смислу менталног развоја до настанка кретинизма.Нормал ментални развој посматра само у случају да Хипотиреоза се признаје одмах, и третман супституција са тироидних хормона( хормон тироидне жлезде) се примењује у првих 30 дана после порођаја.У 85-90% свих случајева конгениталне болести хипоти настаје као последица недостатка јода или због погрешног развоју тхироид ин утеро.У том случају најчешће наводи урођене одсуство простате( аплазије), њена неразвијеност( хипоплазије), или се може налазити у некарактеристично( Дистопиа).Преосталих 5-10% случајева урођена хипотиреоза је резултат повреде формирања тироидних хормона, почевши. фром дефицитом јода у телу детета и завршава са погрешним током свих хемијских процеса формирања тироидних хормона.Урођена хипотиреоза се преноси у аутозомно рецесивни наслеђа и често је праћена повећањем штитне жлезде величине.Изузетно ретка врста болести која се разматра је синдром отпорности ткива тијела на деловање тироидних хормона.Истовремено, садржај тироидних хормона у серуму крви детета остаје у границама старосне доби.Тзв. Прелазни( привремени) хипотироидизам новорођенчади се сматра засебно.Овај услов се јавља, на примјер, као резултат узимања жене током трудноће, тиостостатичних лијекова, као што су пропицил и тиамазол.Поред тога, пролазна неонатална хипотироидизам може бити изазвано утицајем материнских антитела на штитне жлезде детета.Након порођаја, након одређеног временског периода, антитела из мајке нестају из крви детета, а све манифестације болести прођу.У већини случајева, пролазно хипотироидизам развија код превремено рођене и незрелих беба, већина случајева ове болести јављају у областима са пуно недостатка јода.

Разликују се велики број карактеристичних знакова конгениталног хипотироидизма.Међутим, они се не посматрају увек код детета у првој седмици живота.Као по правилу, деца се рађају са урођеним хипотиреозом током трудноће током 40 недеља, а при рођењу имају већу телесну тежину.Такође се карактерише појавом деце са овом болешћу: лице, усне и капке натечене, његова уста стално пола отворена, јер су повећане величине језика, то је широк и "ширење орао", изнад кључне кости, а на дорсум на рукама и ногама поставља ограничен оток који имајуврста густих "јастука".По рођењу, упркос чињеници да је трудноћа пуна, дете има све или већину знакова незрелости.Ове карактеристике укључују следеће: на кожи детета су веллус коса, лак плоча није потпуно затворен фаланга, девојке усне не покривају мали, итд Ако дете плаче и вришти може се приметити мали груфф глас. ..Одлазак мецониума долази много касније у поређењу са здравом дјецом, на исти начин као и нестанак пупчане остатке.Настала пупчана рана лечи довољно дуго.Физиолошка жутица, која се развија код свих дјеце, са урођеним хипотиреоидизмом, има дуготрајан карактер.Знаци урођена хипотиреоза 3-4 месеци живота су: слаб апетит, дете додаје малу тежину у поређењу са нормом, постоји тенденција да се затвор, често надутост, беба је кожа сува, бледа и појављује се љушти, руке и ноге су хладне на додир,Коса је крхка, сув, досадан, мишићни тон је смањен.

Када старост детета достигне 5-6 месеци, постаје заостајање у психомоторном и физичком развоју.

За рано откривање конгениталног хипотироидизма, деца узимају крв и одређују ниво хормона у њему.Крв се узима од пете детета не раније него петог дана живота.У случају да се студија о хормонима хормона спроводи пре наведеног времена, онда постоји могућност добијања лажних позитивних резултата.У крви се одређују и хормони штитне жлезде и хормон хипофизе који утичу на штитну жлезду, повећавајући производњу својих хормона.Овај хормон хипофизе се назива тиротропик и означава се као ТТГ.У случају порођаја преране бебе, студија о његовој крви на тироидним хормонима врши се на 7-14. Дан живота.Ова студија се изводи коришћењем посебних облика филтер папира.Ако у детету детектује урођени хипотироидизам, неопходан третман се одмах даје.Након што је дете отпуштено из породилачке болнице, неопходно је поновити контролну студију крвних хормона у дечијој поликлиници.Таква студија се спроводи две недеље касније, а затим од 1 до 1,5 месеца након почетка одговарајућег третмана.Таква вишеструка дефиниција тироидних хормона омогућава издвајање праве конгениталне хипотиреозе од привременог конгениталног хипотироидизма.У случају потврђивања дијагнозе конгениталног хипотироидизма, дијете, након достизања једне године старости, прецизира ову дијагнозу.У том циљу отказују хормонске препарате које примају две недеље, а затим одређују ниво хормона у крви.У случају добијања нормалних параметара, хормонални лекови више нису прописани.

третман. Лечење конгениталног хипотироидизма је администрација тироидних хормона.Ови лекови укључују Л-тироксин.Дозирање лека појединачно бира лекар који се појави.