Псеудохипопаратхироидисм
псеудохипопаратхиреосис( конгенитални Албригхт остеодистропхи) - редак наследни синдром окарактерисан отпорне ткива за паратироидним хормона, смањујући количину калцијума у крвном серуму, повећана паратироидни функцију, низак раст и скелетне абнормалности( скраћивање метацарпал и метатарсал кости).Псеудохипопаратхиреосис је први ендокрини болести, пример који се показао могућност постојања феномена повреде осетљивости ткива на хормона током неизмењеном механизам његовог формирања и нормалним нивоима у крвном серуму.Издвојити
псеудохипопаратхиреосис 1. и 2. тип нд.болести наслеђивања остаје нејасно.Фемале то мале однос је 2: 1.Међу типа псеудохипопаратхиреосис 1 три подтипова.Када типе псеудохипопаратхиреосис 1а означена ниског раста, гојазност, скраћење ИВ и В метатарзалгија и метацарпал кости, особа има облик полумесец облику, субкутану формирање калцијум камена и кости израслине.Често обележен менталном ретардацијом.
Псевдопсевдогипопаратиреоз је екстерни копија псеудохипопаратхиреосис.У већини случајева постоје типичне промене изглед карактеристичан тип псеудохипопаратхиреосис 1а, али је нормално ниво калцијума у крви, а чува нормална реакција на увођењу паратиреоидног хормона.Неке особе са псевдопсевдогипопаратиреозом су блиски сродници пацијената са типом 1а псеудохипопаратхиреосис.У
псеудохипопаратхиреосис основу признавања позитиван идентификација породичне историје( присуство породице случајева болести) и детектовање дефеката карактеристику 1а псеудохипопаратхироидисм у комбинацији са смањењем нивоа калцијума у серуму и повећаном нивоу фосфора.За све типове псеудохипопаратхиреосис осим 1а и 1ц, спољни карактеристична промене одсутни.У већини случајева, пацијенти са псеудохипопаратхиреосис одређује повишеним нивоима паратиреоидног хормона који помаже да разликујемо псеудохипопаратхиреосис оф хипопаратхироидисм.Третман свих типова
псеудохипопаратхиреосис означава лекове витамина Д у комбинацији са калцијум суплементације.