Huntingtonova bolezen - značilnosti poti in zdravljenje hude bolezni

Ena najresnejših bolezni danes je Huntingtonova bolezen. To je dedna patologija možganov. Zanj je značilna artikulacija motenj človeške psihe s korejsko hiperkinezo.

Ta bolezen je redka. Po statističnih podatkih je razširjenost približno en primer do deset tisoč duše prebivalstva.

Prezidljiva bolezen

Čudno in napačno, Huntingtonova bolezen vpliva tako na majhne otroke kot na starejše ljudi. Najpogosteje se prve manifestacije pojavijo pri bolniku, starih 28-50 let.

Značilnosti bolezni

Že več stoletij so medicinski sveti poskušali priti do dna te čudne in precej strašne genetske napake. Danes se domneva, da je osnova Huntingtonove bolezni povečanje dolžine tripletne genetske kode. V tem ozadju se v živčnih celicah pojavi patološki protein in se razvije. Sčasoma se v celici napreduje presnovna motnja, ki vodi v biokemične motnje v človeških možganih.

Skupina tveganja

Huntingtonova bolezen podedujejo otroci staršev, ki so nosilci mutiranega gena. Zdravniki pravijo, da se bolezen enako prenese na otroke moških in žensk.

Pogosto se pojavijo prvi znaki Huntingtonove horeje, tudi ko oseba raste in dobi družino. Povprečna starost prvih simptomov je od oseminpetdeset do petintrideset let. Najstrašnejša stvar je, da se lahko mutirani geni v tem času že "umirijo" v telo enega od otrok pacienta.

V nekaterih primerih se simptomi bolezni manifestirajo prej, v adolescenci.

Huntingtonova bolezen se pogosto konča s smrtjo bolnika. Toda smrtonosni izid ni posledica povečanih simptomov, temveč na podlagi spremljajočih anomalij.

Približno dvajset odstotkov bolnikov samomor. To se zgodi v desetem in dvajsetem letu po pojavu prvih znakov Huntingtonove horeje.

Značilnosti manifestacije

Huntingtonova bolezen se postopoma manifestira. Za prvo fazo so značilne samo manjše spremembe osebnosti bolnika. Tudi fizične spretnosti in kognitivne sposobnosti pacienta so predmet neke preobrazbe.

Začetek bolezni

Bolezen Horeignonove horee v začetni fazi se kaže z motnjami, ki jih bolnik ne more nadzorovati. V prvih stopnjah se chorea manifestira v obliki:

1. Nekateri premiki, ki nimajo logičnega zaporedja in zaključka.
2. Povečanje anksioznosti.
3. Pojemanje spazmodičnih gibov organov vida. Napake koordinacije
4. .

Nekateri bolniki se hitro premikajo, drugi pa se, nasprotno, zdijo zunajsodniki nekoliko "zavirani".Govor pacienta izgubi razumljivost in po izgubi funkcij, ki vključujejo nadzorovanje mišic, se začne stopnja grižanja. Glede na to ima pacient resne težave s požiranjem in žvečenjem. V zvezi s hitrim gibanjem organov vida oseba začne trpeti zaradi nespečnosti in drugih motenj spanja.

Duševne motnje

Ker se patološko stanje razvija, pride do krvavitve abstraktnega mišljenja. Postopoma pacient izgubi sposobnost načrtovanja svojih dejanj. Pogosto postane neroden, ignorira pravila, ki jih je poskušal držati prej. Tudi ustrezna ocena lastnih dejanj izgine.

Naslednji korak je zmanjšanje pomnilnika.

V ozadju patološke izgube spomina bolnik trpi zaradi: depresivnih manifestacij

• ;
• panična motnja;Obsedenosti
• .

Oseba postane samocentrična, nadvse nestrpna in pogosto agresivna. Sčasoma ima težave s priznanjem svojih najdražjih. Odvisno od patoloških naklonov pacienta se njegove poškodbe povečujejo. Kombinacija grižljaja, agresivnosti in nagnjenosti k popolnoma divjim dejanjem in prisilnim ljudem, ki so živeli pred stoletji, da bi razmislili o ljudeh s Huntingtonovo boleznijo, ki jih je imel hudič.

Trajanje bolezni

Horea Huntington v povprečju traja približno petnajst let.Če se pojavijo simptomi, preden pridejo moški, star petindvajset let, se patologija napreduje več kot 8 let.

Epileptični napadi za to anomalijo niso značilni. V redkih primerih se pojavljajo v najzgodnejših fazah.

Med 4. in 5. decembrom se pojavijo simptomi progresivne koreografije, kar pogosto spremljajo poskusi poravnavanja rezultatov z življenjem.

Med potekom bolezni se lahko osebi dodeli določena skupina invalidnosti. To je posledica hudih motoričnih in duševnih motenj.

Diagnoza in zdravljenje

Specijalist lahko naredi pravilno diagnozo, ki temelji na specifičnih simptomih, ki motijo ​​bolnika. Za pojasnitev diagnoze je bolniku dodeljen prehod CT in MRI.V času študije se specialist zavzema za razlikovanje Huntingtonove bolezni z Parkinsonovo in Wilsonovo boleznijo.

Ni posebnega zdravljenja, ki olajša razvoj patološkega stanja, na žalost še ne obstaja. Toda za preprečitev hiperkineze lahko zdravnik predpiše dajanje nevroleptikov.

Ko bolezen spremlja depresivno stanje bolnika, je predpisana antidepresiva. Prav tako je bolniku predpisan psihoterapevtski postopek.

Kot članek? Dajte v skupno rabo s prijatelji in znanci: