O que é ataxia em crianças, sintomas e tratamento

Ataxia em crianças manifesta-se sob a forma de comprometimento da coordenação durante o movimento ou realização de qualquer ação, e é um sintoma de algumas doenças.

Por que a ataxia está presente em uma criança?

Normalmente, uma criança, bem como um adulto, tem qualquer ato de movimento automaticamente, sem causar dificuldades. O regulamento desta atividade é realizado pelo cerebelo, o córtex do cérebro, os núcleos do subcórtex e as formações da medula espinhal.

Tais formações estruturais do cerebelo como as pernas( apenas três pares delas) se comunicam com o resto do sistema nervoso que controla a coordenação. A violação de qualquer dessas estruturas leva à ataxia. Verificar a correção do movimento vem dos receptores localizados no tecido muscular, articulações e tendões. Desta forma, a informação vai para o cerebelo, e depois para o córtex cerebral, lá é processado, e um comando é dado na direção oposta, para a periferia.

Ataxia pode ocorrer se o bebê tiver uma anomalia congênita, uma predisposição hereditária, após um trauma no momento do parto, irradiação com material radioativo, após tomar alguns medicamentos, inflamação do fígado, paralisia cerebral ou esclerose múltipla, hipotireoidismo, traumatismolesões na cabeça após o nascimento.

Uma infecção viral transmitida por uma criança pode provocar ataxia. Muitas vezes ataxia acompanhada de doenças tão graves como uma hérnia ou hidrose do cérebro, abscesso do cerebelo.

Espécies de ataxia e manifestações de

Ataxia em uma criança pode ser estática( incapacidade de equilibrar a posição) e dinâmica( redução da coordenação do motor).

Existe também ataxia:

• Mozzhechkovuyu.É instável quando está de pé ou andando, marcha instável, para um bebê é caracterizado em ataxia cerebelar pernas amplamente espaçadas, caindo do seu lado. Há descontinuidades ou citações de fala. Ao contrário da variante sensível, o controle da visão durante os movimentos não ajuda. Quando as várias partes do cerebelo são afetadas, observa-se desvios característicos. Por exemplo, os hemisférios do cerebelo são responsáveis ​​pelos movimentos nos membros, e a interrupção do seu funcionamento leva a uma mudança na coordenação dos braços e pernas. Crianças menores de três anos de idade têm ataxia cerebelar aguda várias semanas após a infecção por vírus( por exemplo, varíola).Geralmente, ele passa de forma independente e sem tratamento especial por vários meses, mas às vezes pode entrar em uma forma crônica ou recorrente.
• Frontal. A marcha de um paciente, como a de um bebado, é muito abalada e, muitas vezes, entra no lado da derrota.É combinado com outros sintomas que são observados em distúrbios corticais - uma diminuição ou ausência de cheiro, uma violação da função de memória, alucinações auditivas.
• Labirinto. Ele se manifesta em estranheza ao caminhar, acompanhado de náuseas e, às vezes, vômito, tonturas. Muitas vezes há nistagmo ou perda auditiva. Ocorre quando o aparelho vestibular é afetado.
• Sensível. As formas de realizar os impulsos nervosos são afetadas. Ataxia é mais pronunciada com olhos fechados, isto é, quando não há controle visual de movimento.
• psicogênico. Desenvolve devido à histeria, a marcha com este tipo de ataxia é caprichosa e pode assemelhar-se a patinação ou andar com palafitas. As crianças são muito raras.

A ataxia cerebelar em crianças até um ano é difícil de determinar, porque durante este período ocorre a formação da marcha e sua explicação é explicada por esse fato. A falta de vergonha e a agitação se tornam visíveis mais tarde, quando seus colegas já estão com confiança movendo e correndo.

Se os sintomas da ataxia devem consultar imediatamente um médico para exame e estabelecer a causa. Este sinal pode sinalizar doenças bastante graves, e o menor atraso pode levar a sérias conseqüências!

O que um médico pode fazer?

Para identificar a causa da ataxia, a criança será enviada para pesquisa. Ele precisa ter TC e MRI, diagnóstico de DNA( com suspeita de história familiar), EEG, diagnóstico de ultra-som. Se necessário, tire o líquido cefalorraquidiano da medula espinhal por punção.

O grau de gravidade da doença é determinado quando examinado por um médico experiente, que então testa a coordenação dos movimentos dos membros. Em crianças mais velhas, a patologia pode ser identificada da seguinte forma. Quando o cerebelo é afetado, um teste dedo-nasal é freqüentemente realizado. Solicita-se ao paciente que pranteie as mãos e toque por sua vez com o dedo indicador na ponta do nariz. Isto é feito com olhos abertos e fechados. Quando a estrutura do cerebelo se quebra, o paciente sente falta, e a mão ou toda a mão começa a tremer à medida que se aproxima do nariz. A Demonstração

também é um teste do Schilder. O paciente estende os braços com os olhos fechados para a frente. Em seguida, o médico pede-lhe para levantar uma mão, e depois baixá-la para o nível do segundo, que está localizado horizontalmente. Se houver uma violação da função do cerebelo, a mão diminuirá.

O tratamento da ataxia em crianças é sintomático e, em formas congênitas, é dirigido principalmente à reabilitação motora e social, cujo objetivo é ensinar a criança a se adaptar à vida normal.

Para melhorar a circulação cerebral, o nootrópico, as vitaminas do grupo B, a terapia de massagem e exercício, o treinamento com a plataforma estabilométrica ea terapia da fala com deficiência de fala são prescritos. Também é útil em crianças com ataxia para aplicar procedimentos restauradores, e com nervosismo severo deve ser dado sedativos.

Muitas vezes a ataxia em crianças pode passar de forma independente até atingir uma certa idade. Nas formas graves e agudas de ataxia, são utilizadas imunoglobulinas intravenosas, tratamento com corticosteróides e terapia de troca de plasma.

Nos estágios iniciais do desenvolvimento deste sintoma, as técnicas de fisioterapia são de grande ajuda.

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