Análise eletroforética de lipoproteínas
LP plasma de sangue - a forma de transporte de lipídios no corpo humano. Eles carregam o transporte de lipídios como exógenos( alimentos) e origem endógena. LPs individuais capturam o excesso de colesterol de células de tecidos periféricos para transportá-lo para o fígado, onde é oxidado para ácidos biliares e excreção com bile. Com a participação de LP também são transportadas vitaminas e hormônios solúveis em gordura.
LPs de plasma têm uma forma esférica. O interior é uma "gota" gorda contendo lipídios não-polares( TG e colesterol esterificado) e formando o núcleo da partícula LP.É cercado por uma casca de fosfolípidos, colesterol e proteína nãoesterificados.
Existem vários métodos para determinar LP no sangue. Um deles - a determinação do conteúdo de colesterol em várias classes de LPs - foi considerado acima. Outro método de estudo do conteúdo de LP é eletroforético. Usando este método, as frações de LP individuais são classificadas comparando sua mobilidade eletroforética com a mobilidade de proteínas de soro convencionais. Com base na mobilidade eletroforética, LP foi dividido nas seguintes frações.
■ Chylomicrons. Quando a eletroforese é realizada, os quilomicrons permanecem no início( conter muito pouca proteína) como y-globulinas;são partículas ricas em gordura que entram no sangue da linfa e transportam alimentos TG.Eles são os maiores LPs. Plasma de sangue de pessoas saudáveis que não tomaram comida por 12 a 14 horas, os quilomícrons não os contêm ou não possuem quantidades insignificantes.
■ a-LP.Com eletroforese, a-LP se move junto com a-globulinas e corresponde a HDL.HDL contém até 50% de proteína, cerca de 30% de fosfolípidos, 20% de XC e TG muito pouco. Formado no fígado e na parede do intestino delgado.
■ p-LP.Com eletroforese em papel, o p-LP se move junto com p-globulinas e corresponde a LDL.LDL contém 25% de proteína, 50% de colesterol, 20% de fosfolípidos e 8-10% de TG.Sugere-se que LDL seja formada parcial ou completamente durante a quebra de lipoproteínas de muito baixa densidade( VLDL).
■ Pré-R-LP.Com eletroforese, pré-R-LP estão entre a-LP e P-LP, eles correspondem a VLDL.
LP electroforese permite uma análise qualitativa de LP.Existem dois processos metabólicos que determinam a patogênese da aterosclerose: a taxa de infiltração do colesterol rico na camada interna da parede do vaso sanguíneo e a taxa de remoção do colesterol dos vasos, seguida da excreção do corpo. Neste sistema equilibrado, concentrações elevadas de quilomicrons, VLDL e LDL determinam o risco de deposição excessiva de colesterol dentro da parede do vaso. Por outro lado, o aumento das concentrações de HDL contribui para aumentar a taxa de remoção de colesterol a partir de placas ateroscleróticas. O método de eletroforese de LP pode fornecer informações adicionais sobre a relação desses processos metabólicos.
Além das classes acima de LP, outros LP-complexos, incluindo inusitados, que são chamados LP anormais( ou condicionalmente patológicos), podem ser encontrados no plasma sanguíneo. Estes incluem R-VLDLP, LPVPhs e LP-X.O R-VLDL, também chamado de flutuante P-LP, caracteriza-se pela mobilidade eletroforética inerente ao P-LP e na densidade correspondente ao VLDL, de modo que flutua com ultracentrifugação junto com o último. A presença de R-VLDL é uma característica do tipo III de DLP.LPVPxc é uma fração de HDL, sobrecarregado com colesterol, o papel desses LP na patogênese da aterosclerose não é claro. O LP-X é caracterizado por um elevado teor de fosfolípidos( 65-68%) e colesterol não esterificado( 23-27%).Devido à sua alta rigidez, LP-X ajuda a aumentar a viscosidade do sangue. Eles aparecem no sangue com icterícia obstrutiva e na ausência de lecitina-colesterol aciltransferase. O papel do LP-X no desenvolvimento da aterosclerose não foi estudado.