Como se formam as anomalias do desenvolvimento renal e por que as patologias adicionais se desenvolvem?

As anomalias nos rim e a sua estrutura são raras. Todos os desvios conhecidos são classificados em vários grupos: anomalias de quantidade, localização, estrutura e magnitude.

Anomalias de

O mais comum desses desvios é um rim duplicado - está localizado em uma cápsula, e ambas as partes podem ser separadas - a metade superior, geralmente menor do que a inferior. Cada uma das metades tem um ureter e uma pelve. A parte superior é mais freqüentemente afetada pela doença.Às vezes, os ureteres que partem de um tal órgão caem separadamente na bexiga.

Anomalias de quantidade representam cerca de um terço de todas as malformações. Os casos menos comuns são a presença de um terceiro rim, não fundido com outros.

A ausência congênita de um órgão é rara. Quando aplasia, como regra geral, não há ureter correspondente. Portanto, a anomalia pode ser diagnosticada com cistoscopia.

Isso é importante!

Em situações pouco claras, a pielografia retrógrada, a angiografia renal é usada para diagnosticar. O único órgão desses pacientes é ligeiramente ampliado em tamanho. Aplasia de dois lados quase nunca foi encontrada e é considerada incompatível com a vida.

Anomalias no tamanho e localização da hipoplasia

é uma diminuição inerente do tamanho, que muitas vezes é complementada pelo desenvolvimento de inflamação e provoca hipertensão renal.

Tais anomalias dos rins representam aproximadamente 25% de todos os vícios deste órgão.É classificada ilíaca. Distopia lombar e pélvica.Às vezes, o rim está localizado no esterno.

Um quarto de todas as malformações dos rins é uma distopia - sua malposição congênita.Às vezes, ele pode ser localizado mesmo em uma pequena pélvis e, durante a operação, às vezes é percebido como um tumor pélvico. No tipo pélvico de distopia, o ureter é muito curto e os vasos renais se encaixam na frente do órgão.

A omissão do rim ou a nefroptose diferente causam dor severa na região lombar, semelhante a cólica, em casos raros, hematúria. Em geral, a nefroposição afeta o corpo feminino e é diagnosticada durante palpação e exame de raios-X.Quando o rim sente-se fora de sua cama e se move livremente, então essa patologia se chama vagabundeira.

Se um dos rins se move para o lado oposto, então esta anomalia é chamada de distopia cruzada, enquanto o ureter cruza a linha média do corpo.

A distopia é geralmente suplementada com patologias de vasos sanguíneos, patologias da forma dos rins e seu sistema tigela-pélvica.

Isto é importante!

A discopia é detectada por palpação, mas o diagnóstico é confirmado por um exame de raios-X.Diagnósticos diferenciais com nefroptose são necessários.

Anomalias estruturais

A malformação congênita do parênquima renal provoca o desenvolvimento de patologia bilateral - policisstase. Devido ao desenvolvimento embrionário anormal, a fusão incompleta dos túbulos de nephron começa e as seções proximais são transformadas em pequenos cistos.

Com o desenvolvimento de tal doença, você pode sentir rins doloridos e alargados com uma superfície acidentada. A dor poliquística causa dor na região lombar, sangramento, aumento da pressão arterial e insuficiência renal. A pressão dos cistos no parênquima renal saudável provoca uma violação do fluxo sanguíneo e a forma secundária de pielonefrite.

Também para as anomalias da estrutura dos rins estão as mudanças de forma:

• Lobate
• Oval
• Aplainado.

Isso é importante!

Diversos desvios na irrigação vascular dos rins, que dão dificuldades na condução de um procedimento cirúrgico. Em 25 a 30% dos casos, a presença de uma artéria adicional do rim é detectada, que se aproxima do pólo inferior, depois cruza com o ureter anterior e muitas vezes se torna a causa e a progressão da hidronefrose.

Também para as anomalias da estrutura são cistos solitários ou cistos com enchimento seroso

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