Nefropatia renal, nefropatia renal e suas manifestações

Nefropatia é um grupo inteiro de doenças que diferem em suas causas e fluxo e surgem da violação de processos metabólicos no corpo. Os tipos de nefropatia dos rins dependem de manifestações específicas de lesões, beribéri, hipoxia etc.contribuem para o desenvolvimento de doenças.

Com nefropatia, as estruturas renais são danificadas e o trabalho renal está se deteriorando. A nefropatia pode ser primariamente hereditária ou secundária, que é adquirida.

Como resultado da nefropatia progressiva, pode haver um risco de ocorrência de uma forma crônica de insuficiência renal. O que nos primeiros estágios de seu desenvolvimento é assintomático, o que é especialmente perigoso para o estado da saúde humana.

Causas e variedades

nefropatia Devido ao fato de que a nefropatia não é uma doença, mas sim torna-se o resultado de outros processos de doença, há muitas razões para o seu desenvolvimento - levando continuamente a medicação, intoxicação por metais pesados, o efeito sobre o corpo pela radiação, distúrbios metabólicos,processos tumorais, efeitos de toxinas no corpo, anormalidades na estrutura dos rins e canais urinários.

O intercâmbio ou a nefropatia não metabólica é um dano renal que ocorre devido a distúrbios metabólicos. Esta patologia é freqüentemente encontrada na prática pediátrica, uma vez que os distúrbios metabólicos da urina são observados em cada terceiro filho.

Em um estado normal, juntamente com urina, uma certa quantidade de sais é excretada do corpo. Simultaneamente, a urina não perde a transparência e não há partículas estranhas nele. Ao realizar um exame microscópico de urina, são encontrados cristais de sal nela. Dependendo da concentração de tais sais, o médico toma uma decisão sobre a presença de uma patologia como a nefropatia renal de troca renal.

Se a nefropatia da troca da criança permanece constante, e o médico determina que os parentes sofreram de urolitíase, são necessárias certas medidas preventivas e curativas. O excesso de alocação de sais juntamente com a urina é considerado um fator de risco para a formação de cálculos renais.

Nefropatia oxalato-cálcio - freqüentemente encontrada em crianças, e seu desenvolvimento pode se correlacionar com uma violação dos processos metabólicos de cálcio, oxalatos. Os oxalatos entram no corpo humano com alimentos e são sintetizados pelo próprio corpo.

As causas da formação de oxalato são:

• Alta concentração de oxalatos em alimentos consumidos.
• Patologias intestinais - colite ulcerativa, anastomoses intestinais, etc.
• Alta produção de oxalatos no organismo.

Oxalatnaja uma nefropatia - uma patologia multifatorial. De acordo com várias fontes, o fator hereditário no desenvolvimento da nefropatia de oxalato é de até 75%.Mas, além da predisposição genética, muito depende do efeito na nutrição do corpo, situações estressantes, ecologia, etc.

Os primeiros sinais da doença são formados independentemente da idade da pessoa e podem ser detectados mesmo em recém-nascidos. Mais frequentemente, a doença é diagnosticada em cinco a sete anos, se os cristais de urina forem detectados em oxalatos, algumas proteínas, glóbulos vermelhos e leucócitos. Também se observa um aumento na densidade de urina removida.

A nefropatia por oxalato, em geral, não afeta o desenvolvimento geral das crianças, mas elas podem ter distonia vegetativo-vascular, obesidade, tendência a baixar a pressão arterial e as dores de cabeça. O período de exacerbação da doença ocorre no momento da puberdade, ou seja, a idade de 10 a 14 anos devido a falhas hormonais no corpo de um adolescente.

A progressão desta patologia pode provocar a formação de cálculos renais, o desenvolvimento do processo inflamatório em caso de ligação de uma infecção bacteriana.

Nefropatia de fosfato - ocorre frequentemente em patologias que são acompanhadas por uma ruptura no metabolismo do fósforo e do cálcio no organismo. E a principal causa da formação é a infecção crônica do sistema urinário.

Muitas vezes, a nefropatia com fosfato é acompanhada por oxalato-cálcio, mas em tal situação se manifesta mais fraca.

Nefropatia urinária - é uma violação da troca de ácido úrico. Por um dia no corpo humano produz até 1000 mg de ácido úrico, um terço deste volume é secretado nos intestinos, onde é destruído por bactérias. O resto é filtrado nos rins e absorvido para trás, e apenas cerca de 12% do volume total é excretado juntamente com a urina.

A nefropatia primária por urato é devida ao comprometimento hereditário do metabolismo do ácido úrico.

A nefropatia secundária de urato se desenvolve como uma complicação de outras patologias, é o resultado de tomar alguns medicamentos ou interromper o funcionamento dos túbulos renais ou devido a uma violação das propriedades físico-químicas da urina. A deposição de cristais de urato no tecido renal provoca a formação do processo inflamatório e a deterioração dos rins. Os primeiros sintomas de patologia se manifestam na primeira infância, mas a maioria dos médicos observa o curso latente da doença.

Ao realizar uma análise geral da urina, revela a presença de um pequeno número de glóbulos vermelhos e proteínas. Com uma alta concentração de urato, a urina se torna uma sombra de tijolos.

Perturbação do metabolismo da cistina. A cistina é considerada o produto dos processos metabólicos de um aminoácido chamado metionina. Existem dois motivos principais para o aumento da concentração de cistina na urina - este é o excesso de células do rim ou a violação dos processos de absorção reversa da cistina nos túbulos renais.

Cistina acumula-se em células devido a defeitos genéticos. Muitas vezes, a acumulação intracelular de cistina é encontrada não só nos rins, mas também no baço, fígado, medula óssea, linfonodos, células do sangue periférico, nos tecidos musculares e neurais e em outros órgãos.

A infração da absorção reversa da cistina é detectada nos túbulos renais devido a defeitos hereditários nos processos de transporte de aminoácidos como arginina, cistina, ornitina e lisina através das paredes celulares.

Se a nefropatia metabólica começa a progredir independentemente da sua variedade. Isso mostra sintomas de urolitíase, e em caso de infecção - um processo inflamatório nos rins.

Tratamento e diagnóstico de nefropatia

O processo de diagnóstico baseia-se no estudo do quadro clínico da doença, dados laboratoriais, exame de ultra-som. Se necessário, são implementados métodos mais precisos e precisos de diagnóstico instrumental.

O tratamento é realizado em um hospital e consiste em implementar medidas que envolvam a eliminação do fator causal, a implementação da terapia sintomática, isto é, a restauração da pressão arterial, a eliminação do infortúnio, a normalização da diurese e a homeostase do sangue.