Duplicação de rins durante a gravidez em um feto, uma espécie de patologia, seus sinais e tratamento

Na ciência médica moderna, o conceito de duplicação de rim refere-se à patologia congênita da formação de órgãos, que é uma duplicação parcial ou completa do sistema, e essa duplicação durante a gravidez se desenvolve. O próprio órgão tem a forma de rins interconectados, e cada parte tem sua própria corrente sanguínea separada. Muitas vezes, tais mudanças se desenvolvem apenas com uma das partes, mas pode haver uma derrota de dois sentidos, quando ambos imediatamente duplicam.

Em tamanho, o órgão duplicado é mais normal, e sua parte superior geralmente é menor do que a parte inferior. O fluxo sanguíneo no órgão anormal é realizado com a ajuda de duas artérias do rim, e cada metade é percebida como um órgão separado, mas inadequado.

O rim duplicado não representa uma ameaça para a vida e a saúde do paciente, mas o risco de acompanhar formas crônicas de doença e inflamação nos órgãos é significativamente aumentado.

Isso é importante! Na aparência, o órgão duplicado parece dois botões intergrumados. Neste caso, a duplicação da parte vascular e parte do parênquima nem sempre é manifestada - principalmente a carga funcional é colocada na parte inferior do rim bifurcado.

A duplicação do rim esquerdo ou direito pode se desenvolver, e dois órgãos pareados podem ser afetados de uma só vez. Além disso, a doença é classificada em duplicação completa e incompleta - esta é uma classificação condicional, que se correlaciona com a presença no rim da filha de seus próprios vasos e um ureter separado.

Em duplicação total, cada rim filha tem seu próprio sistema de cálice e pelve, seu ureter, que se esvazia na bexiga. Com duplicação incompleta, os uretros estão entrelaçados em um, abrindo para a bexiga.Às vezes, o ureter da filha não se conecta com o principal e abre-se na vagina ou no intestino, de modo que a criança pode ter uma fuga de urina.

Fatores etiológicos que afetam o desenvolvimento da anomalia

A duplicação do rim ocorre devido à formação de dois focos de indução no blastema metanefrogênico. Uma desconexão total não ocorre no blastema, mesmo apesar da formação de dois sistemas intestinal-pelvis, de modo que a integridade da cápsula fibrosa do órgão não se deteriora.

Cada metade do rim garfo tem um fluxo sanguíneo separado. Seus vasos podem deixar uma coluna comum, e a separação está localizada diretamente ao lado do seno. Além disso, os vasos podem se separar da aorta. Algumas das artérias estão dentro do órgão e são capazes de conectar um órgão a outro. Tudo isso é importante considerar ao realizar uma operação para ressecar o órgão.

Desenvolvimentos da patologia do

Um dos tipos de duplicação do rim é a duplicação incompleta, que reflete as características da estrutura do órgão afetado, quando a duplicação do parênquima renal e dos vasos é realizada sem separação da pélvis. O seno do órgão é dividido por um jumper do parênquima em duas seções separadas - então o ureter e a pelve permanecem apenas um de cada vez e essa divisão não causa aumento no tamanho do rim.

Normalmente, a duplicação incompleta não é perigosa e, além disso, não ameaça a vida de uma pessoa, não possui uma conclusão clínica em comparação com o desenvolvimento de uma duplicação total. O único sinal do desenvolvimento de anomalias nesta situação é uma variante com uma bifurcação de copos e pélvis, bem como um ureter. Para estabelecer o diagnóstico correto, o especialista nomeia

Normalmente, a parte superior permanece subdesenvolvida e apenas em casos raros a parte inferior está subdesenvolvida ou ambas permanecem igualmente desenvolvidas em um sentido funcional. Ao estudar a estrutura morfológica, uma parte de desenvolvimento inferior se assemelha a uma displasia renal.É a presença de displasia do parênquima renal, simultaneamente com outras disfunções orgânicas na clivagem uretral subsequente, que criam uma variedade de pré-requisitos para a ocorrência de patologias severas no rim anormal.

A sintomatologia do duplicamento quase completamente repete as manifestações das seguintes patologias:

• forma aguda ou crônica de pielonefrite;
• transformação de hidronefrose de uma das metades;
• patologia urolítica ou de outra forma a formação de concrementos.

Tratamento da anomalia

O tratamento de um duplo rim por cirurgia é realizado nas seguintes situações:

• Desenvolvimento da transformação da hidronefrose.
• Aparência de neoplasias tumorais.
• Formação de concrementos.

Se o órgão perde suas funções, então as complicações que ameaçam a vida podem começar - então o especialista prescreve a remoção ou, de outra forma, uma cirurgia de nefrectomia renal.

Isso é importante! Quando ocorre uma anormalidade em uma criança, quase não tem efeito sobre o estado de saúde e a criança se sente bem - então o médico prescreve a organização da terapia conservadora e o monitoramento constante da condição do órgão afetado e a saúde geral da criança. Acontece que, em tal situação, o rim é melhor não ser afetado, e o tratamento da duplicação com a ajuda de uma operação cirúrgica é necessário apenas com o desenvolvimento de complicações graves.

Durante a operação, envolve a correção das causas que desencadeiam as complicações.Às vezes, as intervenções abertas ou as operações endoscópicas são organizadas. O rim também é tentado para ser preservado, mas removido apenas sob a condição de perder completamente suas funções.É raro remover apenas uma parte ou metade do corpo, a decisão final sobre o tratamento e a operação só pode ser tomada pelo médico assistente que estudou cuidadosamente a história da doença e estudou todas as nuances.

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