Displasia cística do rim: por que razões ele desenvolve e quão perigoso é
A displasia cística do rim é uma violação da formação do parênquima renal, o que provoca o aparecimento de neoplasias císticas.
Polycystic em recém-nascidos e crianças mais velhas correlaciona-se com as categorias dos casos clínicos mais graves. Os rins são o órgão que implementa a filtração no corpo humano e remove toxinas dele, de modo que o funcionamento impróprio dos rins, provocado pela policitemia, pode levar à morte.
Usado em métodos de medicina moderna para realizar o diagnóstico precoce da doença pode estabelecer a derrota dos rins mesmo antes do nascimento da criança. A este respeito, o tratamento da policisstase já diagnosticada já pode ser realizado na primeira infância. O grau de dano aos rins depende do tratamento desenvolvido pelo médico - terapia conservadora ou intervenção cirúrgica.
Se a policisstase não foi diagnosticada na primeira infância, então ela começa a se desenvolver ativamente. Em crianças, as neoplasias císticas no parênquima podem ser muito pequenas, por isso não causam sintomas. Mas à medida que cresce, o número eo tamanho das neoplasias císticas aumentam, causando vários desvios no estado de saúde.
Isso é importante!
Se a policisstase for encontrada na família imediata de uma criança, é necessário um diagnóstico imediato. Um diagnóstico oportuno em crianças possibilita o desenvolvimento de complicações graves da doença.
Na maioria das vezes, a displasia renal policística é uma patologia congênita, mas seus primeiros sintomas podem aparecer já em um adulto ou mesmo em idade avançada. A maioria dos pacientes se queixa de um desconforto após vinte anos. Em medicina, também se sabe que o funcionamento normal dos rins na presença de cistos persistiu até a pessoa mais velha. Mas os médicos não podem prever o desenvolvimento da doença com precisão.
O que provoca o desenvolvimento da doença
Os motivos para a formação de cistos no rim estão principalmente relacionados a fatores genéticos. Especialistas descobriram um gene especial que pode causar policisstase. Este gene está localizado em um dos cromossomos não-sexuais, para que as crianças possam herdar a doença, independentemente do seu gênero.
Polycystic pode se manifestar mesmo na primeira infância. Existem casos de diagnóstico da doença em recém-nascidos, quando uma criança sofre de insuficiência renal. Quase sempre o polkistoz se desenvolve gradualmente, e os primeiros sinais só podem ser encontrados após quarenta anos. A esta idade no parênquima do rim humano aparece muitas extensões, cheias de líquido. Acredita-se que esta condição é provocada pelo desenvolvimento patogênico da membrana dos túbulos e glomérulos.
Sintomas da doença
Os sintomas da doença policística renal ativamente desenvolvida correlacionam-se com um aumento do volume renal em ambos os lados, o desenvolvimento da dor. Além disso, um pouco mais tarde, há complicações características, como sangue na urina, formação de cálculos renais, aumento da pressão arterial, inflamação nos órgãos do sistema urinário. A complicação mais grave deve ser considerada insuficiência renal, que tem um curso crônico.
Isso é importante!
A ampliação dos rins em tamanho pode ser detectada quando são sentidos, quando o paciente se queixa de sua dor ao pressionar a zona do rim. A principal causa da dor é o alongamento do parênquima renal devido ao aumento do tamanho do cisto. A dor está localizada na parte inferior das costas ou no lado.
Métodos de diagnóstico da doença
A informação da história do paciente permite estabelecer casos de policisstase na família, parentes de uma linha. O médico nem sempre consegue encontrar alterações císticas nos rins, pelo que é dada preferência à implementação dos seguintes métodos de diagnóstico: ultra-som, urografia excretora, tomografia computadorizada e ressonância magnética dos rins, angiografia, etc.
Devido à urografia intravenosa, um forte aumento bilateral no tamanho dos rins, bem como a deformação do cálice e dos laços de rim. O ultra-som possibilita a detecção de neoplasias císticas em grupos alargados. Em situações duvidosas, a pirografia é organizada, a angiografia dos rins, permitindo detectar lesões císticas.
Para o diagnóstico do nível de função renal compensatória, são realizados testes de urina e estudos bioquímicos de exames de sangue. Com dano adicional à pielonefrite, é realizada uma cultura bacteriológica de urina. O exame genético dos rins revela tipos familiares da doença.
O rim policítico deve ser distinguido de outras lesões, nomeadamente de formas crônicas de pielonefrite e glomerulonefrite, de um tumor renal.
Como é o tratamento da doença renal policística
? O tratamento mais comum da policisstose é sintomático, ou seja, envolve a eliminação de complicações da doença. Com dor severa, é indicada a recepção de medicação para dor, com o estabelecimento de uma lesão infecciosa, será necessário tomar medicamentos antibacterianos.
No caso de detecção de grandes lesões císticas, pressionando fortemente o tecido e causando grave comprometimento da função renal, a organização da operação é atribuída. A intervenção cirúrgica urgente é realizada com hematúria pronunciada e forte cólica renal.
Isso é importante!
Se um dos rins está gravemente danificado, ele precisa ser removido, mas esta operação pode ser realizada apenas em situações em que o rim gêmeo é capaz de preencher pelo menos parcialmente as funções do rim removido.
No diagnóstico de insuficiência renal, a diálise é indicada. A recuperação completa só é possível quando o paciente é transplantado para um órgão saudável.
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