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Cistos múltiplos dos rins - por que e em que condições estão se desenvolvendo, os mecanismos de educação

  • Cistos múltiplos dos rins - por que e em que condições estão se desenvolvendo, os mecanismos de educação

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    O diagnóstico de cistos renais múltiplos significa que uma pessoa possui uma grande quantidade de tumores císticos corticais imediatamente em dois rins. Normalmente, esta é a detecção de mais de cinco cistos em ambos os rins.

    Deve notar-se que cistos múltiplos não estão associados a doença renal policística. exame cuidadoso da história médica, coleção de história familiar, os sinais clínicos e lesões idade de desenvolver a doença - Esta informação permite ao médico para providenciar um diagnóstico diferencial preciso de patologias tais como múltiplos cistos e renal policística.

    mecanismo de desenvolvimento e os factores etiológicos das doenças a

    Independentemente de cistos de localização que é formada em conformidade com os mecanismos gerais do desenvolvimento desses tumores: Formação

    1. claramente espaço limitado que não contêm na sua composição de tecido funcional. Isso pode ser uma cavidade pelo princípio da formação de cisto no cérebro após a transferência de AVC hemorrágico.
    2. O espaço formado é limitado por fibras do tecido conjuntivo.
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    Isso é importante! Estes são mecanismos gerais que podem diferir ligeiramente dependendo do órgão afetado e do tempo de formação.

    Os principais fatores etiológicos que provocam cistos múltiplos são:

    • Causas hereditárias. Sob a sua influência no rim, são formadas cavidades congênitas. Mutações de cromossomos e distúrbios da estrutura de genes causam distúrbios no desenvolvimento de órgãos e tecidos - este é o principal motivo para a presença de neoplasias nas cavidades nos rins. Para os mesmos motivos deve ser atribuído e patologia do organismo da mãe, transferido no período de portador da criança. Contribuem para o desenvolvimento in utero da criança, sem violar a estrutura do próprio aparelho genético.
    • As causas não hereditárias são um grupo diverso de causas múltiplas. Tais formações tumorais são formadas sob a influência no corpo humano de fatores negativos já após o nascimento. O primeiro lugar entre as lesões é ocupado pelas seguintes doenças: carbúnculo renal, inflamação no rim, trauma da região lombar, urolitíase, glomerulonefrite. Os cistos múltiplos aparecem como resultado do desenvolvimento dessas doenças - na maioria das vezes devido à glomerulonefrite.

    Sintomas do aparecimento de cistos múltiplos

    Entre todos os casos de desenvolvimento de cistos múltiplos, apenas uma pequena parte é acompanhada por quaisquer manifestações clínicas. Basicamente, isso é uma dor na região lombar. Dor, como regra, doendo e não se correlaciona com os movimentos do corpo. Com a posição de seu lado, a dor torna-se mais intensa na situação em que o cisto está diretamente embaixo da cápsula.

    Se as cavidades císticas estão localizadas nos pólos do rim, as dores ao contrário diminuem visivelmente na posição propensa e aumentam na posição vertical. Em qualquer situação, o desenvolvimento da dor indica que o tamanho do cisto no parênquima renal é superior a 5 mm. Se o cisto estiver localizado sob a cápsula renal, então as sensações incômodas na região lombar perturbam o paciente quando o crescimento da formação tem mais de 2 cm de diâmetro.

    Isso é importante! processo Violações urodinâmica não é peculiar para quistos múltiplos renais, policístico mas provoca sempre estes desvios, resultando em inchaço grave da face e uma diminuição do volume de urina. Além disso, a policisstase é caracterizada por um aumento freqüente nos indicadores de pressão arterial.

    Como o diagnóstico eo tratamento subsequente são realizados?

    Para um diagnóstico preciso, é realizado um exame de ultra-som no rim, MRI, tomografia computadorizada e varredura de radionuclídeos do corpo. As técnicas listadas dão a oportunidade de considerar apertar ou mudar a forma do cálice e da pélvis renal.

    Cistos múltiplos não são sempre passíveis de tratamento - a terapia dependerá dos sintomas. Com um pequeno diâmetro do tumor e sem preocupações, o paciente não precisa de tratamento.É realizado apenas no momento em que o tumor atinge um tamanho de 5 mm e provocará essa ou a mesma sintomatologia.

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