Displasia renal em crianças - Diagnóstico e tratamento da doença
em crianças - é o processo de desenvolvimento anormal do sistema genito-urinário, a qual é acompanhada por uma diminuição no volume do rim, desenvolvimento inadequado de tecidos e disfunção do sistema urinário.
Etiologia
Basicamente, a razão para o desenvolvimento de displasia renal em crianças é, doenças genéticas ou vários efeitos adversos sobre o feto no útero. Na maioria das vezes, não é possível estabelecer a causa inicial do desenvolvimento da patologia.
Até à data, a displasia renal geralmente é dividida em simples e cística.
A localização é simples:
- focal;
- total;
- estão segmentados.focal displasia
displasia focal simples
simples faz quase nenhum sintoma, por isso pode ser detectado apenas por meio de uma biópsia.
Externamente, o rim não muda, suas dimensões permanecem as mesmas, bem como a superfície. Bolsos de displasia renal pode ser detectada apenas microscopicamente na área do córtex e justamedulares, muito raramente se encontra na medula. O
total de
displasia É quase 3% de todas as doenças congênitas registradas do aparelho geniturinário. Macroscopicamente, esta patologia manifesta quase nenhuma: forma de rim não muda, a superfície é lisa, por vezes, lesões císticas pode ser detectada com exsudado catarral.
Tal patologia manifesta síndrome urinária caracterizada pelo desenvolvimento de insuficiência renal. Uma criança com esse diagnóstico tem um grande número de pequenas malformações, ligeiramente atrasada em desenvolvimento, principalmente fisicamente, de seus pares, imunodeficiência diagnosticada e da pressão arterial.
Dependendo da massa, a displasia total é dividida em aplástica e hipoplástica.
Isto é importante! A displasia aplásica em crianças refere-se a displasia cística. Esta doença é caracterizada por uma redução crítica de tamanho quase e desabilitando suas funções. A displasia aplástica de dois lados, na maioria dos casos, leva a um desfecho letal. A displasia renal desenvolvida no feto é acompanhada pela derrota de outros órgãos e sistemas. A lesão mais comum do sistema reprodutivo e do sistema digestivo.
Hipoplástica displasia é caracterizada pelo aparecimento de sintomas urinários e o desenvolvimento precoce de insuficiência renal crónica.
morfologicamente observado: redução na massa total dos rins, superfície lobadas e nem sempre são claramente limites visíveis entre as camadas. Durante o estudo material do rim afectada microscopicamente detectadas alterações primitivas em estruturas: uma redução no tamanho dos glomérulos, atrofia das ansas vasculares e espessamento da cápsula.
Clinicamente, a displasia hipoplasia ocorre suficientemente cedo - aos 4-7 meses. Em recém-nascidos, esta patologia manifesta-se apenas sinais de displasia, mais em idade mais avançada que estão unidas por esclerótica hialinose lesão glomérulos, hiperplasia das artérias e túbulos mudança schitovidnopodobnye.
simples
segmentar displasia Este tipo de displasia renal é rara, a 0,03% de todas as doenças que afectam os rins. Esta patologia é caracterizada por uma diminuição no tamanho do corpo e número das pirâmides, o advento da ranhura transversal sobre um segmento de hipoplasia superfície exterior.displasia segmentar acompanhada pelo desenvolvimento de esclerose múltipla, fibrose, glomérulos hialinose, a infiltração de células e a atrofia do epitélio.
sinal principal da doença é a manifestação da hipertensão em tenra idade, é mais comum em meninas. As crianças geralmente se queixam de dores de cabeça freqüentes, convulsões, náuseas e tonturas ocasionais. De
primeiros sintomas clínicos manifesta a síndrome da dor caracterizada dor de dor no baixo ventre. Parece poliúria relativamente precoces e polidipsia, em alguns casos, há uma diminuição acentuada no peso corporal da criança e nanismo. A síndrome urinária manifesta-se principalmente em proteinúria.
Fibrose renal multicística renal displasia
caracterizada por um aumento acentuado no tamanho devido a um grande número de quistos, entre as quais substancialmente não parênquima. Este tipo de patologia é manifestada por dor aborrecida no abdômen e no desenvolvimento da hipertensão arterial. O dano renal bilateral leva à morte, unilateral - à derrota de outros órgãos e sistemas do corpo.
A displasia renal medular é caracterizada por uma diminuição no órgão e preservação da lobulação embrionária. Detectou microscopicamente um grande número de glomérulos, proliferação de tecido conjuntivo e infiltração. Muitas vezes, durante o diagnóstico, há desbaste do córtex, aumento do cisto cerebral devido à presença de cistos com diâmetro superior a 1-1,5 cm,
. Clinicamente, a doença se manifesta à idade de 3 a 6 anos, aparece frequentemente como "complexo complexo de sintomas Fanconi" - poliúria, subfebráveltemperatura corporal, atraso no desenvolvimento, vômitos freqüentes, acidose, anemia, uremia e polidipsia.
A displasia multilocular é a displasia cística focal, que é mais frequentemente localizada em um dos pólos do rim e tem a aparência de um cisto multi-compartimento, dividido por septo e separado do tecido saudável por uma cápsula.
Clinicamente, há uma síndrome de dor no abdômen e parte inferior das costas, bem como síndromes associadas aos órgãos digestivos. Isso se deve ao fato de que o rim alargado pode espremer os órgãos circundantes.
A displasia cortical é a chamada "microcistose do rim", caracterizada pela presença de pequenos cistos glomerulares e tubulares com diâmetro de até 3 mm. O órgão com tal doença não mudará sua forma e estrutura originais. A displasia cortical é acompanhada por desenvolvimento precoce de insuficiência renal.
O tratamento da displasia renal em crianças destina-se principalmente a eliminar os sintomas de insuficiência crônica e mal-estar geral. Em casos raros, órgão de transplante.
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