Sintomas de esclerose múltipla
esclerose - é uma doença do sistema nervoso central que se caracteriza por lesões múltiplas na doença auto-imune, de etiologia desconhecida, caracterizada por lesões da massa branca do cérebro e da medula espinhal( desmielinização) para a participação directa de linfócitos T activados e macrófagos. Os fatores genéticos desempenham um papel importante no desenvolvimento da esclerose múltipla.É uma doença caracterizada pela destruição da camada de mielina é um revestimento protector externo de nervos dentro do sistema nervoso central( nervo cérebro, nervo óptico e nervos da medula espinal).A camada mielinada consiste principalmente em gorduras;As gorduras são um isolamento para os nervos e reter a velocidade de realização de impulsos nervosos. Na esclerose múltipla, as regiões não homogéneas de camada de mielina são destruídos e substituída por tecido cicatricial. Este processo é conhecido como esclerose. Como tratar esta doença com remédios populares.destruição
ocorre em muitas partes do sistema nervoso central, a partir do qual o nome da doença - difuso( ou múltiplo) esclerose. Esclerose impede condutividade eléctrica, assim, reduzir ou interromper a transmissão de impulsos nervosos dentro das áreas afectadas. Quando a doença atinge etapas graves de desenvolvimento pode colapsar cilindros neurónios axiais( aksopy) que é irreversível. Os sintomas se intensificam e diminuem de forma repentina e variam muito em diferentes pacientes. Por exemplo, a esclerose dos nervos ópticos pode causar perturbações visuais e esclerose múltiplas nervos que controlam os músculos pode levar a fraqueza, espasticidade, espasmos ou paralisia. Diferentes sintomas podem ser observados em conjunto e variam muito com o tempo.
conceitos atuais da patogênese da esclerose múltipla com base na herança multifatorial da doença, o que implica o envolvimento de vários loci genéticos que predispõem ao desenvolvimento da doença, e fatores externos. A combinação destes efeitos produz o processo patológico - crónica inflamação, auto-imunidade, e desmielinização.
esclerose múltipla está associada com alelos específicos de genes de cadeias variáveis de moléculas de HLA - DR e DQ, os quais são herdadas embraiagem. Este haplótipo, designado pela nomenclatura internacional como o DRB1 * 1501, DQA1 * 0102 DQB1 * 0602-corresponde DW2 haplótipo em tipagem célula. Estes genes estão localizados no cromossoma 6 em pacientes com esclerose múltipla revelar a sua 60%, em comparação com 20% na população geral.
Também há evidências de que a predisposição genética para desenvolver esclerose múltipla pode ser associada com os loci de genes Ar-reconhecimento do receptor de células T, factor de necrose tumoral, as regiões variáveis de cadeia pesada de Ig, bem como genes das proteínas de mielina( proteína básica de mielina e mielina oligodendrotsitarnogo glicoproteína), etc.
A causa do início da doença é desconhecida;No entanto, a pesquisa atual mostra que a esclerose múltipla é uma doença auto-imune na qual o sistema imunológico ataca algumas de suas próprias células, levando-os como um corpo estranho. A esclerose múltipla é rara em crianças e pessoas com mais de 60 anos;O primeiro ataque da doença geralmente ocorre entre 20 e 50 anos.
A esclerose múltipla tem duas formas principais. Quando forma recorrente da doença, que afecta cerca de 70 por cento dos pacientes, o número de episódios são separados por períodos de estado normal normal ou próximo. Esses períodos de bem-estar podem ser curtos ou durar meses ou anos. Em alguns casos, a recuperação vem para sempre, mas muitos pacientes desenvolvem progressivamente distúrbios neurológicos.
Outro tipo de esclerose múltipla, progressiva crónica, gradualmente amplificado sem períodos de melhoria. Ocasionalmente, o desenvolvimento da doença é tão rápido e forte que o paciente pode viver apenas alguns meses ou anos. Nas mulheres, a doença é mais comum do que nos homens. A esperança média de vida após o diagnóstico é de 35 anos, mas a destruição da camada de mielina pode eventualmente levar ao dano simultânea para os nervos, músculos e às vezes o cérebro. No entanto, muitas pessoas têm as funções desses órgãos são armazenados por muitos anos, e eles são capazes de levar uma vida normal utilizando a terapia de manutenção. O tratamento destina-se a reduzir a frequência e intensidade das convulsões, facilitando as complicações neurológicas e proporcionando apoio psicológico.
O prognóstico para a vida é principalmente favorável.