gastroshisms. Slimība ar ļoti nepatīkamiem simptomiem: vēderā ir plaisa, no kuras orgāni burtiski izkrīt. Senos laikos gandrīz visi zīdaiņi, kuri slimoja ar gastroskozi, nomira. Mūsdienās, pateicoties mūsdienu tehnoloģijām, 70% bērnu ar šiem simptomiem paliek dzīvi.
Pirmās paaudžu jušanas neiropātija.Šo slimību izraisa PMR22 gēna pārsvars organismā.Tās galvenais simptoms ir pilnīga roku un kāju nejutīgums.Šis faktors ir grūtības pareizas diagnostikas noteikšanā un pareizas ārstēšanas iecelšanā.
Pigmentēta kseroderma. Ar šādu iedzimtu slimību āda kļūst jutīga pret ultravioleto starojumu.Šīs slimības cēlonis ir proteīna mutācija, kas ir atbildīga par DNS šūnu rekonstrukciju. Pacientiem ar kserodermu ir sausa, ķekari.
Pēdu naglu sindroms( nail-pākšauga).Šī slimība, kurā cilvēkam nav nekādu naglu. Dažos gadījumos tie ir vienkārši neregulāras formas. Līdzīgu slimību izraisa LMX1B gēna mutācijas procesi. Dažreiz vienlaikus šīs slimības simptoms ir ceļgala vāciņa izliektā forma.
"Otrā skeleta slimība".Šī slimība ir pazīstama arī kā "akmens vīra" sindroms. Galvenais simptoms ir ķermeņa saistaudu audzēšana, kas atgādina sekundāro skeletu.
Ģeogrāfiskā valoda.Šī slimība var rasties hormonālas uzliesmošanas, pastāvīga stresa un varbūt hroniskas parādīšanās dēļ.Šādas slimības gadījumā mēle kļūst klāta ar plankumiem balto saliņu formā.Aptuveni 2,58% cilvēku cieš no šīs slimības.
Malformatsiya Arnolda - Chiari. Ar šādu slimību cilvēka smadzenes aug pārāk ātri, un galvaskausa kauli, savukārt, attīstās normālā ātrumā.Tas noved pie tā, ka smadzenītes balstās pret galvaskausa aizmugurējo daļu, saspiežot medus pagarinājumu. Iedzimta miotija. Slimību pavada muskuļu spazmas, kas izraisa cilvēka ķermeni līdz pat nejutīgumam.Šis process ir patvaļīgs un ģenētisks. Tā rezultātā hlora kanālu darbības nestabilitāte.Šīs slimības profilakse ir vingrinājumu kopums, kas ietver pēkšņu kustību pārmaiņas un atvieglotu stāvokli.
Alopēcija areata. Slimība, kurā imunitāte cīnās pret matu folikulu. Tas var izraisīt baldness. Konkrēta šādas slimības forma var atņemt visa ķermeņa matus. Bieži vien maņu sīpoli tiek atjaunoti, un slimība neattīstās.
Progresējošā lipodistrofija. Slimības īpatnība ir cilvēka ārējā novecošana. Iemesls var būt gan ģenētiskais kods, gan zāļu iedarbība, kas ietekmē autoimūna mehānismus. Tas viss noved pie subkutāno tauku zuduma, kas ir ādas veida veida cēlonis.
Līdzīgi kā raksts? Dalieties ar draugiem un paziņām:
