Simptomai ir spinocerebellar degeneracijos gydymas
"Spinocerebellar degeneracija" reiškia bendrą komplekso ligų kompleksą, pagrįstą nugaros smegenų, stiebo ir smegenėlių struktūrų sutrikimais.
Spinocerebellar degeneration simptomai
Pagrindinis šios ligos vienijimosi požymis yra paveldima kilmė ir augantis klinikinis ataksijos vaizdas.
Daugelio centrinės nervų sistemos struktūrų nugalimas turi progresinį pobūdį, tai yra tendencija laikui bėgant pablogėti.Šiuo atveju ligos atsiradimas yra retai staigus, pagrindiniai simptomai yra tam tikras sunkumas, kai vaikščiojimas eina ir nestabilumas važiavimo metu. Sekant sutrikus koordinavimui ir drebėjimui galūnėse. Tokio paciento ranka rašoma būdinga - netolygi, su labai dideliais raidėmis.
Po kurio laiko žmogus pradeda keisti savo balsą, jį sunku suprasti dėl neaiškios ir silpnos kalbos. Išplėstos oculomotor sutrikimai, regėjimas mažėja arba visiškai išnyksta.
Toliau plintant patologinei būklei, nurimo, maisto virškinimo funkcija sutrinka, vystosi šlapinimasis, paralyžius kojose ir rankose. Atliekant tyrimą šiame etape pastebimas patologinių refleksų paplitimas virš įprastų refleksų.Kartais atliekant tyrimą galima pamatyti poodinį plazdėjimą - šie mažieji raumenų pluoštai kyla traukuliai.
Taip pat kenčia intelektinė sritis - vystosi demencija, pacientas pablogėja kaip žmogus. Tai nėra neįprasta, kad tokia liga serga kardiomiopatija.
. Staigus organizmo imuninės jėgos sumažėjimas sukelia daugybę infekcinių procesų, susijusių su spinocerebellar degeneracija, kuris paprastai yra pagrindinė paciento mirties priežastis.
Rūšys
Paradoksalu, tačiau, nepaisant to, kad tokios rūšies ligos yra paveldimos, jos pradeda pasireikšti gana vėlyvame amžiuje - po 20 metų.Dažniausiai tokie nukrypimai nustatomi asmenims nuo 20 iki 60 metų.Nors daugelį ligų galima aptikti net pačioje gyvenimo pradžioje.
Šiuo metu yra atviros ir apibūdintos septynios spinocerebellar degeneracijos veislės. Skirtumas tarp kiekvieno iš jų yra tam tikrų apraiškų sunkumas, greitis, su kuriuo vyksta jų procesas, paciento amžius, kai ligos dažniausiai vyksta. Skirtumai gali būti tam tikrų medžiagų išsiskyrimas arba kaupimas.
Dažniausiai gydytojai susiduria su tokia daugybe degeneracinių smegenų pokyčių, kaip Friedricho ataksija. Liga prasideda nuo 2 iki 15 metų amžiaus. Remiantis patologijos vystymosi mechanizmu, yra specifinio baltymų organizmo gamybos sutrikimas dėl genų, atsakingo už jo gamybą, mutacijos. Tai veda prie nervų struktūrų ir audinių pažeidimo laisvųjų radikalų ir geležies, kuris kaupia kūną per daug.
Paciento būklė pablogėja, ypač kai( dažnai pasitaiko tokia diagnozė) diabetas vystosi.
Kaip nustatoma liga?
Kai diagnozė turi pašalinti ligos galimybę, kad už klinikinių požymių gali būti panašūs spinocerebeliarinės degeneracija - apsvaigimo sindromas arba vėžį.Dėl to gydytojas rekomenduoja smegenų MR arba KT tyrimą, kuris gali rodyti atomo smegenėlių ir kitų struktūrų atrofinius pokyčius.
Jei reikia, galutinis šio tipo ligos patvirtinimas pasireiškia taikant modernius DNR tyrimus.
Paremta spinalinės karbelinės degeneracijos
Šiuo metu nėra šiuolaikinės medicinos išgydyti šią ligą.Naudojant nootropics ir vitaminus, galima šiek tiek palengvinti paciento būklę.Tokia grupė
narkotikų kaip neuropeptidų gali sulėtinti šį procesą keletą degeneracinės ir atrofinių procesus smegenyse, bet kol jie pereina patvirtinimo žingsnį.
Pratimai treniruočių metu naudojant specialią treniruoklių įrangą, kuriam teigiamas paciento požiūris duoda gerų rezultatų.Jie turėtų būti pradėti prižiūrint specialistui, o rezultatas gali būti nustatytas namuose.
Kaip straipsnis? Bendrinkite su draugais ir pažįstamais: