Huntingtono liga - traumos požymiai ir sunkios ligos gydymas

Viena iš rimčiausių ligų šiandien yra Huntingtono liga. Tai yra paveldima smegenų patologija. Jis pasižymi žmogaus psichikos sutrikimais su chorezine hiperkineze.

Ši liga yra reta. Remiantis statistiniais duomenimis, paplitimas yra maždaug vienas atvejis iki dešimties tūkstančių gyventojų sielų.

klastingas liga

keista ir klastingas, Huntingtono liga paveikia abi mažiems vaikams ir vyresnio amžiaus žmonėms. Tačiau dažniausiai pirmieji paciento pasirodymai būna 28-50 metų amžiaus pacientai.

Įranga

liga kelis šimtmečius, gydytojai bando patekti į šio keisto ir gana Creepy genetinio defekto apačioje.Šiandien manoma, kad Huntingtono ligos pagrindas yra trigubo genetinio kodo ilgio padidėjimas. Atsižvelgiant į tai, nervų ląstelėse atsiranda patologinis baltymas ir jis vystosi. Laikui bėgant, lūpose progresuoja medžiagų apykaitos sutrikimas, dėl kurio atsiranda žmogaus smegenų biocheminių sutrikimų.

rizikos grupei

Huntingtono liga pasireiškia vaikams "paveldėjo" iš tėvų, kuris yra šio geno mutacija vežėjai. Gydytojai teigia, kad liga yra vienodai perduodama vyrų ir moterų vaikams.

Dažnai pirmieji požymiai Huntingtono chorėja jau kyla, kai žmogus užauga ir jis įgyja šeimą.Vidutinis pirmųjų simptomų amžius yra nuo dvidešimt aštuonių iki trisdešimt penkerių metų.Blogiausia yra tai, kad mutavo genas jau gali "apsigyventi" į vieną iš sergančių vaikų organizme.

Kai kuriais atvejais ligos simptomai pasireiškė anksčiau paauglystėje.

Hantingtono liga dažnai baigiasi paciento mirtimi. Bet mirtinas rezultatas neatsiranda dėl padidėjusių simptomų, bet dėl ​​papildomų anomalijų.

Maždaug dvidešimt procentų pacientų nusižudo. Tai įvyksta dešimtajame ir dvidešimtmetyje po pirmųjų Hantingtono chorejos požymių atsiradimo.

Manifestavimo savybės

Huntingtono liga pasireiškia palaipsniui. Pirmasis etapas būdingas tik nedideliems paciento asmenybės pokyčiams. Be to, paciento fiziniai sugebėjimai ir kognityviniai gebėjimai yra tam tikros transformacijos.

ligos

Home Huntingtono chorėja pradiniame etape atrodo padrikas judesius, stebėti pacientą, kuris negali. Pradžioje etapais chorėja pasireiškia kaip:

1. kai judėjimas, neturinčio loginį seką ir užbaigimas.
2. Didėjantis nerimas.
3. Vaizdo organų spazminių judesių sulėtėjimas.
4. koordinavimo gedimai.

Kai kuriems pacientams judėti greitai, kiti - priešingai, atrodo, kad pašaliečių keletą "Inhibuotų".Tai pacientas praranda suprantamumą, o po utrachivaniya funkcijų, susijusių su raumenų kontrolę, ateina etapas vaipymasis. Atsižvelgiant į tai, pacientas turi rimtų sunkumų rijant ir kramtyti. Ryšium su greitu regos organų judėjimu, žmogus pradeda kenčia nuo nemigos ir kitų miego sutrikimų.

Psichikos sutrikimai

Kaip iš patologinės būklės progresavimo, ten ateina iš abstraktaus mąstymo pažeidimas. Palaipsniui pacientas praranda gebėjimą planuoti savo veiksmus. Dažnai jis tampa nerūpestingas, ignoruoja taisykles, kurias jis bandė laikytis anksčiau. Taip pat išnyksta tinkamas savo veiksmų įvertinimas.

Kitas žingsnis - sumažinti atmintį.

Atsižvelgiant į patologinę atminties mažinimo fone, pacientas kenčia nuo:

• depresijos simptomų;
• panikos sutrikimas;
• obsesijos.

Asmuo tampa savęs centru, itin neramu ir dažnai agresyvus. Laikui bėgant, jis turi problemų su savo artimaisiais. Atsižvelgiant į paciento patologinius polinkius, jo trūkumai stiprinami. Iš grimasos, agresyvumas ir polinkis visiškai laukiniai darbais derinys ir padarė žmones, kurie gyveno prieš kelis šimtmečius, apsvarstyti žmonėms su Huntingtono liga paveldėjo velnio.

Ligos trukmė

Horea Huntington vidutiniškai trunka apie penkiolika metų.Jei simptomai pasirodė prieš pasiekdami vyresnį nei 25 metų amžiaus žmogų, patologija pasireiškia per 8 metus.

Šios anomalijos epilepsijos priepuoliai nėra būdingi. Retais atvejais jie įvyksta ankstyviausiose stadijose.

4-5 d. Dešimtmetyje atsiranda progresuojančio choreuroterozės simptomų, kurie dažnai yra susiję su pastangomis nusistatyti rezultatus su gyvenimu.

Per ligos eigą žmogui gali būti paskirta tam tikra neįgaliųjų grupė.Taip yra dėl rimtų motorinių ir psichinių sutrikimų.

Diagnostika ir gydymas

Specialistas gali atlikti teisingą diagnozę, pagrįstą specifiniais simptomais, kurie trikdo pacientą.Siekiant patikslinti diagnozę, pacientui priskiriamas KT ir MR praeitis. Tyrimo metu specialistas įsipareigoja išskirti Huntingtono ligą Parkinsono ir Vilsono liga.

Nėra specialaus gydymo, kuris palengvina patologinę būklę, tačiau, deja, dar nėra. Tačiau norint slopinti hiperkinezę gydytojas gali skirti neuroleptikų vartojimą.

Kai liga serga paciento depresija, antidepresantai yra skirti. Taip pat pacientui yra numatytos psichoterapinės procedūros.

Kaip straipsnis? Bendrinkite su draugais ir pažįstamais: