המוגלובין

Hb - אריתרוציטים המרכיב העיקרי הוא חלבון מורכב המורכב heme ו גלובין.הפונקציה העיקרית של המוגלובין הוא להעביר חמצן מהריאות אל רקמות, כמו גם הסרה של פחמן דו חמצני מהגוף והרגולציה של הלמ"ס.ערכי הייחוס של ריכוז ה- Hb בדם מוצגים בלוח.[Titz N, 1997].

קביעת ריכוז של Hb בדם משחק תפקיד מכריע באבחון של אנמיה.מסקנת הנוכחות של אנמיה על בסיס תוצאות של קביעת הריכוז של ערכי Hb ו Ht בדם: לגברים - ריכוז המוגלובין לרדת מתחת 140 גר '/ ליטר ו Ht מדד פחות מ 42%;עבור נשים - פחות מ 120 g / l ו 37% בהתאמה.באנמיה, הריכוז של Hb משתנה במידה רבה בהתאם לצורתו וחומרתו.כאשר אנמיה מחוסר ברזל אצל רוב החולים עם ירידה מתונה יחסית של המוגלובין( עד 85-114 גר '/ ליטר), לפחות בולטת יותר( עד 60-84 גר' / ליטר).צמצום משמעותי ריכוז ההמוגלובין בדם( עד 50-85 גר '/ ליטר) הוא מאפיין של אובדן דם אקוטי, gipoplastiches אנמיה מתחנחנת, אנמיה המוליטית לאחר משבר המוליטית, אנמיה מחוסר ויטמין B12.ריכוז Hb 30-40 גרם / l - אינדיקטור של אנמיה חמורה, הדורש צעדים דחופים.הריכוז המינימלי של Hb בדם, תואם לחיים, הוא 10 גרם / ליטר.ריכוז

המוגלובין בדם ניתן להגדיל( עד 180-220 גר '/ ליטר ומעלה) עם הפרעות myeloproliferative( erythremia) ו erythrocytosis סימפטומטית המלווה מצבים שונים.שינויים בריכוזי Hb במחלות שונות מוצגים בלוח. . דינמיקת ריכוז המחקר Hb מספקת מידע שימושי על המהלך הקליני של מחלה וטיפול.עליית False בריכוז ההמוגלובין בדם מנוטר gipertriglitseri-אקדמיה, לויקוציטוזיס מעל 25,0h109 / L, מחלה כבדה מתקדמת, בנוכחות C המוגלובין או S, או מחלת מיאלומה Valdenstroma( נוכחות מזרזת גלובולין בקלות).מחלות ומצבים שולחן

מלווה בשינוי מחלות ומצבים שולחן

ריכוז הדם המוגלובין מלווה בשינוי מספר סוגים

ריכוז הדם המוגלובין של המוגלובין נמצא דם אדם: HbA1( 96-98%), HbA2( 2-3%), HBF(1-2%), נבדלים בהרכב חומצות האמינו של הגלובין, תכונות פיזיקליות וזיקה לחמצן.HbF גובר אצל תינוקות - 60-80%, על ידי חודש 4-5 החיים כמותו פוחתת ל -10%.HbA מופיע בעובר בן 12 שבועות, במבוגר הוא חלק הארי של Hb. HBF בריכוזים של עד 10% ניתן לאתר עם אפלסטית, אנמיה מגלובלסטית, לוקמיה;עם גדול p- תלסמיה, זה יכול להיות 60-100% מכלל Hb, עם קטן 2-5%.הגדלת שברים אופייניים HbA2 עבור תלסמיה p( בעמ-תלסמיה גבוהה - 4-10%, עם קטן - 4-8%).

הופעת צורות פתולוגי עקב פרת סינתזת שרשרת גלובין HB( hemoglobinopathies).ההמוגלובינופתיה הנפוצה ביותר היא אנמיה חרמשית.השיטה העיקרית לאיתור צורות פתולוגיות של Hb היא השיטה של ​​אלקטרופורזה.