איתור של וירוס הפטיטיס ב

HBV בחומר הוא בדרך כלל נעדר.

כ- 5-10% ממקרי שחמת הכבד ומחלות כבד כרוניות אחרות נובעות מהפרעות כרוניות כרוניות.סמנים של פעילות של מחלות כאלה הם HBeAg ו- DNA של הנגיף בסרום.

PCR מאפשר לקבוע HBV DNA הן איכותית וכמותית בחומר הבדיקה( דם, לדקלם את הכבד).קביעה איכותית של HBV בחומר המשמש כדי לאשר את קיומו של הנגיף אצל המטופל ובכך לבסס בפתוגנזה של המחלה.שיטה כמותית לקביעת HBV DNA בחומר הבדיקה נותנת מידע חשוב על עוצמת המחלה, את האפקטיביות של הטיפול לבין התפתחות של עמידות לתרופות אנטי-ויראליות.לצורך אבחנה של דלקת כבד נגיפית ידי PCR במערכות בדיקה בסרום כיום בשימוש, הרגישות שלהם היה 50-100 עותקים לדגימה, המאפשר זיהוי של וירוס בכל מ"ל ריכוז 5h103-104 עותקים /.PCR ב HBV ויראלי בהחלט הכרחי לשפוט על שכפול ויראלי.DNA ויראלי בסרום מזוהה ב -50% מהחולים בהעדר HBeAg.החומר לאיתור DNA HBV יכול להיות בסרום, כמו גם לימפוציטים hepatobiobaptam.הערכת תוצאות המחקר על דנ"א HBV היא במובנים רבים הדומים לזה המתואר עבור HCV.

חומר ה- DNA זיהוי HBV ידי PCR במקרים הבאים: רזולוציית ■

של תוצאות מפוקפקות של בדיקות סרולוגיות;

איתור השלב החריף של המחלה בהשוואה לדלקת או למגע המועבר;

מעקב אחר יעילות הטיפול האנטי ויראלי.

יש קשר בין התוצאה של HBV חריפה לבין ריכוז DNA HBV בדם המטופל.ברמות נמוכות של viremia( פחות מ 0.5 pg / ul) תהליך זיהום כרוני הוא קרוב לאפס, ריכוזי DNA HBV של 0.5 עד 2 pg / ml תהליך chronization מתרחשת 25-30% מהחולים,

ועם רמה גבוהה של viremia( יותר מ 2 pg / ml) HBV חריפה לעתים קרובות הופך כרוני.אינדיקציות

לטיפול בהפטיטיס B כרונית עם אינטרפרון אלפא צריך להניח את נוכחותו של סמנים של שכפול נגיפי פעיל( זיהוי HBsAg, HBeAg ב DNA HBV בסרום במהלך 6 החודשים שקדמו).הקריטריון להערכת יעילות הטיפול הוא היעלמות ה- HBeAg ו- HBV DNA בדם, אשר בדרך כלל מלווה בנורמליזציה של פעילות טרנסמינאז והפרעה ממושכת של המחלה.