צבירת טסיות דם עם ADP

תהליכים צבירה נלמדים באמצעות צבירה המשקפת את ההתקדמות של צבירה גרפית כעקומה;ADP משמש כממריץ צבירה [Menshikov VV, 1987].לפני הוספת

proagreganta( ADP) תנודות מקריות אפשריות של עקומת הצפיפות האופטית.לאחר התוספת של המצרף, תנודות מופיעות על עקומת עקב שינוי בצורת הטסיות.תנודות ירידה משרעת, צפיפות אופטית צמצום.טסיות לשלב לתוך אגרגטים ועקומה חורג כלפי מעלה( גל ראשוני).כאשר העלייה עולה לתוך "הרמה", מתרחשת תגובת שחרור, ועקומה עולה עוד יותר( גל משני).

כאשר מינון קטן של ADP מוחל על המצרף, נרשם גל צבירה כפול.השלב הראשון( גל ראשוני) תלוי ADP הוסיפה אקסוגניים, ואת השלב השני( גל צבירה משני) - בשל התגובה של אגוניסטים עצמה שחררה כלול גרגרי הטסיות.קלט מן מינונים גדולים מחוץ ADP( בדרך כלל 1h10-5 mol) להוביל היתוך של הגל הראשון והשני של צבירה.כדי להשיג צבירה דו גל, ADP משמש בדרך כלל בריכוז של 1x10-7 שומות.

כשמנתח את תשומת agregatogramm לשלם את האופי הכללי של צבירה( יחיד גל, שני-גל, שלם, לא שלם, הפיך, בלתי הפיך), ההבדל בין הצפיפות האופטית של הפלזמה לפני הצבירה לאחר שהגיעה הצבירה מקסימלית( מאופיין בעוצמת אגרגציה), כמו גם את הירידה בצפיפות האופטית של הפלזמה עבוראת הדקה הראשונה של צבירה או שיפוע של העקומה בשלב של צבירה מהירה( מאפיין את שיעור צבירה).חשוב לציין, את המראה של צבירת דו-גל כאשר מגורה ADP ואפינפרין בריכוזים גרימת שיעור צבירה הפיך( בדרך כלל 1-5 mol), מצביע על רגישות מוגברת של טסיות וסלילים אלה, ופיתוח שלם של גל אחד( ולעתים קרובות הפיך) אגרגציה על גירויבריכוז של 10 μmol ועוד - על הפרת שחרור של טסיות דם.במחקרים קליניים, לשקול שימוש קונבנציונלי של ריכוזי ADP ב 1h10-5 שומות( להשיג צבירה חד גל) ו 1h10-7 שומות( להשיג צבירה דו-גל).

בהתאם למאפיינים הפונקציונליים מורפולוגי של טסיות מבודדת הבאים לקבוצת trombotsitopaty.צבירה מופחתת

בתגובה ADP נצפתה עבור אנמיה ממארת, לוקמיה חריפה וכרונית, מיאלומה נפוצה.בחולים עם uremia, עם גירוי של קולגן, אדרנלין, ADP, צבירה מצטמצם.היפותירואידיזם מאופיין בירידה בצבירה עם גירוי של ADP.חומצה אצטילסליצילית, פניצילין, אינדומטצין, chloroquine, תרופות משתנות( כגון פוסיד כאשר נעשה שימוש במינון גבוה) לעזור להפחית צימות טסיות דם כי יש לקחת בחשבון בטיפול בתרופות אלה.

כירורגית פעולות, מסובך בגלל דימום המוסטאסיס טסיות כלי דם מערכת הפרעות ברוב המקרים לא נגרמו צבירת פרה של טסיות תכונות פעילות אחרות, ואת הנוכחות של בדרגות שונות תרומבוציטופניה.