המערכת החיסונית

הזדקנות בית

של המערכת החיסונית שתחילתה ההתבגרות, הזמן שבו תהליכים אטרופית להתרחש התימוס( התימוס).זהו מהמתחם החיסון התימוס ועל התימוס תלוי בעיקר לייחס היחלשות תפקוד מערכת החיסון עם ההזדקנות.המסה של התימוס הוא מקסימלי 5-15 שנים, על ידי 20-30 שנים ירידה שלה מתרחשת, אשר באה לידי ביטוי במיוחד 50-90 שנים.

פירוק התימוס מלווה בירידה בריכוז ההורמונים בדם.ריכוז thymopoietin מתחיל לרדת ב 30 שנים, לאחר 60 שנים זה כמעט נעדר.הזדקנות

של המערכת החיסונית עשויה לאפיין בצורה מדויקת יותר כשינוי בסך, ההפצה ופעילות אוכלוסיות לימפוציטים, את הספציפיות של נוגדנים וציטוקינים.בהקשר זה, שינויים הקשורים לגיל במערכת החיסונית - תהליך המוביל למצב של dysregulation החיסונית.בנוסף ירידה הקשורה לגיל המגוון של הספקטרום של לימפוציטים מסוג T, יש שינוי במאזן תת-מין של תאי T, המשקף ירידה היווצרות תאי T ב התימוס עם הגיל.עבור קשישים, ירידה בתפקוד של לימפוציטים T הוא אופייני.היחס בין CD4 / CD8 T-lymphocytes עולה עם הגיל.

ההזדקנות יש השפעה משמעותית על התפתחות של לימפוציטים B.לימפוציטים טרום B הם קו התא הגדול ביותר במח העצם האדומה, מספרם יורד עם הגיל ב-60-90%.פגם שבבסיס הקטנת מספר הלימפוציטים טרום B נגרמת B- הפרה פרו טרום טרנספורמציה של לימפוציטים מסוג B.למרות ירידת ההיווצרות של B-לימפוציטים במח העצם, מספר B-הלימפוציטים בדם ההיקפי אינו משתנה עם גיל, עקב הארכת החיים של לימפוציטים מסוג B ואת יכולתם עצמית לחדש.

רוב Ag זרים מגרה לימפוציטים CD5-B, אשר בתגובה לגירוי לסנתז AT.עם הזדקנות, יש CD5- בתגובת ירידה, אבל לא CD5 + B לימפוציטים כדי Ar הזר.עקבות תהליכי הגיל האלה הם סדרה של שינויים קבועים.ריכוז מחזור נוגדנים טבעיים, כגון נוגדנים לקבוצות Ar של דם, מתחיל לרדת בגיל צעיר, ועל ידי גיל 80, רם 50% או פחות על הביצועים של צעירים( הסיבה העיקרית הקשיים בקביעת קבוצות דם אצל הקשישים).השכלת

AT קשישים כמעט כל החיסונים( כולל הפטיטיס B, שפעת טטנוס) מצטמצמת לעומת צעירים [שוואב ר 'ואח'., 1989].במקביל לחומרת תגובה חיסונית כמו רוב AT T-עצמאית Ag( לדוגמה, פוליסכריד פנאומוקוק) נשמרת באותה רמה לאורך כל החיים.עם זאת, משך החסינות לאחר כניסתה של חיסון פנאומוקוק באנשים מבוגרים פחות הצעיר [שפירא א ד ואח '., 1991].מסיבה זו, קשישים מעל גיל 65 צריך להיות reaccinated עם חיסון pneumococcal כל 5-8 שנים.

למרות העובדה כי התגובה החיסונית בצורת בכלל זר Ag פוחתת עם הגיל, ייצור נוגדנים מסוג וספירת הלימפוציטים אינה משנה.יתר על כן, הריכוז של IgG ו IgA בסרום עולה עם הגיל( IgM ו IgD - ירידה).הקטנת כמות נוגדני IgM לירידה המקבילה לקבוצה של דם Ar וחוסר יחסי של בתגובת mitogen ידי לימפוציטים מסוג T,

גיל, שנתי

איור.גיל הקשורות cross-over בתפקוד של המערכת החיסונית

גיל, שנים

איור.גיל הקשורות perekrestov

בתפקוד המערכת החיסונית גידול IgG משקף את היכולת של מערכת החיסון כדי לשמור בתגובתיות Ag, שאליו האורגניזם חווה מעולם.

בניגוד לירידה של רוב הנוגדנים לרמת Ag זרי AT תאי CD5 + B מסונתזים כשהם מזדקנים עליות.שינויים תלויי גיל אלו הספציפיות של נוגדנים מסוג, דהיינו מעבר מן הסינתזה של שרירי בטן כדי AR זר להתפתחות נוגדנים העצמי Ar, מוצגים בתרשים.כאשר משווים את תוכן נוגדנים כדי סלמונלה ונוגדנים antinuclear בתקופות שונות של חייו נמצא כי כייל הנוגדנים אל Ar זרים( Salmonella) פוחתת עם הגיל, בעוד שמספר אנשים עם נוגדנים antinuclear עולה עם הגיל [רולי MJ et al., 1968].

למרות היווצרות מוגברת של נוגדנים עצמיים עם ההזדקנות, תדירות מחלות אוטואימוניות עם הגיל הוא לא גדל.מחלות אוטואימוניות מתפתחות לעיתים קרובות בשליש האמצעי של חיי האדם.היוצא מן הכלל הוא אנמיה מזיקה ותירואיטיס אוטואימוניות, המתרחשים בתקופה המאוחרת של החיים.

בשל תהליכים לא חוקיים במערכת החיסונית, הסיכון לפתח מחלות זיהומיות, אוטואימוניות וממאירות גדל בגיל מבוגר.