Insufficienza somatotropica( insufficienza dell'ormone della crescita) si verifica con un gran numero di malattie e sindromi. Nella maggior parte dei casi, questa malattia si manifesta con la sin...

diffusa gozzo tossico - disturbo della tiroide che si verifica in violazione delle funzioni del sistema immunitario, caratterizzato da un persistente aumento della produzione di ormoni tiroidei, ...

malattia ereditaria umana chiamato tali condizioni patologiche causate dal cambiamento nel materiale genetico. Se questi cambiamenti avvengono nelle unità di base dell'eredità sono chiamati ge...

La genetica medica fa parte della genetica umana. A differenza di altre specie di organismi viventi, che non essere divisi in sezioni separate della genetica, per un uomo quando diventa l'ogge...

Questa complicazione è una lesione dei tessuti situati intorno al bulbo oculare, che si sviluppa a seguito di un malfunzionamento del sistema immunitario. Con questa malattia, c'è un cambiamen...

autoimmune tiroidite è una delle malattie più frequenti della ghiandola tiroidea. Tra la popolazione dei vari paesi tiroidite autoimmune si verifica in 0,1 - 1,2%( nei bambini) - 6-11%( nelle ...

enzima 11-idrossilasi è anche coinvolto nella sintesi di ormoni surrenali( come i glucocorticoidi e mineralcorticoidi).Lo svantaggio di cortisolo è accompagnata da una produzione eccessiva di orm...

Malattia congenita, manifestata negli uomini nella versione classica nelle proporzioni del corpo eunucoide, ingrossamento del seno, sottosviluppo dei testicoli e assenza di sperma nello sperma. P...

La sindrome di Turner negli uomini e la sindrome di Noonan - una malattia rara e poco conosciuta. Molto spesso in letteratura sono considerati come sinonimi. Nella maggior parte dei casi, Turn...

transessualismo è una malattia congenita in cui v'è una consapevolezza persistente di appartenere al sesso opposto, nonostante il diritto( corrispondente al sesso genetico) lo sviluppo delle gona...

pseudohypoparathyreosis( congenita Albright osteodistrofia) - una sindrome ereditaria rara caratterizzata tessuti resistenti all'ormone paratiroideo, riducendo la quantità di calcio nel siero ...

Autoimmune polighiandolare sindrome tipo 1 - una malattia rara, che è caratterizzata da una triade di sintomi classici: funghi della pelle e delle mucose, ipoparatiroidismo, cronica primaria in...

sindrome di neoplasia endocrina multipla di tipo 1 è trasmessa come autosomica dominante ereditaria con alta proyavlyaemostyu gene mutante. Impostare componenti della sindrome varia non solo tra ...

La corea di Huntington - strutture del sistema nervoso centrale, che si trasmette con modalità autosomica dominante, di eredità e si caratterizza per la comparsa di diffuse involontari veloce,...

di malattia Atassia di Friedreich - una malattia che viene trasmessa in una trasmissione autosomica recessiva, è la sconfitta delle strutture del sistema nervoso ed è caratterizzata da coordina...

Atrofia muscolare spinale - gruppo eterogeneo di malattie ereditarie caratterizzate da cambiamenti degenerativi nel midollo spinale di cellule speciali che sono direttamente coinvolti nell'effe...

prima descrizione di una malattia degenerativa progressiva del sistema nervoso centrale, che è accompagnato dalla lentezza di movimenti, tremore e rigidità, data nel 1817, James Parkinson. Allora...

Studiando fenilchetonuria attenzione di scienziati, ricercatori ha fatto ad alta frequenza di ritardo mentale nei bambini nati da donne che soffrono di questa malattia e non osservano la corre...