La proteinosi alveolare è una rara malattia ereditaria trasmessa attraverso il tipo autosomico recessivo. Caratterizzato da accumulo negli alveoli della sostanza proteico-lipoide e progressiva...

ereditario carenza di inibitore α1-proteasi è una congenita anomalie di enzimi che è caratterizzata da una lesione primaria del tessuto polmonare reparto respiratorio già enfisema primaria svilup...

Sindrome di Gilbert-Meylengrahta, descritta per la prima nel 1901, è un tipo comune di iperbilirubinemia non coniugata congenita non-emolitica sono stati trovati in 5-11% della popolazione, co...

caratteristica distintiva non emolitico congenito iperbilirubinemia non coniugata descritto e chiamato per autori Crigler-Najjar nel 1952, è l'alto livello della frazione libera di bilirubina ...

acuta diarrea e malassorbimento sviluppare la maggior parte dei bambini con compromissione della funzione del sistema immunitario. Malattie che si basano sul fallimento primario del sistema im...

Nella pratica pediatrica, la sindrome da malassorbimento si verifica in epoche diverse con frequenze diverse. Allo stesso tempo, è stata notata la peculiarità del decorso della sindrome, a sec...

I. Malassorbimento primario di monosaccaridi. 1. Malassorbimento primario di glucosio e galattosio. 2. Malassorbimento primario del fruttosio. II.Disordini primari di assorbimento ...

termine « essudativa enteropatia» rappresentano una condizione patologica caratterizzata dalla perdita di proteine ​​plasmatiche attraverso il tratto gastrointestinale. Tipicamente enteropatia e...

termine « Tubulopatia » combinato manifestazioni cliniche piuttosto eterogenee di un gruppo di malattie che si basano su una violazione dei processi di trasporto tubolari( trasporto di sostanz...

La sindrome nefrosica , che si manifesta nel bambino dal momento della sua nascita è chiamato congenita. Nella diagnosi deve necessariamente escludere sindrome nefrosica caratterizzata da infez...

Caratteristiche generali della malattia gastrite cronica - una malattia caratterizzata da infiammazione cronica diffusa o focale della mucosa gastrica e il graduale sviluppo di atrofia...

termini "sindrome compromessa l'assorbimento intestinale," o "sindrome da malassorbimento», coprono una vasta gamma di condizioni in cui un diminuito assorbimento di varie sostanze nutrienti. ...

Morbo di Crohn - è una malattia infiammatoria intestinale che colpisce tutti i suoi strati.i danni della malattia( CD) di Crohn causata da tutti i gusci che formano la parete intestinale, le...

Nello sviluppo di malattie ereditarie, la mutazione genetica causa l'insorgenza della malattia praticamente indipendentemente dall'effetto dei fattori ambientali. Al contrario, un difetto genetic...

successiva piuttosto rara variante renale dis-embriogenesi, caratterizzato dalla proliferazione di aree a segmenti di tessuto ipoplastici rene, una sindrome che in letteratura viene chiamato «Pos...

Digestione nutrienti complessi( polimeri) avviene nella cavità dell'intestino tenue, dove la fase iniziale si verificano scissione di proteine, grassi, carboidrati e acidi nucleici. Questa digesti...

Caratteristiche generali ulcera malattia dello stomaco e ulcera duodenale - una malattia cronica, incline alla progressione della malattia, nella formazione che svolgono il ruolo di disturb...

glicogenolisi attività di molti enzimi( enzimi coinvolti nella ripartizione di glicogeno) nel fegato fetale è notevolmente inferiore rispetto agli adulti, mentre l'attività del amiloglucosidasi e...