Aplasia congenita dell'utero e della vagina

congenita aplasia dell'utero e della vagina ( sindrome Klostnera Rokitanskogo-) - una malattia rara che si sviluppa nelle donne con un set normale di cromosomi( cariotipo 46, XX-esimo) è ancora in una fase iniziale di sviluppo fetale. Gli individui con questa malattia hanno un tipo di corpo femminile normale. Una caratteristica della sindrome è l'assenza di mestruazioni a sviluppo tempestivo e normale dei caratteri sessuali secondari femminili e genitali esterni. Tuttavia, la vagina può essere assente completamente o essere un sacco cieco accorciato. Cambiamenti possono variare da completa assenza dell'utero nei genitali interni e tube di Falloppio alla presenza di uno o entrambi i corni uterini tubi sottili non sviluppate. Le ovaie hanno una struttura normale e svolgere abbastanza adeguatamente la loro funzione, come dimostra lo sviluppo corretto e tempestivo dei caratteri sessuali secondari femminili, della mammella e tipico dei cambiamenti donna sana in temperatura nel retto, che cosa succede quando si modificano le fasi del ciclo mestruale.

Nello studio del siero, non si trova uno squilibrio ormonale nella donna. L'esame ginecologico consente di stabilire l'assenza della vagina e dell'utero. A volte la malattia è prima rilevato gli appelli di emergenza delle donne in relazione a gravi lacerazioni perineali, della vescica o del retto quando si tenta rapporto sessuale.uterina

e aplasia vaginale dovrebbero essere distinti da sindrome di femminilizzazione testicolare( Morris).In entrambi i casi, le persone hanno un fenotipo femminile ben formato e si rivolgono a un medico che non lamenta il ciclo mestruale. Quando esaminati, rivelano l'assenza dell'utero e della vagina. Tuttavia, la forma completa della sindrome femminilizzazione testicolare nell'uomo non c'è pelo corpo nella zona genitale, e se c'è una forma incompleta della struttura normale dei genitali esterni femminili. Rilevazione del set cromosoma del maschio( 46, XY) e rilevamento nei canali inguinali testicolari sacco erniario o cavità addominale inferiore metodi di esame speciali definitivamente confermare sindrome femminilizzazione testicolare. Trattamento

aplasia dell'utero e della vagina metodo di chirurgia estetica attuate in modo da formare una vagina artificiale. La sindrome Asherman( formazione di aderenze all'interno dell'utero dopo aver subito infiammazione, operazioni intrauterini e trasferito purulenta endometriti) così come la sindrome di Rokitansky-Otto Küstner non rilevato alcuna disturbi ormonali, che indica una violazione della funzione ovarica o danneggiamento della regolazione centrale dei meccanismi mestrualiciclo. Questa malattia è un tipico esempio di patologia ginecologica, portando alla assenza di mestruazioni ai normali livelli di ormoni sessuali femminili nel siero del sangue. Il trattamento della sindrome di Asherman viene eseguito chirurgicamente e consiste nella dissezione delle aderenze formate.