Anomalie nello sviluppo dell'orecchio esterno
Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, fino al 15% dei bambini nascono con evidenti segni di varie anomalie dello sviluppo. Tuttavia, le anomalie congenite possono comparire più tardi, quindi la frequenza complessiva delle malformazioni è molto più alta. Si è constatato che i bambini nati da madri più anziane anomalie sono più frequenti, perché il più vecchio la donna è, maggiore è la quantità degli effetti dannosi dell'ambiente( fisici, chimici, biologici) sul suo corpo. Le anomalie dello sviluppo nei bambini nati da genitori con anomalie dello sviluppo si verificano 15 volte più spesso rispetto ai bambini nati da genitori sani.
Le malformazioni congenite dell'orecchio esterno e medio si trovano con una frequenza di 1-2 casi ogni 10.000 neonati.
L'orecchio interno appare già nella quarta settimana di sviluppo dell'embrione. L'orecchio medio si sviluppa più tardi, e quando il bambino nasce, la cavità del tamburo contiene un tessuto gelatinoso, che successivamente scompare. L'orecchio esterno appare nella quinta settimana di sviluppo intrauterino.
Newborn concha può essere ingrandita( supergenica, makrotiya) o ridotta( gipogeneziya, microtia) che è solitamente associato perforato condotto uditivo esterno. Solo alcune delle sue parti( ad esempio il lobo dell'orecchio) possono essere eccessivamente ingrandite o ridotte. Le anomalie dello sviluppo possono essere a uno e due lati e manifestarsi sotto forma di appendici auricolari, diverse orecchie( poliazia).Ci sono spaccature del lobo, fistole congenite dell'orecchio, atresia( assenza) del canale uditivo esterno. Il padiglione auricolare potrebbe essere assente, occupare un posto insolito. Quando microtia uno come un residuo può essere disposto su una guancia( orecchio buccale), talvolta memorizzato solo lobo dell'orecchio o pelle e cartilagine lobo rullo.orecchietta
è piegato piatto, ingrown, ondulato, angolarmente( macaco orecchio), sottolineato( orecchio satira).Il padiglione auricolare può essere con una fessura trasversale e il lobo con uno longitudinale. Sono noti altri difetti del lobo: può essere in preda, grande, in ritardo. Le forme combinate di difetti dell'orecchio esterno sono comuni. Spesso, le anomalie nello sviluppo del padiglione auricolare e del canale uditivo esterno sono combinate nella forma del suo parziale sottosviluppo o assenza totale. Anomalie simili sono descritte nella forma di sindromi. Quindi, il difetto dello sviluppo del tessuto connettivo, in cui sono colpiti molti organi, tra cui le orecchie, è chiamato sindrome di Marfan. Ci sono la deformazione congenita di entrambe le orecchie in famiglie( sindrome di Potter), microtia bilaterale in famiglie( Sindrome di Kessler), orbito-ear displasia( sindrome di Goldenhar).
In macroscopia( un aumento delle dimensioni del padiglione auricolare), tenendo conto della varietà di cambiamenti, sono state proposte numerose procedure chirurgiche. Se, ad esempio, il padiglione auricolare viene ingrandito uniformemente in tutte le direzioni, cioè ha una forma ovale, il tessuto in eccesso può essere asportato. Restauro della chirurgia dell'orecchio, se non ce ne sono abbastanza complicato perché hanno bisogno la pelle, ed è necessario creare lo scheletro elastico( supporto) attorno al quale formano l'orecchio. Per formare lo scheletro del padiglione auricolare si usano cartilagine della costola, cartilagine del padiglione auricolare, ossa e materiali sintetici. I pendenti auricolari, situati vicino al padiglione auricolare, vengono rimossi insieme alla cartilagine.
comprendono anomalie dello sviluppo del esterna atresia canale uditivo soddisfare la sua( spesso in combinazione con un'anomalia dell'orecchio), restringendo, la scissione e la chiusura della membrana.