Malignità congenita delle palpebre
Il dermoide del secolo è un tumore di consistenza elastica, di forma rotonda. Non è fuso con la pelle, ma è spesso collegato al periostio. Questo tumore contiene ghiandole sebacee e sudoripare, nonché grasso e capelli. Nella maggior parte dei casi, il dermoide si trova nell'angolo interno o esterno dell'occhio alla giunzione delle palpebre superiore e inferiore. Con questa malattia, viene eseguito solo un trattamento chirurgico. Il tumore viene rimosso insieme alla capsula circostante.
Nevus - voglie di colore giallo pallido, brunastro o quasi nero. Questi punti possono avere dimensioni diverse, a volte catturano entrambi i secoli. Con la crescita di questi punti devono essere rimossi, poiché a volte possono degenerare in tumori maligni.
Gli emangiomi delle palpebre sono tumori originati da vasi sanguigni. Possono rapidamente aumentare di dimensioni, il che porta alla distruzione dei tessuti circostanti. Gli emangiomi occupano un posto intermedio tra tumori benigni e maligni. La maggior parte degli emangiomi sono congeniti e si formano a causa della distruzione intrauterina dello sviluppo del sistema vascolare. Di regola, crescono rapidamente nella prima infanzia. Esistono emangiomi capillari, cavernosi e racemosi( ramificati) delle palpebre.
L'emangioma capillare ha l'aspetto di una macchia piatta di colore rosso scuro e consiste di vasi di superficie allargati della palpebra.
emangioma cavernoso contiene cavità con pareti sottili che sono piene di sangue. Tale emangioma sale sopra il livello della pelle o si diffonde nella profondità.L'emangioma ramificato
è estremamente raro. Consiste in un fascio di vasi sanguigni dilatati e contorti.
Il trattamento dei tumori delle palpebre viene effettuato con il metodo di rimozione operativa. Utilizza anche radiografia e radioterapia.
Linfangioma della palpebra sono tumori originari dei vasi linfatici. Sono molto rari. Questi tumori hanno un colore pallido, assomigliano a una cisti in apparenza e sono costituiti da una moltitudine di cavità con pareti sottili. In alcuni casi, i linfangiomi raggiungono dimensioni enormi. Questa condizione è designata come elefantiasi linfangiectasica congenita. Il trattamento è principalmente chirurgico.
Neurofibromatosi ( malattia di Recklinghausen) si manifesta in varie forme: neurofibroma plessiforme, fibroma mollusco e ipertrofia facciale. Il più comune è il neuroma plessiforme, che colpisce la palpebra superiore. Allo stesso tempo, si addensa e vi si insinuano corde dense e sinuose che si uniscono. Il fibroma mollusco della palpebra ha l'aspetto di un tumore molle situato su una base larga o su un gambo lungo. Con la metà dell'ipertrofia del volto, aumenta non solo la palpebra, ma anche l'intera metà della faccia sul lato della lesione.
L'aspetto sulla pelle delle macchie di caffè color latte, l'apparizione di tumori lungo i tronchi nervosi e neurofibre dermiche è un segno cardinale di neurofibromatosi. Con le forme cancellate, la neurofibromatosi viene spesso erroneamente diagnosticata come fibroma delle palpebre, linfangioma o ovulazione della palpebra superiore. Di grande importanza per il rilevamento di questa malattia è la radiografia del cranio e dell'orbita. Con la neurofibromatosi della palpebra, la presa per gli occhi e tutte le parti del bulbo oculare possono essere influenzate. Il tumore dell'età progredisce costantemente, aumentando di dimensioni, portando così a deturpare l'aspetto e creando un ostacolo alla vista. Il trattamento
consiste nella rimozione dei tessuti tumorali e spesso ricorre a operazioni ripetute.