Violazione della secrezione di zolfo e delle ghiandole sebacee del canale uditivo esterno
La violazione delle funzioni delle ghiandole di zolfo e sebaceous( ridotta o aumentata la loro funzione), situata alla base del condotto uditivo, favorisce la secchezza o la formazione di tappi di zolfo nel condotto uditivo. Con una ridotta funzione delle ghiandole solforiche e sebacee, l'eccessiva secchezza della pelle provoca ansia, prurito spiacevole e anche doloroso nei canali auricolari. Il trattamento
consiste nell'applicazione locale di unguenti con mentolo, utilizzare un massaggio morbido del condotto uditivo per attivare la funzione delle ghiandole di zolfo e sebaceous, in alcuni casi migliorare lo stato soggettivo. Il tappo Serno-epidermico viene rimosso strumentalmente, a volte in sala operatoria.
fistola dell'orecchio congenita si verifica in 2-3 casi per 1000 neonati, ha un diametro di 1-2 mm. La fistola dell'orecchio può essere su uno o entrambi i lati( simmetricamente) sotto forma di un foro stenopeico, dal quale, quando viene premuto, a volte il pus viene rilasciato. Forse la sua combinazione con la fistola del collo. Spesso, solo nell'asportazione del percorso fistoloso si scopre che raggiunge l'osso e persino fino alla cavità timpanica o si connette alla fistola del collo( canale).A volte il canale è assente o ci sono rami dalla fistola principale, compresi quelli piccoli, invisibili ad occhio nudo. In questi casi viene utilizzato un microscopio operatorio, poiché un'asportazione incompleta della fistola può portare alla ricomparsa di fistole e canali e a ripetuti interventi chirurgici. Dopo l'operazione, 2-3 suture vengono applicate ai tessuti molli dei bordi della ferita.
In presenza di fenomeni infiammatori, viene eseguito un trattamento antinfiammatorio preliminare, con un ascesso nel campo dell'infiammazione che viene aperto. Durante l'operazione, viene utilizzata solo l'anestesia locale. La fistola viene asportata insieme ai tessuti alterati.
Anomalie nello sviluppo dell'orecchio medio e interno sono spesso combinate con anomalie dell'orecchio interno, disabilità uditive congenite di origine centrale. Possono essere combinati con anomalie della mascella inferiore, schisi duro e palato molle, il cosiddetto labbro lepre, paresi del nervo facciale e palato molle, difetti cardiaci congeniti. Inoltre, spesso si forma sottosviluppo dello scheletro facciale( mandibola, ecc.), Sistema dentoalveolare, morso errato.
Anomalie nello sviluppo dell'orecchio medio possono essere in qualsiasi parte del sistema di trasmissione del suono - dalla membrana timpanica al labirinto dell'orecchio interno. La cavità del tamburo potrebbe essere assente o avere una forma a fessura. Gli ossicini uditivi( in particolare il malleus) sono spesso rudimentali, spesso saldati l'uno con l'altro, con le pareti della cavità timpanica, o del tutto assenti. Le deformazioni degli ossicini uditivi possono essere molto diverse. Esistono malesseri congeniti del nervo facciale, anomalie del labirinto dell'orecchio interno, tubo uditivo, vasi, muscoli, articolazione dell'incudine e staffa( piccoli ossicini uditivi dell'orecchio medio).I cambiamenti uditivi dipendono dalla gravità delle anomalie degli ossicini uditivi e anche dalla loro mobilità.Per i bambini con un'anomalia congenita dello sviluppo degli ossicini uditivi, la perdita dell'udito e la sordità sono caratteristiche. A volte il loro sviluppo mentale cambia, iniziano a parlare in ritardo, imparano male a scuola. Spesso c'è oligofrenia( debolezza).Nei bambini con un'anomalia unilaterale dell'organo uditivo, lo sviluppo del linguaggio di solito corrisponde alla norma.
Dati importanti nella diagnosi della diagnosi di anomalie nello sviluppo dell'orecchio sono la tomografia a raggi X, in cui è possibile identificare i cambiamenti nell'orecchio medio.
Le operazioni eseguite sull'orecchio medio offrono un'opportunità per ripristinare il suono e l'udito. A volte deformazioni adenoidali, polipi di khuan vengono preliminarmente rimossi e viene eseguita la conchotomia. Le operazioni che migliorano l'udito vengono eseguite con un sottosviluppo dell'orecchio grande e piccolo, anomalie nello sviluppo dell'orecchio medio causate da malattie endocrine. Lo scopo dell'operazione è il ripristino del canale uditivo esterno, la ricostruzione degli elementi del sistema di conduzione del suono dell'orecchio medio e esterno con il successivo ripristino dell'udito. Lo scopo e i metodi operativi dipendono dalla natura e dal grado di sottosviluppo di alcuni elementi dell'orecchio medio.
Anomalie nello sviluppo dell'orecchio interno si verificano raramente in assenza di un labirinto. Molto spesso ci sono una varietà di anomalie dello sviluppo limitate. Dal momento che tutte le anomalie dell'orecchio congenite spesso si combinano( orecchio esterno, medio e interno), ciò dà motivo di combinarle in sindromi.