Angiomatosi della cellulosa

malattia di von Hippel-Lindau è gonfiore della retina, che è spesso combinato con un tumore del cervelletto o del midollo spinale. Questa sindrome è trasmessa da un tipo di eredità autosomica dominante. Gli angiomi( tumori vascolari) della retina esistono fin dalla nascita, ma nella maggior parte dei casi iniziano a manifestarsi dalla seconda o terza decade di vita.noduli tumorali nella retina sono spesso una manifestazione del processo generale, quando, oltre al sistema nervoso sono coinvolti nel processo patologico come reni, pancreas e fegato, ovaie( nelle femmine).Il tumore vascolare si forma nella parte interna della retina e, come risultato della crescita continua, occupa tutto il suo spessore. Alla periferia del fondo quando oculist visto rilevato navi estese e contorte ampullate in forma di glomeruli. Tali cambiamenti nei vasi portano alla comparsa di edema retinico, emorragie in esso. Le funzioni visive sono violate a seconda della posizione e della prevalenza delle lesioni retiniche. La malattia progredisce continuamente, può essere complicata dal distacco della retina, dallo sviluppo del glaucoma e( o) dalla cataratta. L'esito della malattia è la cecità completa e molto spesso entrambi gli occhi sono colpiti.

prime fasi di trattamento della sindrome è la distruzione del nodo tumorale e fornendo il sito vascolare utilizzando un laser o un effetto locale di basse temperature. Con lo sviluppo del glaucoma, così come nel caso del distacco della retina, viene eseguita la chirurgia. Il complesso delle misure terapeutiche comprende ormoni e farmaci che proteggono i vasi sanguigni da ulteriori danni( angioprotettori).

esterno essudativa emorragica retinite Coates consiste nel formare una formazione di tumori vascolari, a causa di un'anomalia congenita vasi retinici. La malattia si verifica nei bambini e nei giovani, soprattutto nei maschi. Nella maggior parte dei casi, solo un occhio cattura il processo patologico. Sul fondo, quando esaminati da un oftalmologo, vengono identificati vasi retinici estesi. Inoltre, c'è una congestione di una grande quantità di fluido infiammatorio nella retina stessa o sotto di essa. Spesso rivelano emorragie e depositi di colesterolo, edema retinico. Lungo la periferia del fondo con conseguente formazione intensivo di accumulo di liquido infiammatorio sotto la retina e si verifica il distacco. Il processo può catturare l'intera retina, che è accompagnata da danni al nervo ottico. Le funzioni visive sono alterate a seconda del grado di cambiamento nella retina. L'estremo grado di compromissione delle funzioni visive è la formazione della cecità.Il trattamento non porta il risultato desiderato e nella maggior parte dei casi è inefficace. Le complicanze più gravi della malattia sono emorragia oculare, il glaucoma, distacco della retina.

La degenerazione della retina è per la maggior parte ereditaria o congenita. Inoltre, essi sono spesso un sintomo di altre malattie sistemiche, come disturbi metabolici ereditari, patologie del sistema endocrino e altri. Segni di distrofia retinica, a seconda della causa, può verificarsi dai primi mesi di vita. Una tipica manifestazione di degenerazione maculare è perdita della vista al tramonto o fotofobia in luce lampi di luce, distorsione della forma degli oggetti, riduzione della visione centrale e l'orientamento spaziale alterata. La distrofia della retina è spesso associata a strabismo e movimenti involontari dei bulbi oculari. La malattia progredisce lentamente lentamente, con conseguente scarsa visione o cecità( nei casi più gravi).

pigmentaria retinica distrofia è la più comune di tutte le malattie ereditarie della retina. La malattia si manifesta con la cecità notturna( gemeralopia) e un progressivo restringimento del campo visivo. Il primo segno di pigmentaria distrofia retinica è una violazione di adattamento alla visione al buio, apparendo diversi anni prima della comparsa delle variazioni del fondo. Nel fondo vasi retinici durante la partenza dalla periferia, i depositi di pigmento appaiono colore marrone scuro che identifica optometrista all'esame. Con il progredire della malattia, la quantità e la dimensione dei depositi di pigmento aumentano, si espandono lentamente e catturano le parti centrali della retina. I vasi retinici si restringono. Il processo procede da due lati. Questa malattia può essere accompagnata dallo sviluppo della cataratta. Il campo visivo si restringe gradualmente, la visione centrale diminuisce. La cecità si verifica di solito tra 40-50 anni, raramente di età superiore ai 60 anni. La sconfitta unilaterale è estremamente rara.

Il trattamento

consiste nell'uso di farmaci neurotrofici, che vengono utilizzati per il trattamento a lungo termine della retina e del nervo ottico. Assegna anche fondi che migliorano la circolazione del sangue nella retina, nel nervo ottico e nella coroide. Questi farmaci comprendono trental, cavinton, halidor. Recentemente, è stata anche eseguita una correzione chirurgica di questa malattia.

La distrofia maculata della retina ( la degenerazione a punti bianchi della retina) è di natura familiare, si sviluppa durante l'infanzia, progredisce lentamente. La solita manifestazione della malattia è il crepuscolo e la cecità notturna. Quando vengono esaminati da un oftalmologo, vengono rivelate numerose piccole tasche biancastre chiaramente definite sul fondo. A poco a poco i lumi dei vasi della retina si restringono, causando una violazione della circolazione sanguigna e atrofia del nervo ottico. Il trattamento è simile alla distrofia della retina pigmentaria.

Malattia di Stargardt è una degenerazione maculare giovanile. La macchia gialla della retina è l'inizio del nervo ottico, grazie al quale si realizza il processo di percezione delle varie immagini visive. La malattia di Stargardt è trasmessa da un tipo di trasmissione autosomica recessiva e inizia a manifestarsi in età prescolare. In questo caso, l'oculista nota una lesione simmetrica della macchia gialla, che gradualmente porta alla perdita della visione centrale. Nella fase iniziale della malattia, i bambini di età compresa tra 4-5 anni iniziano a lamentarsi di fotofobia, la vista migliora nel crepuscolo e diventa peggiore alla luce. All'età di 7-8 anni, la diminuzione della vista è già evidente, lo scotoma appare nel campo visivo.

Oltre ai metodi sopra descritti per il trattamento della distrofia retinica, è possibile il trattamento con un laser( stimolazione).

La malattia del miglior è la distrofia del tuorlo della macchia gialla. Questa malattia è trasmessa da un tipo di ereditarietà autosomica dominante. Le prime manifestazioni si verificano in età prescolare, che è una leggera diminuzione della vista. All'esame, l'oculista rivela la presenza nell'area del punto giallo di un focolare cistico di colore giallo, una forma arrotondata regolare che ricorda il tuorlo d'uovo di un uovo crudo. Questa formazione cistica può scoppiare a causa di un eccessivo accumulo di liquido infiammatorio in esso. Questo porta a emorragia e gonfiore della retina. In futuro, si verificheranno le cicatrici della zona affetta della retina e la sua atrofia, che porta ad una diminuzione della vista. Il trattamento

consiste nell'uso di farmaci che proteggono le navi da ulteriori fattori dannosi( angioprotettori), antiossidanti( ad esempio, vitamine A, C, E).

Fasce retiniche angioidi( sindrome di Grenblad-Strandberg). La malattia è trasmessa dal tipo di trasmissione autosomica dominante( meno frequentemente da carattere autosomico recessivo).Molto spesso sono malati di volti femminili. I primi segni della sindrome compaiono nei primi due decenni di vita. Il cuore della malattia è il danno dei vasi sanguigni a causa della distruzione generalizzata del tessuto elastico, accompagnata da cambiamenti infiammatori, così come la deposizione di una grande quantità di calcio nella parete del vaso. Tali persone hanno disturbi circolatori nei vasi degli arti inferiori, angina pectoris, ictus, sanguinamento dal tratto gastrointestinale. Nel 50% dei pazienti, le lesioni retiniche sono rilevate sotto forma di bande sinuose di colore bruno-rossastro, grigio. L'aspetto delle bande è associato a rotture della membrana vascolare a seguito della distruzione del suo strato elastico. Tali cambiamenti sono accompagnati da una diminuzione della visione centrale. Trattamento

: antiossidanti( tocoferolo, emoxipina), angioprotettori( dicinone).In un certo numero di casi, viene eseguita la cauterizzazione laser dell'angioedema della retina.