Scleroderma: foto, sintomi e trattamento, cause

Che cos'è - sclerodermia( dermatosclerosi) - la malattia è un mistero, appare in modo inaspettato sullo sfondo dei processi immunopatologici.

Progredisce rapidamente, provoca cambiamenti specifici nel corpo umano:

1. 1) Infiammazione e condensazione della pelle;
   
2. 2) Aspetto di lividi a forma di anello sulla sua superficie;
   
3. 3) Malattie del tessuto connettivo;
   
4. 4) Provoca danni sclerotici alle articolazioni e agli organi interni.ragioni

malattia sclerodermia spesso si manifesta nelle donne sullo sfondo di disturbi nervosi e funzionali endocrino natura - dopo il parto, aborto o durante la menopausa. Ma uno scleroderma puramente femminile non può essere nominato, perché le sue forme individuali si manifestano nei bambini e nella metà "forte" dell'umanità.

La dermatosclerosi è una malattia poco conosciuta, quindi non ci sono confini chiari. Spesso nelle lesioni osservate iperidrosi, con eccessiva secrezione di sebo o disturbo della sudorazione. In alcuni casi viene trovata una versione infettiva.

L'impulso per lo sviluppo della malattia può essere l'introduzione di sieri e vaccini, forme di dosaggio, traumi fisici e mentali, raffreddamento e ustioni. Ma il ruolo più importante nell'insorgenza della malattia è attribuito alle patologie autoimmuni in conseguenza:

• del disturbo neuroendocrino;Processi
  
• di ialinosi sistemica;Disturbi
  
• dell'omeostasi immunitaria e metabolica;
  
• diminuzione negli indici di immunità cellulare e umorale. Tale

causa patologia:

1. 1) Disordini funzioni fibroblasti espresso rapida biosintesi e la formazione del collagene anormale.
   
2. 2) La manifestazione di orticaria vasculite, segnata da un forte indebolimento del flusso di sangue, il sangue e la linfa alterata mossa attraverso i capillari e delle arteriole.
   
3. 3) patologia immunologica per formare complessi immuni rispetto ai nuclei delle cellule, collagene, vascolare, muscolare e endotelio, che porta alla distruzione dei tessuti. Fase di sviluppo

sclerodermia Flowing malattia:

1. 1) Fase edema - manifesta atrofia, la distrofia del sigillo pelle.
   
2. 2) Stadio di sclerosi: si osservano i sigilli, la decolorazione della pelle, la formazione di schemi vascolari.
   
3. 3) Lo stadio dell'atrofia è caratterizzato dalla manifestazione della tensione cutanea e dalla deformazione delle articolazioni sulle dita, limitando la mobilità articolare.

Sulla base di:

1. 1) Nella fase iniziale - dolore alle articolazioni, tachicardia, raffreddori frequenti. Il trattamento tempestivo dà risultati positivi
   
2. 2) Nella fase subacuta - i segni dello stadio iniziale si manifestano nella massima manifestazione acuta.
   
3. 3) Il terminale di stadio pre-morte - è caratterizzato da una forte perdita di peso, un processo patologico ormai lontano. Il trattamento non dà risultati positivi. I sintomi

Sclerodermia La sclerodermia è classificata a diversi tipi e forme a seconda dei sintomi e dei processi di prevalenza.

tipo focale della sclerodermia - processo di uomini si sviluppa sulla pelle del fallo nelle donne si manifesta in piccoli centri sulla schiena nella zona delle spalle, la pelle è influenzata seno e genitali, le mani e può diffondersi in tutto il corpo, sotto forma di patch e placche.

Pertanto, le specie di sclerodermia focale sono classificate in placca e forma a focale ridotta. I sintomi si manifestano come: edema cutaneo

• con formazione di placche;Guarnizioni
  
• che causano rigidità della pelle;
  
• ha ridotto la sua sensibilità.

Una caratteristica distintiva è la transitorietà del periodo di macchie e placche e l'aspetto al loro posto di atrofia, espresso da macchie bianche.

forma chiazze di tipo focale di sclerodermia, a sua volta, ha tre manifestazioni - distribuzione limitazione e listiformi.

1) La forma limitata della sclerodermia appare ovunque sul corpo tranne la testa, caratterizzata da tre fasi di sviluppo - inizialmente formate macchie viola di varie dimensioni senza mostrare sensazione speciale. Quindi, al centro del punto, si forma un sigillo sotto forma di placca. Sui contorni dello spot è visibile l'aureola color lilla chiaro. La sua presenza parla della progressione della malattia. Nell'ultima fase, l'atrofia tissutale si verifica nel sito della placca.

2) Forma comune o diffusa: lo sviluppo progressivo dello scleroderma può occupare qualsiasi area del corpo. Si nota:

• tensione della pelle
  
• gonfiore del viso, mani e piedi;
  
• si verifica scleroderma cutaneo;La saldatura
  
• con i tessuti sottostanti causa movimenti articolari limitati;Le dita delle
  
• sulle mani sono forme di suppurazione semi-piegate e ulcerose sulle punte.
  
• in legnosità in pelle, movimento limitato dei muscoli facciali, collo, torace, difficoltà respiratorie
  
• persone lentamente ma inesorabilmente trasformando in una mummia vivente.

3) Una forma striata o lineare di scleroderma è una forma rara della malattia. Colpisce donne molto giovani.È localizzato sugli arti. Le atrofie sono affette da strati profondi di tessuti, articolazioni e ossa, muscoli. Mobilità limitata delle aree colpite. La cicatrice in forma di un perno è formata nella dermatoskleroza transizione sciabola del cuoio sulla fronte.

I sintomi della sclerosi sistemica

sistema, forma diffusa di sclerodermia - tipo dermatoskleroza sistema di istruzione è di solito il risultato di stress, lesioni, raffreddore, o l'herpes zoster.

sintomi non specifici manifestati in periodo di mezhinkubatsionnom: dolore

• nella testa, muscoli e articolazioni;
  
• brividi e febbre;
  
• con insonnia e grave affaticamento;
  
• viso, mani e piedi diventano pallidi e freschi.

casa sclerosi sistemica è caratterizzata da questi sintomi: spasmo vascolare

• ;Cianosi
  
• e sensazione di freddo;Intorpidimento
  
• e mobilità limitata delle articolazioni delle mani;
  
• dalla tenuta e dalla tensione della pelle sulle dita;La pelle
  
• acquisisce una tinta marrone;Le manifestazioni
  
• di onicriphosi sono espresse da una diminuzione della sudorazione, pelle secca e screpolata. Le dita sono fisse in uno stato semi-piegato.

Il processo di sconfitta inizia con il viso e le mani, diffondendosi gradualmente, raggiungendo gli arti. Il colore della pelle assume una tonalità cerosa, il follicolo pilifero sul corpo cade. Una persona si trasforma in una mummia, acquisendo dita affilate strette con la pelle sottile.

A causa della densa saldatura della pelle con muscoli e tendini, i movimenti articolari sono difficili. Sviluppo della flessione del tendine e della contrattura spastica.

sclerotico e processi atrofiche causano cambiamenti nel tessuto sottocutaneo, i muscoli del viso e la pelle entità causano cambiamenti degenerativi denominati:

• naso affilatura,
  
• restringendo la bocca;
  
• per guancia e assottigliamento delle labbra;
  
• mancanza di espressioni facciali e fusione in bronzo del viso;L'
  
• è influenzato dalla mucosa della bocca e della lingua, dalla distrofia della base della gomma.

stesso tempo in grado di sviluppare processi che interessano il sistema vascolare e il cuore, sistema gastrointestinale, ghiandole endocrine, reni, muscoli, articolazioni e ossa.

La forma acrosclerotica delle specie sistemiche differisce poco dai sintomi sopra descritti. Tra le caratteristiche manifestazioni cliniche della sclerosi sistemica - manifestazioni sclerodattilia aggiunto calcificazione - deposizione di sali di calcio nella pelle malata e teleangectasie, aumento capillari vascolari come vascolare "reticoli e le stelle."

Con questa forma della malattia progredisce lentamente, il processo può andare in una forma diffusa. Possibili violazioni patologiche degli organi interni, in particolare il restringimento dell'esofago.

Una forma giovanile di una specie sistemica è caratteristica:

• da cambiamenti cutanei fibrotici sclerotici;
  
• con vasospasmo;Disturbi
  
• nelle funzioni dell'apparato muscolo-scheletrico;
  
• forte perdita di peso;
  
• è accompagnato da rapida stanchezza, debolezza, febbre e alta temperatura

Questa forma non solo porta a difetti estetici, ma anche a disabilità.

Trattamento della scleroderma

Le possibilità della medicina nella lotta contro la dermatosclerosi sono limitate. La principale direzione nel trattamento della sclerodermia è l'eliminazione o l'alleviamento dei sintomi.

È in fase di sviluppo un programma individuale del complesso di esercizi per lo sviluppo della motilità articolare. Per lo stesso scopo sono prescritti massaggi terapeutici e vari metodi di terapia occupazionale. Raccomandato: applicazioni di fango e paraffina

• ;
  
• sugli arti interessati - elettroforesi e procedure di plasmaferesi;Correnti diadinamiche e ultrasuoni
  
• .

Come terapia medicamentosa, vengono prescritti preparati

• che sopprimono la fibro-formazione sui tessuti connettivi;Enzimi
  
• che fendono i sigilli già formati;
  
• farmaci antinfiammatori e restitutivi;Terapia vitaminica
  
• e terapia vasoattiva;Antibiotici
  
• .

L'automedicazione con una malattia così grave è inappropriata. Se non vuoi trasformarti in una mummia, chiedi aiuto qualificato a un medico. E prima, meglio è.

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