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  • Il sistema immunitario

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    Inizio

    invecchiamento del sistema immunitario risale alla pubertà, il momento in cui i processi atrofiche si verificano nel timo( Thymus).E 'dal timo e timo-dipendente complesso immunitario è principalmente attribuito l'indebolimento della funzione immunitaria con l'invecchiamento.massa timica è massima in 5-15 anni a 20-30 anni v'è la sua riduzione, che è particolarmente pronunciato nei 50-90 anni di età.

    involuzione timica accompagnata da una diminuzione della concentrazione di ormoni nel sangue.timopoietina concentrazione comincia a declinare all'età di 30 anni, dopo 60 anni è praticamente assente.

    invecchiamento del sistema immunitario può essere più accuratamente caratterizzato come un cambiamento nella quantità, distribuzione e l'attività nelle popolazioni linfocitarie, la specificità degli anticorpi e citochine. A questo proposito, cambiamenti legati all'età nel sistema immunitario - un processo che porti ad uno stato di disregolazione immunitaria. Oltre a riduzione correlata all'età nella diversità dello spettro dei linfociti T, v'è un cambiamento nello stato di sottospecie di cellule T, che riflette una diminuzione nella formazione di cellule T nel timo con l'età.Per gli anziani, una diminuzione della funzione dei linfociti T è caratteristica. Il rapporto tra linfociti T CD4 / CD8 aumenta con l'età.

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    invecchiamento ha una notevole influenza sullo sviluppo dei linfociti B.Pre-linfociti B - la linea cellulare più numerosa nel midollo osseo, il loro numero diminuisce con l'età al 60-90%.Difetto alla base della riduzione del numero di pre-linfociti B causata violazione pro B- pre-trasformazione di B-linfociti. Nonostante la riduzione della formazione di linfociti B nel midollo osseo, il numero di linfociti B nel sangue periferico non cambia con l'età, a causa del prolungamento della vita dei linfociti B e la loro capacità di auto-rinnovarsi. La maggior parte

    alieno Ag stimolare i CD5-linfociti B, che in risposta alla stimolazione sintetizzano anticorpi. Con l'invecchiamento, v'è una diminuzione CD5- risposta, ma non CD5 + linfociti B a Ar estera. La traccia di questi processi dell'età è una serie di cambiamenti regolari. Concentrazione di anticorpi naturali, come gli anticorpi ai gruppi Ar di sangue circolante, cominciano a declinare in tenera età, e all'età di 80 anni, il loro livello è del 50% o meno sulle prestazioni dei giovani( la ragione principale per le difficoltà che determinano i gruppi sanguigni negli anziani).

    istruzione a persone anziane praticamente tutti i vaccini( tra cui l'epatite B, l'influenza e il tetano) si riduce in confronto con i giovani [Schwab R. et al., 1989].Allo stesso tempo, la gravità di una risposta immunitaria, come la maggior parte di AT T-indipendente Ag( ad esempio, polisaccaride pneumococcico) è mantenuto allo stesso livello per tutta la vita. Tuttavia, la durata dell'immunità protettiva dopo l'introduzione del vaccino pneumococcico nelle persone anziane meno giovani [Shapiro E. D. et al., 1991].Per questo motivo, gli anziani oltre i 65 anni di età devono essere sottoposti a richiamo vaccino pneumococcico ogni 5-8 anni.

    Nonostante il fatto che la risposta immunitaria in forma di affatto aliena Ag diminuisce con l'età, la produzione di Ig e conta dei linfociti non cambia. Inoltre, IgG e IgA concentrazione nel siero aumenta con l'età( IgM e IgD - ridotto).Diminuendo la quantità di anticorpi IgM al corrispondente diminuzione nel gruppo Ar di sangue e una relativa mancanza di risposta al mitogeno da linfociti T,


    età, anni

    Fig.perekrestov legati all'età in funzione del sistema immunitario

    età, gli anni

    Fig. Legate all'età perekrestov

    in funzione del sistema immunitario e l'aumento delle IgG riflette la capacità del sistema immunitario di mantenere la reattività alle Ag, a cui l'organismo ha affrontato prima.

    In contrasto con una diminuzione della maggioranza di anticorpi livello Ag estera a cellule B CD5 + sintetizzati in quanto l'età aumenta. Questi cambiamenti età-dipendente nella specificità di Ig, cioè una transizione dalla sintesi di Abs Ar estranea allo sviluppo di anticorpi autologo Ar, sono mostrati in Fig. Quando si confrontano i contenuti di anticorpi anti-Salmonella e anticorpi antinucleo in diversi periodi della vita si è constatato che il titolo degli anticorpi del Ar estero( Salmonella) diminuisce con l'età, mentre il numero di persone con anticorpi anti-nucleo aumenta con l'età [Rowley MJ et al., 1968].

    Nonostante l'aumento della formazione di autoanticorpi con l'invecchiamento, malattie autoimmuni frequenza con l'età non è aumentata. Le malattie autoimmuni spesso si sviluppano nel terzo medio della vita umana. Le eccezioni sono l'anemia perniciosa e autoimmune tireoi-dit che si verificano nel corso della vita.

    A causa di processi involutivi nel sistema immunitario, il rischio di sviluppare malattie infettive, autoimmuni e maligne è aumentato nella vecchiaia.