Malattia renale autoimmune

rappresenta la forma più frequente di malattia renale primaria che colpisce principalmente il glomerulo renale. Attualmente, il concetto è ben riconosciuta genesi immunologica della malattia. Glomerulonefrite

- il risultato di reazioni infiammatorie a Ar, che porta a danni ai tessuti. Anche se specifica Ag, responsabile per lo sviluppo di glomerulonefrite, spesso sconosciuti, che possono essere classificati secondo l'origine primaria, vale a dire, tra l'altro è se il loro propria fonte del rene( renale Ag), o la fonte è al di fuori del rene( non renale Ag).Per avviare lo sviluppo di glomerulonefrite, non renale Aia( con o senza AT) dovrebbe infine essere all'interno del rene: in mesangiale glomerulare, nella membrana basale molto o sul lato della membrana basale sottoendoteliale. Ulteriore carattere danno istologico glomerulonefrite dipende dalla posizione e il tipo di risposta immunitaria Ar che provoca la deposizione.

Ci sono due opzioni per lo sviluppo di glomerulonefrite immunopatologica. Una di queste nasce dall'interazione di autoanticorpi con autoantigeni - componenti proteiche dei tessuti renali, soprattutto parete della membrana basale glomerulare del capillare. Questi complessi sono formati e disposti direttamente sulla membrana basale dei glomeruli, causando danni ad esso( l'anticorpo causa di autoanticorpi basale glomerulare glomerulonefrite membrana).Nella seconda forma di realizzazione, la formazione di immunocomplessi si verifica nel sangue a causa di legame degli anticorpi con e extrarenale vneklubochkovymi Ar. Inizialmente, questi immunocomplessi circolanti nel sangue, vengono depositati sulla membrana basale dei capillari glomerulari e causare danni.

ha stabilito che fino al 75-80% glomerulonefrite suscitare complessi immuni, almeno il 10% è associato ad anticorpi per glomerulare membrana basale.

stesse reazioni immunologiche che inducono la glomerulonefrite, possono causare danni ai vasi tubulo cellule. Il risultato di tali effetti è monuklearnaya infiltrazione dei neutrofili o interstizio renale e lo sviluppo del processo infiammatorio che integra concetto nefrite tubulo-interstiziale. Quest'ultimo può essere causata da autoanticorpi al tubolare membrana basale complesso immune Ag-Ab, risposta immunitaria cellulo-mediata. In alcuni casi, la nefrite tubulo-interstiziale è accompagnato da glomerulonefrite, in altri casi non ci sono cambiamenti nella glomeruli e nefrite tubulo-interstiziale esiste come una malattia indipendente.