Idronefrosi congenita del rene: cause e possibili conseguenze
idronefrosi trasformazione idronefrosi o rene è stabile, cresce progressivamente espandendo in tutto il sistema renale pyelocaliceal. Questo sistema è considerato una parte importante del rene. Se l'urina tessuto renale formata, nel suo sistema pyelocaliceal( consiste di tazze, combinando insieme bacino), inizia ad accumularsi e fluire al reparto successivo, vale a dire - dell'uretere. Come sappiamo tutti, scorre direttamente nella vescica.
In poche parole, la malattia idronefrosi è un'estensione delle tazze e del bacino a causa del notevole accumulo di urina in loro. Questo ritardo può verificarsi a causa di una serie di ragioni, poiché l'idronefrosi è una malattia polietologica. Sfortunatamente, cause assolutamente diverse possono portare a risultati spiacevoli - idronefrosi renale.
congenita idronefrosi del rene: cause e le possibili conseguenze
I bambini piccoli di solito rilevati idronefrosi del rene congenita, che è direttamente legata a diverse ragioni anatomiche.
Nei bambini, l'idronefrosi può svilupparsi a causa di cause esterne e interne:
- Causa interna.È associato a disfunzione ureterale congenita, causata da costrizione.
- Cause esterne. Sono associati ad una partenza scorretta dal bacino dell'uretere.
Esistono modi per predire l'idronefrosi neonatale nei neonati? Al momento, purtroppo, non esiste un metodo per predire questa malattia. Tuttavia, l'urologo deve monitorare regolarmente le condizioni generali dei reni del nascituro( feto) con l'aiuto degli ultrasuoni.
Prevedere l'idronefrosi neonato è abbastanza difficile a causa dello scambio instabile loro acqua, e la possibilità di maturazione di tutti gli organi e tessuti. Questi processi possono portare alla stabilizzazione delle dimensioni della pelvi renale o alla completa scomparsa del loro ingrandimento. Cioè, l'idronefrosi nei bambini in tenera età non richiede necessariamente un intervento medico. Ma allo stesso tempo, il medico deve necessariamente monitorare le condizioni generali del bambino con gli ultrasuoni due o quattro volte l'anno.
Questo è importante! Nei bambini di stadio 1 e 2, l'idronefrosi nel primo anno di vita può scomparire da sola. Tuttavia, l'aumento dei sintomi o lo sviluppo del terzo stadio della malattia richiede un intervento chirurgico!
Qual è il pericolo della malattia?
Questa malattia è pericolosa dallo sviluppo di insufficienza renale, quando il rene semplicemente smette di funzionare. Di conseguenza, anche la morte può derivare da intossicazione.
Lo stesso può verificarsi in idronefrosi o pielonefrite calcolosi urinaria( accompagnamento malattie infettive), che può a sua volta aggravare significativamente la malattia.
complicanza abbastanza pericoloso della malattia è considerata idronefrosi e rottura spontanea della coppa o bacino - in questo caso urina viene versato direttamente nello spazio retroperitoneale.malattia
trattamento
Questa malattia richiede un trattamento rapido, che viene effettuata esclusivamente dal metodo chirurgico. Purtroppo, il trattamento conservativo solo riduce l'infiammazione nel caso di adesione di infezione secondaria e sollevando così i sintomi della malattia, al fine di preparare il paziente per l'operazione imminente.
Nella forma acuta di idronefrosi, il drenaggio viene eseguito per rimuovere l'urina con un ago acuto. Con lesioni infettive e occlusione totale nella pelvi renale catetere, e successivamente rimosso con l'aiuto delle urine accumulato.
La scelta della chirurgia in ciascun caso è diversa. Oggi trattamento chirurgico della malattia, i medici sono sempre più eseguita utilizzando il metodo endoscopico che richiede una grande incisione. Durante l'operazione, lo specialista entra nell'endoscopio attraverso 2 piccole punture e lo dirige verso la cavità addominale. I risultati dell'operazione si riflettono sul monitor. Questo metodo chirurgico riduce il numero di rischi traumatici e di sviluppo di qualsiasi complicanza postoperatoria.
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