Glomerulonefrite mesangiocapillare: diagnosi e trattamento

glomerulonefrite mesangiocapillare diverso chiamato lobulare - non può incontrare molto spesso, ma colpisce la malattia, sia adulti che bambini. Per quanto riguarda la prognosi della malattia, allora questa specie possono essere considerate come le più sfavorevoli.forma idiopatica si manifesta nell'uomo di età compresa tra 8 e 30 anni tra.

Caratteristiche cliniche variano a seconda della gravità della patologia: è generalmente sindrome urico con proteinuria e mescolanza insignificante di sangue nelle urine o sindrome nefritica acuta - edema, ematuria, proteinuria gravi, spesso accompagnati dalla formazione di insufficienza renale.

Ci sono tre tipi di manifestazioni giada mesangiocapillare. Secondo i segni clinici sono identici, ma differiscono leggermente nei parametri di laboratorio ei risultati del trapianto. Per lo più diagnosticata primo e secondo tipo di pazienti. Le cause della patologia

cause mesangiocapillare di glomerulonefrite sono le infezioni batteriche o virali.

Ci sono casi in cui la lesione organismo correlato con infezioni streptococciche, endocardite forma infettiva, come istanze della patologia della malaria o tubercolosi polmonare.

Inoltre, in caso di mesangiocapillare glomerulonefrite certo ruolo appartiene a fattori ereditari.

La malattia colpisce spesso il corpo maschile in giovane età, così come il corpo del bambino, e, quindi, la malattia viene diagnosticata raramente negli anziani. Manifestazioni della malattia

I sintomi di questa malattia non si distinguono nello sviluppo di diverse varianti morfologiche della malattia. Per

mesangiocapillare glomerulonefrite ematuria caratterizzato, proteinuria e la sindrome nefrosica notevolmente, spesso decorso acuto, così come il deterioramento della funzione renale.

Nel 10% dei casi negli adulti e nel 5% dei casi nei bambini mesangiocapillare glomerulonefrite cause della sindrome nefrosica. Spesso v'è un persistente aumento della pressione sanguigna. La combinazione di caratteristiche come la sindrome nefrosica, ematuria e ipertensione arteriosa dovrebbe allertare il medico per diagnosticare glomerulonefrite mesangiocapillare. Si può anche sviluppare l'anemia, correlata con la presenza di complemento attiva ai globuli rossi.

Con lo sviluppo di tipo 2 patologia spesso osservato simmetriche retina lesione nel carattere non infiammatoria bulbo oculare avente una tinta gialla.

Spesso durante glomerulonefrite mesangiocapillare inizia con lo sviluppo della sindrome nefritica acuta con improvvisa manifestazione di ematuria, proteinuria grave, edema e tassi di ipertensione. A volte i medici in questa situazione erroneamente diagnosticati con la forma acuta di giada. Un terzo di tutti i pazienti patologia si manifesta rapido sviluppo insufficienza renale.

Quasi sempre glomerulonefrite mesangiocapillare combinato oltre malattia sistemica o infezione, quindi una ricerca approfondita di malattie concomitanti è richiesto per ogni singolo caso di malattia. Patologia è in continuo progresso e solo raramente possibile raggiungere la remissione spontanea.

Mazangiokapillyarny glomerulonefrite è considerata la forma più sfavorevole, in assenza della necessaria insufficienza renale trattamento avviene dopo 10 anni nel 50% dei casi, e dopo 20 anni - nel 90% dei casi.

Come una caratteristica di questa patologia è possibile assegnare una progressione graduale e una forte deterioramento della funzione renale in alcuni pazienti. Processo di trattamento di una patologia

trattamento di una malattia processo è ancora incompleta e non sufficientemente efficace. La previsione più sfavorevole per i segni sono considerati una violazione dei reni, e la scoperta della sindrome nefrosica fin dall'inizio di sviluppare la malattia.

Inoltre, v'è sempre il rischio di forme secondarie di glomerulonefrite mesangiocapillare che richiedono un trattamento terapeutico. In queste manifestazioni il paziente è assegnato a una terapia antibiotica, la chemioterapia e la plasmaferesi.

I pazienti con lieve proteinuria non necessitano di trattamento attivo. Con un aumento della pressione arteriosa richiede un monitoraggio rigoroso da parte dello specialista e l'assunzione di farmaci speciali. Nella proteinuria grave, di solito viene utilizzata la terapia citostatica e prednisolone o una combinazione di farmaci come dipiridamolo e aspirina.

Ai primi segni di sindrome nefrosica e mantenimento della normale funzione renale, il trattamento inizia con la somministrazione di corticosteroidi. Con tale terapia, i risultati del trattamento sono migliori in quei pazienti che sono stati trattati con preparazioni steroidee per un lungo periodo di tempo.

Negli ultimi anni, i medici, quando una sindrome nefrosica viene rilevata e la funzione renale peggiora all'inizio della malattia, è più probabile che preferiscano il trattamento con un effetto immunosoppressivo sul corpo. Per gli adulti, la monoterapia con corticosteroidi non è altrettanto efficace in confronto ai bambini, quindi viene utilizzata solo alla prima esacerbazione della sindrome nefrosica, con normale funzionalità renale e senza aumento della pressione sanguigna.