Displasia renale nei bambini: diagnosi e trattamento della malattia

displasia renale

nei bambini - è il processo di sviluppo anormale del sistema genito-urinario, che è accompagnata da una diminuzione del volume del rene, lo sviluppo improprio di tessuti e disfunzione del sistema urinario.

eziologia

In sostanza, la ragione per lo sviluppo della displasia renale nei bambini è, malattie genetiche o vari effetti negativi sul feto nel grembo materno. Molto spesso, non è possibile stabilire la causa iniziale dello sviluppo della patologia.

Oggi displasia renale può essere diviso in semplice e cistica. La localizzazione

è semplice: focale

1. ;
2. totale;
3. sono segmentati.

semplice focale displasia

semplice displasia focale rende quasi senza sintomi, in modo che possa essere rilevato solo mediante una biopsia. Esternamente rene

non modifica le sue dimensioni rimangono le stesse come bene e la superficie. Tasche di displasia renale possono essere rilevati solo al microscopio nella zona corticale e juxtamedullary, molto raramente si trova nel midollo. La displasia

totale È quasi 3% di tutte le malattie congenite registrati del sistema genito-urinario. Macroscopicamente, questa patologia manifesta quasi: forma di rene non cambia, la superficie è liscia, talvolta lesioni cistiche possono essere rilevati con catarrale essudato.

Tale patologia si manifesta sindrome urinaria caratterizzata dallo sviluppo di insufficienza renale. Un bambino con una tale diagnosi ha un gran numero di piccole malformazioni, un po 'in ritardo di sviluppo, per lo più fisicamente, dai loro coetanei, immunodeficienza diagnosticata e della pressione sanguigna.

A seconda del peso della displasia pervasiva è diviso in aplastica e ipoplasia.

Questo è importante! displasia aplastica nei bambini legati alla displasia cistica. Questa malattia è caratterizzata da una riduzione critica delle dimensioni quasi e disabilitando le sue funzioni. La displasia aplastica bilaterale, nella maggior parte dei casi, porta a un esito letale. Sviluppare displasia accompagnato da lesioni del feto renali e di altri organi e sistemi. La lesione più comune del sistema riproduttivo e del sistema digestivo.

ipoplasico displasia è caratterizzata dalla comparsa di sintomi urinari e sviluppo precoce di insufficienza renale cronica.

morfologicamente osservato: diminuzione della massa totale dei reni, superficie lobate e non sono sempre limiti ben visibili tra gli strati. Durante il materiale di studio del rene interessato microscopicamente rilevate variazioni primitive strutture: una riduzione delle dimensioni dei glomeruli, atrofia delle anse vascolari e ispessimento della capsula.

Clinicamente, la displasia ipoplasica si verifica abbastanza presto - a 4-7 mesi. In neonati, questa patologia si manifesta se stesso solo segni di displasia, più in età avanzata sono uniti da sclerotica ialinosi lesione glomeruli, iperplasia delle arterie e tubuli cambiamento schitovidnopodobnye.

semplice

segmentale displasia Questo tipo di displasia renale è rara, al 0,03% di tutte le malattie che colpiscono i reni. Questa patologia è caratterizzata da una diminuzione della dimensione del corpo e del numero delle piramidi, l'avvento della scanalatura trasversale su un segmento di superficie ipoplastico esterna.displasia segmentale accompagnato dallo sviluppo della sclerosi multipla, fibrosi, ialinosi glomeruli, infiltrazione cellulare e atrofia dell'epitelio.

segno leader di malattia è la manifestazione di ipertensione in età precoce, è più comune nelle ragazze. I bambini si lamentano soprattutto di frequenti mal di testa, convulsioni, nausea e occasionali capogiri. Da

primi sintomi clinici manifestati sindrome dolorosa caratterizzata dolorante dolore nel basso addome. Sembra relativamente primi poliuria e polidipsia, in alcuni casi, v'è una netta diminuzione del peso corporeo del bambino e arresto della crescita. La sindrome urinaria si manifesta principalmente nella proteinuria.

cistica renale displasia renale

multicystic caratterizzato da un forte aumento di dimensioni variabili per un gran numero di cisti, tra i quali sostanzialmente alcun parenchima. Questo tipo di patologia si manifesta con il dolore sordo nell'addome e lo sviluppo di ipertensione.insufficienza renale bilaterale che porta alla morte, unilaterale - la sconfitta di altri organi e sistemi del corpo.

displasia midollare

renale caratterizzata da una diminuzione nella conservazione di organi e lobato fetale. Rilevamento microscopico di un gran numero di glomeruli, proliferazione del tessuto connettivo e infiltrazione. Molto spesso durante la diagnosi marcata assottigliamento della corteccia, l'espansione cerebrale dovuto alla presenza di cisti con un diametro maggiore di 1 a 1,5 cm,

Clinicamente, la malattia si manifesta di età compresa tra 3 e 6 anni tra, più spesso appare "simptokomleks Fanconi" - è poliuria, basso gradola temperatura corporea, crescita ritardata, vomito frequente, l'acidosi, l'anemia, uremia e polidipsia.

Multilokulyarnaya displasia - una displasia cistica focale, che è spesso localizzato in uno dei poli dei reni e ha una sorta di multi cisti, diviso all'interno delle partizioni e separata dalla capsula di tessuto sano.

clinicamente notato la comparsa di dolore alle sindromi addome e parte bassa della schiena, e associate agli organi digestivi. Ciò è dovuto al fatto che il rene allargato può spremere gli organi circostanti.

displasia corticale è un cosiddetto "mikrokistoz rene", caratterizzata dalla presenza di piccole tubolare e cisti glomerulari diametro do3 mm. L'organo con una tale malattia non cambierà la sua forma e struttura originale. La displasia corticale è accompagnata da uno sviluppo precoce dell'insufficienza renale.

Trattamento della displasia renale nei bambini si rivolge principalmente ad affrontare i sintomi della malattia croniche e malessere generale. In rari casi, organo trapiantato.

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