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  • I sintomi della leucemia

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    Leucemia - malattia maligna del sistema sanguigno, caratterizzata dalla prevalenza dei processi di riproduzione delle cellule del midollo osseo, e talvolta la comparsa di lesioni in altri organi di emopoiesi. Leucemia in origine simile ai tumori. Questa malattia strutture che creano sangue( midollo osseo e del sistema linfatico -selezenki, i nodi del fegato e linfa), in base al quale un gran numero di globuli bianchi anormali. Queste cellule tumorali vengono rilasciati nel flusso sanguigno, dove circolano in tutto il corpo e può invadere altri tessuti del corpo, tra cui il fegato, la pelle, e sistema nervoso centrale. Come usare i rimedi popolari per questa malattia guarda qui.

    Il sangue contiene tre tipi base di cellule. I globuli rossi trasportano ossigeno;le piastrine sono importanti per la coagulazione del sangue;globuli bianchi combattono contro le malattie infettive, e fanno parte del sistema immunitario. I globuli bianchi, a loro volta, sono divisi in due tipi. Le cellule prodotte dal midollo osseo, batteri distruggendo e altri organismi estranei che li circondano;le cellule prodotte dal sistema linfatico producono anticorpi che distruggono i portatori di infezioni. Immaturi globuli bianchi, chiamati blasti, sono prodotti dal midollo osseo e del sistema linfatico, ma non stanno nel flusso sanguigno fino a quando non sono maturi. Di solito il corpo produce solo il numero di globuli bianchi necessari per sostituire le cellule morte. Leucemia fatto troppi blasti e globuli bianchi maturi. Un numero eccessivo di globuli bianchi nel midollo osseo impedisce la produzione di altri tipi di cellule del sangue. Come conseguenza della mancanza di globuli rossi di tessuti del corpo esperienza mancanza di ossigeno, carenza di piastrine aumenta notevolmente il rischio di sanguinamento, e la mancanza di globuli bianchi maturi può indebolire il sistema immunitario.

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    Diversi tipi di leucemia sono divisi in acuta e cronica, a seconda di quanto velocemente la malattia progredisce, e alcuni globuli bianchi sono stati esposti a.

    Leucemia acuta - malattia rapidamente progressiva caratterizzata dalla crescita dei più giovani, le cellule indifferenziate che hanno perso la capacità di maturare, di solito richiede un trattamento immediato.

    sintomi.malattia si verifica con febbre alta, la debolezza, lo sviluppo di gravi manifestazioni di diatesi emorragica. Complicazioni infettive, tonsillite necrotica si uniscono. Il paziente nota dolore agli arti;toccando dolorosamente lo sterno. Nel sangue aumenta il numero di globuli bianchi, specialmente bruscamente il numero di forme patologiche di loro giovani, chiamati blasti. Nel striscio c'è anche una piccola quantità di forme mature, e forme intermedie sono di solito assenti. Se risultati dubbi studi condotti periferici puntura midollare sangue, in cui viene rilevata la proliferazione dei blasti. Trattamento

    leucemia acuta effettuata combinazione assegnazione di diversi agenti citostatici: vincristina, 6-mercaptopurina, metotressato e prednisolone dosi elevate( da 60 a 100 mg).Le indicazioni rilevanti prescritti agenti sintomatici( antibiotici, farmaci emostatici, vitamine).Se necessario, viene versato del sangue. Dopo aver raggiunto la remissione terapia di mantenimento clinico per un lungo periodo di tempo effettuato.leucemia cronica

    ha due fasi: la acute e progressive. Durante la fase di sviluppo graduale, che può durare per molti anni, i sintomi sono spesso assenti, e il trattamento può non essere necessario;tuttavia, i sintomi e il rapido sviluppo della malattia nella seconda fase, lo sviluppo di leucemia cronica acuta, leucemia acuta, i sintomi simili. Leucemie

    condivisa anche dal tipo di globuli bianchi che sono stati esposti a, leucemia mielogena acuta, leucemia mieloide cronica e leucemia monocitica, cellule mieloidi che catturano;così come la leucemia linfocitica acuta e cronica, quando le cellule colpite del sistema linfatico.

    Leucemia mieloide cronica è accompagnata da violazioni dei granulociti di maturazione, aumentare la loro riproduzione, la comparsa di focolai di emopoiesi extra-midollare.

    : sintomi di .La malattia può svilupparsi gradualmente con la comparsa di disturbi di affaticamento aumentato, scarso appetito, perdita di peso. Quando l'esame rivela un aumento delle dimensioni del fegato, della milza, dei linfonodi. Possibile sanguinamento aumentato. La diagnosi viene fatta in un esame del sangue, in cui si riscontra un aumento significativo del numero di globuli bianchi pari a 500.000 o più.Quando si studia uno striscio di sangue, viene rilevato un gran numero di giovani forme di neutrofili: mieloblasti, mielociti. Ci può essere una piccola anemia e un cambiamento nel numero di piastrine. Spesso aumenta il contenuto di acido urico nel sangue, che può portare anche a una gotta secondaria. Nelle ultime fasi della malattia ci sono complicazioni infettive, c'è una tendenza alla trombosi. Trattamento

    . Nello stadio espanso della malattia, il trattamento principale è myelosan, che viene utilizzato alla dose di 4-6 mg / die. Quando il livello dei leucociti si riduce della metà rispetto al valore iniziale, la dose viene ridotta della metà.Quando il livello dei leucociti diventa vicino alla norma, passare a una dose di mantenimento, ad esempio 2 mg 1-3 volte a settimana. Con la bassa efficacia di tale terapia e la progressione della malattia, il trattamento viene effettuato secondo principi analoghi al trattamento della leucemia acuta, cioèutilizzare una combinazione di agenti citotossici. Gli infiltrati di leucemia extra-cerebrale, spesso nella fase terminale, sono trattati più spesso mediante irradiazione. Allo stesso tempo, viene utilizzata la terapia sintomatica.

    leucemia linfatica cronica è un tumore benigno del tessuto linfatico. Caratterizzato da leucocitosi linfatica, aumento della riproduzione dei linfociti nel midollo osseo, aumento dei linfonodi, milza, fegato. La malattia di solito si manifesta nella vecchiaia. Nello studio di sangue spesso solo linfocitosi( 40-60%) è noto per un certo numero di anni, anche se il numero totale dei globuli bianchi è intorno al limite superiore della norma. A poco a poco, i linfonodi iniziano ad aumentare, principalmente nel collo, sotto le ascelle, quindi il processo si diffonde in altre aree. Ci sono un aumento della fatica, sudorazione, debolezza, a volte un aumento della temperatura. All'atto di ricerca i nodi di linfa sono densi, mobili, indolori. La radiografia rivela un aumento dei linfonodi del mediastino con lo spostamento dei suoi organi. Milza e fegato, di norma, sono spesso aumentati. Nel sangue periferico il numero di leucociti è aumentato principalmente a causa di piccoli linfociti. Un segno caratteristico della leucemia linfatica cronica è il nucleo dilapidato dei linfociti( le ombre di Humprecht).La leucemia linfatica cronica può essere complicata da infezioni batteriche, anemia emolitica autoimmune e trombocitopenia, herpes zoster, pleurite essudativa, lesioni del sistema nervoso. Trattamento

    . Nei casi più lievi, con solo lievi alterazioni del sangue, il trattamento attivo potrebbe non essere eseguito. Le indicazioni per la terapia top sono: generale deterioramento, la proliferazione dei linfonodi, la milza e il fegato, l'aspetto corpi infiltrazione leucemiche. Assegnare chlorbutin( leukeran) in una dose di 2 mg 2-6 volte al giorno( a seconda del numero di leucociti nel sangue) per 4-8 settimane. Per la terapia di mantenimento, la clortutina viene utilizzata in una dose di 10-15 mg 1-2 volte a settimana. Con la resistenza a questo farmaco, non viene più utilizzato, ma la ciclofosfamide viene somministrata a intermittenza a grandi dosi da 600-800 mg una volta alla settimana. Questa terapia, soprattutto in presenza di citopenia, è combinata con prednisolone in una dose di 15-20 mg al giorno. Nel trattamento dei citostatici, in particolare del clorobutinico, è spesso necessario monitorare il sangue periferico a causa della possibilità di sviluppare citopenia. Efficace per la leucemia linfatica cronica può essere anche la radioterapia locale.

    La metà dei casi di leucemia è la leucemia acuta. La leucemia linfatica acuta è più comune nei bambini, mentre più dell'80 per cento dei casi di leucemia mieloblastica acuta si verifica negli adulti. Tra i tipi di leucemia cronica nel suo insieme, la più comune è la leucemia linfatica cronica e la leucemia mieloide.

    Sebbene la leucemia sia considerata una malattia infantile, colpisce soprattutto le persone di età superiore ai 60 anni, in particolare gli uomini. Il trattamento può portare al recupero, sebbene la recidiva della malattia sia frequente. Attualmente, il trattamento della leucemia linfatica acuta nei bambini ha successo: il 50-70% dei bambini si sbarazza definitivamente dei sintomi della malattia.

    • La chemioterapia è utilizzata per il trattamento della leucemia acuta e della leucemia cronica in fase acuta di sviluppo. Inizialmente utilizzato grandi dosi, per stimolare la ripresa, e nel caso della leucemia linfocitica acuta, una dose inferiore di farmaco può essere utilizzato per mesi o anni, per evitare il ripetersi della malattia. Il paziente può essere rimosso dal midollo osseo per conservarlo allo stato congelato. La rimozione del midollo osseo può proteggerlo dai danni quando viene trattato con alte dosi di farmaci chemioterapici;quindi le cellule del midollo osseo immagazzinate vengono rimesse al loro posto. La terapia

    • radioterapia può essere usato per distruggere le cellule leucemiche nel liquido cerebrospinale del sistema nervoso, milza e linfonodi centrali( leucemia linfatica acuta e leucemia mieloide cronica e leucemia linfoide).

    • I corticosteroidi( prednisone in genere) può essere prescritto alla chemioterapia o in aggiunta ad essi( leucemia acuta linfatica e la leucemia linfocitica cronica e fase acuta della leucemia mieloide cronica).Il trapianto di midollo osseo

    • può essere usato per trattare( e possibilmente curare) linfoide acuta e la leucemia mieloide e la leucemia mieloide cronica( se è possibile trovare un donatore compatibile).I migliori risultati si ottengono quando il donatore è un parente stretto. Prima del trapianto il paziente viene sottoposto chemioterapia intensiva, talvolta con una radiazione pieno corpo per distruggere le cellule leucemiche. Il paziente può anche estrarre il midollo osseo, per sottoporlo a un trattamento per distruggere le cellule leucemiche, e poi, dopo la chemioterapia o una combinazione di chemioterapia e radiazioni riportarlo in posizione.

    • Chirurgia per rimuovere la milza ingrandita, uno dei corpi, dove si producono i globuli bianchi, può essere necessario per la leucemia linfocitica cronica.

    • In tutte le forme di leucemia durante il trattamento può essere utilizzato per la trasfusione di globuli rossi o piastrine per mantenere adeguati livelli di componenti del sangue. Gli analgesici possono essere prescritti per tutte le forme di leucemia.

    • antibiotici o agenti antifungini possono essere necessari per il trattamento di malattie infettive in tutte le forme di leucemia.malattie infettive convenzionali pericolose alla leucemia del paziente, perché sia ​​il cancro e il suo trattamento sopprimono il sistema immunitario del corpo.