Sintomi del cervello del tumore

tumore al cervello - si tratta di una crescita anormale delle cellule nel cervello o nelle membrane che circondano il cervello. I tumori cerebrali più comuni negli adulti sono gliomi e meningiomi . Anche se i tumori del cervello sono eterogenee e hanno una vasta diffusione di età, in media, la maggior parte dei tumori primari sorgono in età di 52-56 anni. Come trattare i tumori con i rimedi popolari qui.

tumori del SNC primari sono la terza causa di morte in età dai 15 ai 35 anni e il secondo più alto nei bambini sotto l'età di 15 anni.

glioma di basso grado , come ad esempio oligodendroglioma, si verificano in pazienti giovani, mentre l'alta qualità, come ad esempio glioblastoma multiforme, comune nei pazienti più anziani. I pazienti con glioblastoma multiforme la prognosi più sfavorevole, il tasso di sopravvivenza a due anni è del 30% nei pazienti di età inferiore ai 20 anni e fino al 2% nei pazienti di età superiore ai 65 anni. L'aspettativa media di vita nei pazienti con glioblastoma è di circa 17 settimane senza trattamento e 62 settimane con radiazioni e chemioterapia.

meningiomi - tumori extracerebrali sono più comuni nelle persone anziane, e la loro prognosi è relativamente favorevole( tasso di sopravvivenza a cinque anni nel complesso - 81%, a cinque anni di sopravvivenza meningosarkome - 55%).Con il verificarsi di gliomi leggermente più predisposte degli uomini a meningiomi - le donne.danni genetici

e l'espressione anormale di geni giocano un ruolo importante nello sviluppo dei gliomi. Iniziano sovraespressione del fattore di crescita derivato dalle piastrine, che permette la proliferazione cellulare, la migrazione cellulare e glioma TP53 inattivazione genica, che normalmente inibisce la crescita di cellule anormali. I pazienti affetti da queste sindromi come la neurofibromatosi e la sclerosi Papulose, significativamente più probabilità di sviluppare tumori al cervello. Solo 2-10% dei pazienti sono stati geneticamente predisposti a tumori cerebrali, e solo il 5% dei gliomi potrebbe essere ereditaria.

Il tumore aumenta la pressione intracranica e quindi preme l'intero cervello. Questo fenomeno è la causa di molti sintomi associati con tumori cerebrali, sia benigne che maligne.tumori cerebrali primari derivano direttamente dal cervello, ma si verificano molto meno frequentemente rispetto ai tumori metastatici secondari che si diffondono al cervello a causa di cancro in qualsiasi parte del corpo. I sintomi compaiono gradualmente e dipendono da quale parte del cervello è interessata. Il tumore cerebrale primario è raro e rappresenta solo il 2% circa di tutti i tumori.

I fattori vitali possono anche svolgere un ruolo nell'eziologia dei tumori cerebrali primari. La radioterapia precedente è combinata con fattori come la dieta e l'esposizione a sostanze chimiche. Non mostrato chiara associazione tra tumori cerebrali e di apprendimento elettromagnetico o l'uso di telefoni cellulari. C'erano studi che sospettavano un legame tra tumori cerebrali e allergie.

insieme di fattori genetici e stile di vita determinano lo sviluppo di tumori cerebrali primari, anche se è difficile stabilire la causa e comunicazione specifica. Studi epidemiologici di tumori cerebrali sono difficili a causa della bassa incidenza, clinica ed istologica eterogeneità diversità.In futuro, i marcatori molecolari probabilmente aiuteranno a capire l'eziologia dei tumori cerebrali.

Una varietà di processi patologici sottostanti bulk lesioni del SNC e similitudini sintomi neurologici in qualche misura limitare le possibilità di diagnostica differenziale clinica. Pertanto, i metodi migliorati per la diagnosi precoce e la diagnosi differenziale dei tumori è uno dei problemi più urgenti di neurooncology clinica.

A causa della presenza nel cervello di vari tipi di cellule classificazione dei tumori cerebrali è complessa. I tentativi di classificare i tumori sono stati intrapresi e vengono intrapresi continuamente. Attualmente, la classificazione più comunemente usata sviluppata dall'OMS nel 1993 e integrata nel 2000.

Il più grande gruppo di tumori al cervello combina tumori neuroectodermici( 60%).La più grande proporzione tra loro sono i tumori della serie astrocitica( 35-42%).forme maligne astrocitoma predominanti rispetto benigne( 1,3 volte tra maschio e 2 volte tra le donne).

Secondo l'OMS la classificazione dei tumori del sistema nervoso( Lione, 2000), tumore del tessuto neuroepiteliale suddivisi in: tumori astrocitari

:

oligodendrogliali tumori:

Mixed gliomi:

Ependimarnye tumorali:

I tumori del

plesso coroide:

gliali tumori di origine incerta:

neuronale e tumori neuronali-gliali miste:

Neyroblastnye tumore: tumori

embrionali:

maggior parte dei gliomi sono tumori neuroepiteliale. Gliomi rappresentano il 60% di tutti i tumori cerebrali primari. Maligni gliomi - glioblastoma multiforme e gliomi anaplastici( astrocitoma anaplastico, oligodendroglioma anaplastico e oligoastrocitomi anaplastico) infiltrative sono i più comuni tumori cerebrali primari. Istologicamente sono divisi in quattro grado, diverse versioni che si trovano con frequenza disuguale e variano secondo la previsione. I più comuni astrocitomi, oligodendrogliomi e glioblastomi.

tumori astrocitari sono combinate come una serie di origine comune gancio tessuto astrociti e un certo numero di caratteristiche specifiche: crescita del personaggio componente gliale fibrose e frequente ricorrenza di malignità, metastasi relativamente rare, anche con elevata malignità.Secondo autori nazionali e stranieri tali tumori rappresentano il 55% di tutte le neoplasie del cervello. Astrocitomi

sulla struttura morfologica sono un gruppo eterogeneo di tumori cerebrali primari. Dato che si sviluppano da astrocitomi astroglia, insieme con la divisione di stadi malignità istologici effettuati differendirovku tipo astrociti( pilocytic o fibrillare) proliferazione sottostante. Questa divisione è di grande valore predittivo come astrocitomi pilocitici ozlokachestvlyayutsya raramente differenza fibrillari( infiltrativi) astrocitomi e possono essere quasi completamente rimossi. Gli astrocitomi diffusi rappresentano il 25-30% dei gliomi emisferici negli adulti. L'età di maggiore incidenza di sopratentoriali astrocitoma 20-50 anni, che, in generale, 10 anni inferiore rispetto a glioblastomi. Questi tumori possono svilupparsi in qualsiasi parte del cervello con un'incidenza relativamente inferiore di lobi occipitali. Quando il tumore è localizzato nelle parti inferiori, si può notare l'invasione bilaterale. Nel processo patologico sono coinvolte sia la materia bianca che quella grigia del cervello. Gli astrocitomi benigni hanno una prognosi migliore rispetto alle forme maligne. La prognosi generale di tali lesioni è sempre sfavorevole. L'aspettativa di vita con astrocitomi varia da 2,5 a 10 anni. Inoltre, è noto che circa il 10% delle lesioni benigne nel tempo si trasformano in forme maligne.

50% trattati chirurgicamente trasformato in benigna astrocitoma anaplastico o glioblastoma astrocitoma. Si può anche osservare una progressiva crescita dell'astrocitoma fibrillare senza crescita di anaplasia. Istologico struttura

tumori astrocitari fila riflette il grado di anaplasia.astrocitoma tipico - un gruppo di tumori differisce minimo grado di anaplasia e corso più benigno, comprende tre principali istologiche astrocitomi di realizzazione: fibrillari, protoplasmatico e misto( protoplasmatico-fibrillari).Dividendo gliomi diffuse nel passaggio malignità è un punto importante nello sviluppo di una strategia di trattamento e successiva prognosi. Alcuni autori ritengono che l'ideale sarebbe quello di classificare i gliomi cerebrali sulla base della presenza o assenza di cellule maligne. Purtroppo, con un aumento diffuse anaplastici astrocitomi trasformazione aumenta con l'eterogeneità morfologica e genetica, che rende la classificazione e la separazione di fase problematica istopatologico. Inoltre, il processo di sviluppo del tumore non può essere statico, come è possibile rilevare variazioni significative nel grado di malignità con il passare del tempo. Tradizionalmente diffuse gliomi astrociti sono distribuiti in conformità con il grado di malignità della crescita di astrocitomi a basso grado di glioblastomi.criteri

di malignità sono la presenza di polimorfismo nucleare e cellulare, la proliferazione dell'endotelio vascolare, la presenza di mitosi e necrosi.

Una caratteristica degli astrocitomi fibrillari è la loro tendenza a generare cellule biologicamente più aggressive. Questa tendenza al cambiamento maligno negli astrocitomi fibrillari implica che alcuni tumori possano avere componenti sia ben differenziati che anaplastici. La presenza di questi componenti crea un problema di selezione del materiale per lo studio, perchése solo elementi ben differenziati del tumore entrano nel materiale bioptico, questo può interferire con la scelta di un trattamento adeguato.

secondo criterio importante nel trattamento di astrocitoma diffuso associato con la previsione è una stretta relazione tra l'età del paziente e l'aspettativa di vita. I pazienti di età superiore ai 60 anni con astrocitoma anaplastico e glioblastomi hanno una durata molto più breve della vita, ma è anche vero per i pazienti in questa fascia di età con un astrocitoma ben differenziati. I tumori ben differenziati si trovano comunemente negli esseri umani nella quarta decade di vita. Il tumore non ha confini chiari e ha una crescita infiltrativa. Alcuni dei tumori emisferici hanno siti di calcificazione, ma questo è più tipico degli oligodendrogliomi.

Gli astrocitomi macroscopicamente benigni hanno un carattere omogeneo del tessuto tumorale e sono visualizzati come un nodo. Il confine del tumore con la sostanza circostante del cervello è chiaro.

Quindi, i criteri per classificare i tumori cerebrali possono essere diversi: istologici, tomografici, chirurgici, clinici e prognosi. Scopo diagnosi neuroradiologico è distinguere tumore dal processo non tumorali, per determinare con precisione la localizzazione di tumori, caratterizzata dalla struttura del tumore( solido, struttura cistica), la presenza di emorragia, necrosi, calcificazioni e la vascolarizzazione. Sulla base di questi criteri, possiamo assumere la più probabile natura morfologica dell'istruzione e la prognosi della malattia.

Inoltre, si distinguono quattro gradi, dove I-II riflette un basso grado di malignità, III-IV - alto. I tumori di basso grado includono astrocitomi pilocitici e astrocitomi o oligodendrogliomi altamente differenziati. I tumori di alto grado includono astrocitomi anaplastici o oligodendrogliomi anaplastici, questi tumori sono classificati di grado III secondo la classificazione dell'OMS.Il più maligno( grado IV) è il multiformi glioblastoma, che è il sottotipo più frequente e ha la prognosi peggiore. I criteri di malignità sono la presenza di polimorfismo nucleare e cellulare, proliferazione vascolare endoteliale, la presenza di mitosi e necrosi.

gliomi di alto grado( astrocitoma anaplastico e glioblastoma multiforme) possono essere classificate come astrocitoma maligno primario e secondario. Astrocitomi maligni primitivi si trovano tipicamente in pazienti più anziani senza un tumore maligno di basso grado nella storia. Questi tumori sono caratterizzati da un'elevata espressione dei recettori del fattore di crescita epidermico anormale( EGFR) e non presentano una mutazione di TP53.Astrocitomi maligni secondari di solito si verificano nei pazienti più giovani, provengono da un tumore maligno primario di basso grado di disintegrazione. Gliomi di basso grado possono rimanere stabili per molti anni. Quando si disintegrano, sono caratterizzati da mutazioni TP53 e altre trasformazioni genetiche.

Le cellule in questi tumori sono eterogenee, le cellule più maligne crescono più velocemente, portando a una forma irregolare di tumori e differenziazione diversa. Nel corso del tempo, degenerano in tumori ad alto grado di malignità.Alcuni dei fattori molecolari associati con la progressione del tumore, già discusso, per esempio, la sovraespressione di fattore di crescita derivato dalle piastrine, che provoca la proliferazione di cellule, che è importante quando basso grado trasformazione presto astrocitomi alto grado. Il danno genetico si manifesta in tumori ad alto grado di malignità, in particolare nella perdita di eterozigosi nel cromosoma 10q.

crescita glioblastoma veloce nelle prime settimane di insorgenza della malattia provoca danni alle parti adiacenti della corteccia cerebrale e la comparsa dei sintomi neurologici corrispondenti per l'area interessata. Cambiamenti nel tessuto cerebrale provengono da entrambi compressione di neoplasia o germinazione, e come risultato un'azione dannosa di fattori tossici legati alla attività delle cellule tumorali, che porta allo sviluppo di edema e necrosi della corteccia cerebrale sulla periferia del tumore.

La delineazione dei tumori in base al grado di malignità è di fondamentale importanza sia in termini di prognosi della malattia, sia per la scelta di un metodo di trattamento. Con tumori III-IV grado di malignità, il 50% di sopravvivenza è solo 9-10 mesi, e per i tumori di grado I-II, il 50-75% dei pazienti raggiunge la sopravvivenza a 5 anni.

• Passare attraverso controlli regolari per rilevare il cancro in qualsiasi parte del corpo prima che inizi a diffondersi.