Malattie dell'apparato digerente quando il sistema immunitario è compromesso

acuta diarrea e malassorbimento sviluppare la maggior parte dei bambini con compromissione della funzione del sistema immunitario. Malattie che si basano sul fallimento primario del sistema immunitario, hanno diverse manifestazioni cliniche, ma la loro caratteristica comune è la tendenza a grave recidiva( con esacerbazioni periodiche) batteriche, virali e( o), infezioni micotiche con cronica.immunodeficienza acquisita nella maggior parte dei casi sono difetti ereditari immunità.

Nel corpo umano ci sono due del sistema immunitario: l'umorale e cellulare. Il primo sistema è le cellule specifiche che sono direttamente coinvolti nella risposta immunitaria. Il secondo sistema - umorale( humor lat -. «Liquido») - rappresentato da anticorpi( immunoglobuline) sono proteine ​​che qualsiasi tipo di circolante nel sangue ed è anche coinvolta nelle reazioni immunitarie.

ipogammaglobulinemia comune variabile( diminuzione del numero di proteine ​​ ¡ globuline nel sangue coinvolti nella immunità) - un gruppo di malattie da immunodeficienza, il cui sviluppo è associato con la violazione dei linfociti B sono in grado di trasformarsi in cellule che sintetizzano immunoglobuline( anticorpi coinvolti nella risposta immunitaria).Anche ricorrente o cronica organi ORL microbiche-infiammatoria, polmoni, pelle e altri processi purulento presso le principali manifestazioni di questa malattia sono disturbi cronici digestione.sindrome da malassorbimento è spesso causato da un'infezione lyamblioznoy. Nel 30% delle famiglie di pazienti con comuni parenti ipogammaglobulinemia variabili sono malattie autoimmuni. Il totale contenuto

¡globuline nel sangue non si riduce a valori estremi, ma ancora discosti in misura significativa da una norma età media. Timing delle prime manifestazioni della malattia variano notevolmente, anche se la maggior parte si verificano nella prima infanzia.forme tardive comuni ipogammaglobulinemia variabile negli adolescenti e adulti non sono attribuiti al monogenica e alle malattie multifattoriali. Malattia con uguale frequenza nei maschi e femmine. Questa patologia viene ereditata da augosomno modo recessivo. Nel primaria agammaglobulinemia

( assenza ¡globuline nel sangue), trasmesso dal tipo X-legato al sesso, da 5-6 mesi di età in bambini che hanno vari disturbi funzioni intestinali: rilevare la giardiasi, carenza disaccaridasi, disbiosi intestinale. Carenza di anticorpi trovate nel 50% dei pazienti con forme primarie di stati immunodeficienti, molto spesso - con ipogammaglobulinemia comune variabile. La carenza di anticorpi nei bambini più grandi si manifesta come una regola, la polmonite cronica e sindrome da malassorbimento. Ci sono diversi tipi di anticorpi nel corpo umano. Stati di immunodeficienza possono sviluppare in assenza di qualsiasi tipo di anticorpi, ma nella maggior parte dei casi nella determinazione del contenuto di quantità totale di anticorpi, rimane all'interno della gamma normale, e talvolta anche leggermente aumentato. Quando

carenza di risposte immunitarie cellulari anche osservato violazioni del tratto gastrointestinale. Quando

Di sindrome George rivelato , che la mucosa dell'intestino tenue è gonfiato con forma appiattita villi, in cui il livello di immunoglobuline( anticorpi) normali. I pazienti possono sviluppare malassorbimento inspiegabile e diarrea acquosa, sono a rischio di infezione da batteri, funghi, virus herpes simplex e citomegalovirus. Quando

forme di grave immunodeficienza combinata sviluppano diarrea acquosa cronica e malassorbimento, che per primo appaiono in bambini dai 3 ai 6 mesi. La villi della mucosa dell'intestino tenue alterata o assente, dando l'impressione del budello "bald" in endoscopia. Quando la sindrome

Aldrich Viskotta- funzione originaria del sistema immunitario è normale, ma si deteriora con l'età.Diarrea con sangue - un sintomo caratteristico nella prima infanzia. La maggior parte dei bambini con la malattia muoiono entro la fine del primo decennio della vita di infezioni ricorrenti, sanguinamento o malignità.

linfocitaria disgenesi ( sindrome Nezelofa) è caratterizzata dall'assenza o depressi immunità cellulo-mediata in livelli normali o leggermente ridotto di immunoglobuline nel plasma sanguigno. La malattia si verifica raramente, è ereditata dal tipo autosomico recessivo, procede in combinazione con malassorbimento, infezioni ricorrenti e lesioni fungine di vari organi e sistemi. Sindrome

dei linfociti "nudi" .È stabilito che nella maggior parte dei casi di questa malattia i genitori di bambini malati sono in una coppia nati nel sangue. Questo fatto dà la possibilità di assumere un tipo di eredità autosomica recessiva che è legata al sesso del tipo ereditario. La malattia compare per la prima volta all'età di 3-4 mesi di diarrea, crescita ritardata e sviluppo, infezioni respiratorie ripetute, bronchite. A poco a poco, le condizioni dei bambini peggiorano, la sindrome da malassorbimento si sviluppa, aggiungono estremamente male alle masse. Si nota una polmonite frequente, le malattie fungine si uniscono. Nelle fasi terminali dello sviluppo della malattia, si verifica lo sviluppo inverso della ghiandola del timo.

Si tenta di trattare i difetti dell'unità umorale del sistema immunitario con l'introduzione di ¡-globulina o plasma fresco congelato. Il metodo più efficace e promettente per il trattamento degli stati di immunodeficienza primaria è attualmente riconosciuto come un trapianto di midollo osseo precoce.

Le malattie delle catene pesanti sono malattie tumorali con manifestazioni cliniche estremamente diverse. La malattia colpisce principalmente bambini e giovani di entrambi i sessi prima dei 30 anni. Ne esistono due versioni: addominale( addominale) e polmonare( quest'ultima forma è molto rara).Il quadro clinico della forma addominale della malattia caratterizzata da sindrome da malassorbimento con diarrea cronica, la comparsa nelle feci grasso, la malnutrizione, edema non digeriti, ha diminuito la quantità di calcio nel sangue, perdita di capelli, la mancanza di mestruazioni nelle donne. Questi sintomi sono combinati con episodi di febbre e attacchi di dolore nell'addome. Quando si studiano i pezzi del tessuto della parete intestinale prelevati durante l'endoscopia, vengono determinati i cambiamenti caratteristici della malattia. Poiché la forma addominale della malattia più frequentemente registrati in paesi la cui popolazione soffre di infezioni intestinali frequenti, infestazioni parassitarie e una dieta squilibrata, suggerisce il ruolo della stimolazione a lungo termine di proteine ​​estranee.