Anomali dalam perkembangan telinga luar

Menurut Organisasi Kesehatan Dunia, sampai 15% anak terlahir dengan tanda-tanda yang jelas dari berbagai anomali perkembangan. Namun, anomali kongenital mungkin muncul kemudian, sehingga frekuensi malformasi keseluruhan jauh lebih tinggi. Ditetapkan bahwa pada anak-anak yang lahir dari ibu yang berusia lebih tua, anomali lebih sering terjadi, karena semakin tua seorang wanita, semakin besar jumlah pengaruh lingkungan yang berbahaya( fisik, kimiawi, biologis) pada tubuhnya. Anomali perkembangan pada anak yang lahir dari orang tua dengan anomali perkembangan terjadi 15 kali lebih sering daripada pada anak yang lahir dari orang tua yang sehat.

Malformasi kongenital telinga bagian luar dan tengah terjadi pada frekuensi 1-2 kasus per 10.000 bayi baru lahir.

Telinga bagian dalam muncul pada minggu keempat perkembangan embrio. Telinga tengah berkembang kemudian, dan saat bayi lahir, rongga drum berisi jaringan seperti jeli, yang kemudian lenyap. Telinga luar muncul pada minggu kelima perkembangan intrauterin.

Pada bayi baru lahir, aurikel dapat membesar( hipergenesis, makrokosmia) atau menurun( hipogenesis, mikrotia), yang biasanya dikombinasikan dengan infeksi kanal pendengaran eksternal. Hanya beberapa bagiannya( misalnya cuping telinga) yang bisa diperbesar atau dikurangi secara berlebihan. Anomali perkembangan dapat berupa satu dan dua sisi dan nyata dalam bentuk pelengkap telinga, beberapa telinga( poliimia).Ada pemisahan lobus, fistula bawaan telinga, atresia( tidak adanya) kanal pendengaran eksternal. Auricle mungkin tidak ada, menempati tempat yang tidak biasa. Dalam mikrotia, ia dapat ditemukan dalam bentuk rudimen di pipi( telinga bukal), kadang-kadang hanya cuping telinga atau rol kartilago dengan lobus yang dipertahankan.

Auricle digumpalkan, rata, tumbuh ke dalam, bergelombang, sudut( telinga kera), menunjuk( telinga satir).Auricle bisa dengan celah melintang, dan lobus dengan yang memanjang. Cacat lain dari lobus diketahui: bisa jadi prirosshey, besar, tertinggal. Gabungan bentuk defek telinga eksternal yang umum. Seringkali, anomali dalam pengembangan auricle dan kanal pendengaran eksternal digabungkan dalam bentuk keterbelakangan parsial atau ketidakhadiran total. Anomali serupa dijelaskan dalam bentuk sindrom. Jadi, perkembangan jaringan ikat, dimana banyak organ, termasuk telinga, terpengaruh, disebut sindrom Marfan. Ada kelainan bawaan dari kedua aurikel pada anggota keluarga yang sama( sindrom Potter), mikrotia bilateral di antara anggota keluarga yang sama( sindrom Kessler), displasia tetes mata( sindrom Goldenhar).

Dalam makroskopik( peningkatan ukuran auricle), dengan mempertimbangkan variasi perubahan, sejumlah prosedur bedah telah diusulkan. Jika, misalnya, auricle diperbesar secara merata ke segala arah, artinya memiliki bentuk oval, jaringan berlebih dapat dipotong. Operasi untuk mengembalikan auricle dalam ketiadaannya cukup kompleks karena kulit dibutuhkan, dan perlu dibuat kerangka elastis( support) disekitar auricle yang terbentuk. Untuk membentuk kerangka tulang aula, tulang rawan tulang rusuk, tulang rawan dari auricle mayat, tulang dan bahan sintetis digunakan. Gelang telinga, yang terletak di dekat auricle, dilepas bersamaan dengan tulang rawan.

Di antara anomali dalam pengembangan kanal auditorial eksternal, atresia( lebih sering digabungkan dengan anomali perkembangan auricle), penyempitan, pembelahan dan penutupan membran diamati.