Pelanggaran sekresi belerang dan kelenjar sebaceous dari saluran pendengaran eksternal

Pelanggaran fungsi kelenjar belerang dan sebaceous( dikurangi atau ditingkatkan fungsinya), terletak di dasar saluran telinga, meningkatkan kekeringan atau pembentukan sumbat belerang di saluran telinga. Dengan berkurangnya fungsi kelenjar belerang dan sebaceous, kekeringan kulit yang berlebihan menyebabkan kegelisahan, gatal yang tidak enak dan bahkan menyakitkan di saluran telinga. Pengobatan

terdiri dari aplikasi salep lokal dengan mentol, gunakan pijatan lembut pada saluran telinga untuk mengaktifkan fungsi kelenjar belerang dan sebaceous, dalam beberapa kasus memperbaiki keadaan subjektif. Stopper Serno-epidermal dilepas secara instrumental, terkadang di ruang operasi.

Fistula telinga kongenital terjadi pada 2-3 kasus per 1000 bayi baru lahir, memiliki diameter 1-2 mm. Fistula telinga bisa berada di satu atau kedua sisi( simetris) dalam bentuk lubang jarum, dimana saat ditekan, nanah kadang dilepaskan. Mungkin kombinasinya dengan fistula leher. Seringkali, hanya dalam eksisi kursus tinju mengetahui bahwa ia mencapai tulang dan bahkan sampai ke rongga timpani atau terhubung ke fistula leher( saluran).Kadang kanal tidak ada atau ada cabang dari fistula utama, termasuk yang kecil, tidak terlihat oleh mata telanjang. Dalam kasus ini, mikroskop operasi digunakan, karena eksisi fistula yang tidak lengkap dapat menyebabkan munculnya kembali fistula dan kanal dan intervensi bedah berulang. Pada akhir operasi, 2-3 jahitan dioleskan ke jaringan lunak di tepi luka.

Dengan adanya fenomena inflamasi, pengobatan antiinflamasi awal dilakukan, dengan abses di bidang peradangan dibuka. Selama operasi, hanya anestesi lokal yang digunakan. Fistula dilepas bersamaan dengan jaringan yang berubah. Anomali

dalam perkembangan telinga tengah dan dalam sering dikombinasikan dengan anomali telinga bagian dalam, gangguan pendengaran bawaan pada keadaan pusat. Mereka dapat dikombinasikan dengan anomali rahang bawah, sumbing keras dan langit-langit lunak, bibir hare yang disebut, paresis dari nervus wajah dan langit-langit lunak, cacat jantung bawaan. Selain itu, sering terbentuk keterbelakangan kerangka wajah( rahang bawah, dll), sistem dentoalveolar, gigitan yang salah. Anomali

dalam perkembangan telinga tengah dapat berada dalam bagian sistem transmisi suara - dari membran timpani ke labirin telinga bagian dalam. Rongga drum mungkin tidak ada atau memiliki bentuk celah. Ossicles auditori( terutama malleus) sering tidak sempurna, sering disolder satu sama lain, dengan dinding rongga timpani, atau tidak sama sekali. Deformasi ossicles pendengaran bisa sangat berbeda. Ada perkembangan maldevelopment bawaan saraf wajah, kelainan labirin telinga bagian dalam, tabung pendengaran, pembuluh darah, otot, artikulasi anvil dan stapes( ossicles pendengaran kecil di telinga tengah).Perubahan pendengaran bergantung pada beratnya anomali ossicles pendengaran, dan juga pada mobilitasnya. Bagi anak-anak dengan anomali kongenital perkembangan ossicles pendengaran, gangguan pendengaran dan tuli adalah karakteristik. Terkadang perkembangan mental mereka berubah, mereka mulai berbicara terlambat, belajar dengan buruk di sekolah. Seringkali ada oligofrenia( kelemahan).Pada anak-anak dengan anomali unilateral organ pendengaran, perkembangan wicara biasanya sesuai dengan norma.

Data penting dalam diagnosis diagnosis anomali dalam perkembangan telinga memiliki tomografi sinar-X, di mana dimungkinkan untuk mengidentifikasi perubahan di telinga tengah. Operasi

dilakukan di telinga tengah, memberi kesempatan untuk mengembalikan suara dan pendengaran. Kadang-kadang deformasi adenoidal, polip khasan biasanya disingkirkan, dan konkotomi dilakukan. Operasi yang memperbaiki pendengaran dilakukan dengan keterbelakangan telinga yang kecil dan kecil, anomali dalam perkembangan telinga tengah yang disebabkan oleh penyakit endokrin. Tujuan dari operasi ini adalah untuk mengembalikan kanal pendengaran eksternal, rekonstruksi elemen sistem suara-suara telinga tengah dan luar dengan pemulihan pendengaran berikutnya. Lingkup dan metode operasi bergantung pada sifat dan tingkat keterbelakangan elemen tertentu dari telinga tengah. Anomali

dalam perkembangan telinga bagian dalam jarang terjadi tanpa adanya labirin. Paling sering ada berbagai anomali perkembangan terbatas. Karena semua anomali telinga bawaan sering digabungkan( telinga luar, tengah dan dalam), ini memberi alasan untuk menggabungkannya menjadi sindrom.