Cacat kelahiran lensa

Lensa adalah benda transparan berbentuk lensa biconvex. Garis imajiner yang menghubungkan kutub anterior dan posterior lensa disebut sumbu lensa. Lensa normal tidak memiliki pembuluh darah. Di bola mata, itu tergantung pada struktur khusus, banyak serat yang menempel pada kapsul anterior dan posterior lensa di wilayah khatulistiwa. Kapsul lensa adalah membran yang mengelilinginya. Lensa terus tumbuh. Hal ini dikelilingi oleh kelembaban dan menggunakannya sebagai sumber nutrisi dan sebagai "cangkang" untuk pemborosan aktivitas vitalnya. Pada anak-anak, lensa mengandung 65% air dan protein terlarut.

Aphakia kongenital - tidak adanya lensa - sangat jarang terjadi. Aphakia kongenital terbagi menjadi primer dan sekunder. Dengan aphakia primer, bahkan lensa pun tidak diletakkan dalam proses perkembangan intrauterin pada anak. Dengan aphakia sekunder, lensa yang sedang berkembang mengalami resorpsi spontan. Kedua jenis aphakia biasanya dikombinasikan dengan anomali mata lainnya.

Lentikonus dan Lentiglobus. Lentikonik - deformasi kerucut pada permukaan anterior atau posterior lensa. Lentikon posterior lebih sering terjadi daripada yang anterior. Patologi ini biasanya satu sisi. Dengan lentiglobus, terjadi deformasi bola pada permukaan lensa. Lentiglobus posterior terjadi lebih sering daripada anterior, dan lebih sering dikombinasikan dengan opasitas kutub posterior lensa. Deformasi permukaan anterior atau posterior lensa, sebagai suatu peraturan, menyebabkan penurunan ketajaman penglihatan dan mungkin merupakan penyebab pengembangan ambliopia.

Kolumboma adalah anomali bentuknya. Coloboma primer adalah cacat lensa berbentuk baji, yang terjadi sebagai anomali terisolasi. Coloboma lensa dapat dikombinasikan dengan coloboma vaskular. Di daerah yang berdekatan dengan coloboma, klimaks atau penebalan kapsul lensa adalah mungkin.

Microspherofakia adalah anomali dimana diameter lensa kristal berkurang dan lensa memiliki bentuk bola. Bentuk bola lensa mengarah pada peningkatan gaya refraksi, dan sebagai hasilnya, pasien memiliki miopia tingkat tinggi. Lensa spherical bisa menghalangi pupil dan menyebabkan perkembangan glaukoma. Microspherophagia lebih sering diamati pada sindrom Weil-Markezani. Pasien dengan sindrom ini memiliki jari pertumbuhan kecil, pendek, "dipotong-potong" dan sikat lebar dengan mengurangi pergerakan sendi.

Aniridia adalah sebagian atau hampir tidak adanya iris. Ini adalah sindrom langka yang dapat dikombinasikan dengan pembredelan diffuse dari lapisan dangkal kornea, glaukoma, keterbelakangan tubuh kuning( lihat di atas) dan saraf optik, serta gerakan mata tanpa disengaja. Aniridia hampir selalu bilateral, dua pertiga dari semua kasus bersifat familial, dan sepertiga adalah kejadian pertama dari anomali perkembangan. Pada saat lahir pada anak-anak dengan aniridia, kombinasi dengan clouding lensa dimungkinkan atau mungkin terjadi. Lens clouding berkembang pada 50-85% pasien dengan aniridia selama 20 tahun pertama kehidupan.