Mengapa displasia ginjal berkembang dan seberapa berbahayanya bagi bayi yang baru lahir

Displasia ginjal adalah suatu anomali dalam pembentukan sistem genitourinari pada bayi yang baru lahir. Hal ini disebabkan adanya penurunan ukuran satu atau kedua ginjal, pembentukan jaringan yang tidak tepat dan memburuknya sistem saluran kemih.

displasia Simple diklasifikasikan menjadi dua jenis, yaitu: .

1. Rudimenter - adalah total pengembangan cacat ginjal, ketika ukurannya kurang dari 3 cm
2. kerdil - persentase jaringan ikat hadir dalam ginjal jauh lebih dari kain dasar, ukuran cukup dari kapal, kurangnya nefrondan dimana ukuran sekitar 5 cm.

terpisah bentuk terisolasi displasia ginjal polikistik, parenkim ginjal ketika formasi sangat terganggu, yang menimbulkan peningkatan dalam pembentukan kista.

Ini penting!

Ginjal parenchyma dysplasia menggabungkan keseluruhan kelompok patologi yang independen atau hanya terkait dengan gagal ginjal atau diferensiasi yang salah pada strukturnya. Displasias dapat dibedakan secara jelas selama masa hidup pasien karena penyebaran metode diagnostik ini, seperti biopsi intravital untuk ginjal.

varietas yang ada patologi

Displasia dengan karakteristik klinis dan morfologi:

1. Displasia dengan kista:
   • polikistik patologi dewasa dan jenis pediatrik, autosomal dominan dan autosomal resesif.
   • Bentuk kista meduler.
   • Microcystosis pada ginjal atau bentuk bawaan sindrom nefrotik.
   • Varietas lain dari sistosis.
2. Displasias tanpa kista:
   • Oligonemphronium.
   • Bentuk segmentasi hipoplasia.
3. displasia hipoplastik morfologi:
   • Displasias disertai gangguan metabolisme.
   • Displasia, ditambah dengan nefritis.

Mengapa patologi ini memanifestasikan

displasia kiri atau ginjal kanan dianggap cacat bawaan dan membentuk bahkan selama perkembangan janin. Selain itu, bisa terbentuk setelah waktu tertentu bahkan setelah lahir, bila efek faktor penyebab pelanggaran proses perkembangan janin meningkat pada waktunya.

Selain itu, patologi dapat berkembang karena kelainan genetik, namun pada sekitar sepertiga kasus penyakit penyebabnya tetap tidak stabil. Manifestasi

patologi

Setiap perwujudan kelima dari penyakit ini jenis aplastik dan tidak mungkin untuk melaksanakan pengobatan pada lesi dari dua ginjal. Dengan perkembangan displasia aplastik bilateral, kematian, sebagai suatu peraturan, terjadi segera setelah kelahiran anak atau bahkan pada hari-hari pertama hidupnya.

Tipe displasia ginjal tipe hipoplastik memperburuk fungsi organ dan khususnya penyebab insufisiensi kronis mereka. Dalam proses diagnosa dokter lebih memilih pelaksanaan biopsi ginjal, dan manifestasi utama penyakit antara lain: tekanan darah tinggi, perubahan fundus, sering kram, nyeri kepala dan sakit perut.

Gejala displasia kistik sering berkorelasi dengan tanda pielonefritis atau gagal ginjal. Selama diagnosis, neoplasma cairan - kista - ditemukan. Pada saat bersamaan, ukuran organ meningkat dan ada sakit perut, suhu tubuh naik, melimpah dan sering muntah dan anemia. Kerusakan ginjal bilateral juga menyebabkan kematian bayi yang baru lahir.

Ini penting!

Jika kita mempertimbangkan perkembangan keseluruhan anak dengan displasia ginjal, maka ada kesenjangan perkembangan dibandingkan dengan teman sebayanya.

Displasia ginjal kanan atau kiri bermanifestasi sendiri tergantung pada kondisi organ sehat kedua. Untuk diagnosisnya dilakukan urografi ekskretoris, pemeriksaan ultrasonografi, skintigrafi. Pada 20% kasus displasia ginjal, bentuk hipoplastik didiagnosis, disertai penurunan ukuran dan massa organ yang terluka.

Pada lesi bilateral, gambaran klinis ditandai dengan tanda-tanda gagal ginjal, dan lesi satu sisi memicu gejala pielonefritis.

Ginjal multikistik, secara umum, meningkat dalam ukuran karena adanya sejumlah neoplasma kistik dalam jaringan. Patologi semacam itu hanya satu sisi, karena kekalahan bilateral menyebabkan kematian segera. Dengan displasia multikistik, sindrom nyeri dengan jelas diucapkan, tekanan arteri meningkat, dan ginjal lobate di alam.

Pengobatan patologi

Pengobatan displasia ginjal dapat diklasifikasikan menjadi beberapa varietas tergantung pada jalannya penyakit:

• Terapi simtomatik.
• Pengobatan glomerulonefritis, nefritis interstisial dan pielonefritis.
• Konservatif dan pengobatan substitusi dari bentuk kronis gagal ginjal.

Hasil positif memungkinkan Anda mencapai penghapusan nephrectomy yang dilakukan sebelumnya. Intervensi bedah memungkinkan untuk mencegah pembentukan komplikasi serius - sindrom peningkatan indikator tekanan darah, disertai dengan gangguan sekunder dalam fungsi dan struktur ginjal lain dan perkembangan defisiensinya.

Ini penting!

Jika Anda memiliki gejala penyakit menular pada sistem saluran kemih pada anak dengan displasia ginjal, penggunaan obat antibiotik sangat diperlukan. Pada saat yang sama, kemoterapi terisolasi tidak menghasilkan hasil yang diharapkan. Karena kenyataan bahwa anak-anak dengan gangguan struktural pembentukan parenkim ginjal ditandai dengan pelanggaran proses metabolisme dalam tubuh, perlu untuk meresepkan diet bebas garam.

Perkembangan cepat sindrom gagal ginjal kronis terutama berkorelasi dengan anomali kongenital struktur organ yang terkena. Diagnosis displasia ginjal bersamaan dengan adanya tanda awal kegagalan organ kronis pada anak mengasumsikan keputusan mendesak tentang pengobatan tidak hanya obat dan hemodialisis, tapi juga operasi bedah untuk pelaksanaan transplantasi ginjal yang terkena. Dokter harus secara serius mendekati diagnosis penyakit dan nuansanya untuk mengatur penanganan yang paling tepat.

Seperti artikelnya? Berbagi dengan teman dan kenalan: