Mengapa mengembangkan agenesis ginjal, tanda dan pengobatan anomali ini

Penuaan adalah patologi bawaan, di mana anak sama sekali kekurangan satu atau dua ginjal. Tidak adanya dua organ tidak sesuai dengan kehidupan. Penuaan satu ginjal didiagnosis relatif sering - sekitar 4-8% anak-anak dengan anomali ginjal. Penuaan sering dikombinasikan dengan patologi lain dari sistem genitourinari, penyakit ini dua kali lebih mungkin mempengaruhi tubuh laki-laki.

Informasi yang dapat dipercaya bahwa agenesis dapat dianggap sebagai patologi turun temurun yang mentransmisikan dari orang tua kepada anak mereka yang hilang. Seringkali alasan pembentukan anomali ini adalah beberapa penyimpangan dalam perkembangan janin karena pengaruh faktor eksogen terhadap perkembangan embrio.

Serentak dengan tidak adanya salah satu ginjal, kelainan lain dari sistem genitourinari dapat berkembang pada seseorang, misalnya, tidak adanya saluran ureter atau saluran mani dari sisi yang sama. Pada wanita, bersama dengan agenesis, kelainan pada struktur organ kelamin, yang ditandai dengan keterbelakangan, terungkap. Sistem kencing dan reproduksi di tubuh wanita terbentuk dari primordia yang berbeda, sehingga pembentukan simultan dari cacat tersebut dianggap tidak beraturan. Agenda

dianggap sebagai anomali bawaan dan bukan herediter, hal ini menjadi konsekuensi efek pada organisme wanita hamil faktor eksogen selama enam minggu pertama perkembangan janin. Selain itu, faktor risiko termasuk diabetes pada ibu masa depan.

Spesies anomali

Manifestasi paling berbahaya dari patologi ini adalah agenesis ginjal bilateral. Anomali ini mengacu pada tipe klinis ketiga. Anak-anak dengan cacat ini paling sering terlahir mati. Tapi dalam praktik medis ada kasus ketika anak itu lahir penuh dan hidup. Tapi meninggal dalam beberapa hari karena insufisiensi berat. Dalam pengobatan, kemajuan tidak berhenti, jadi sekarang ada kesempatan teknis khusus untuk transplantasi ginjal donor ke bayi baru lahir dan pengorganisasian hemodialisis. Menjadi penting untuk menempatkan diagnosis yang tepat tepat waktu dan untuk membedakan patologi dari kemungkinan lesi lain pada ginjal dan saluran kemih.

Agenesis ginjal rekaan unilateral dengan adanya ureter termasuk tipe klinis pertama dan dianggap sebagai malformasi kongenital. Dengan agenesis satu sisi, seluruh beban hanya memiliki satu ginjal, yang hampir selalu meningkat ukurannya. Dalam organ yang membesar, jumlah elemen struktur memungkinkan dilakukannya kerja hanya untuk dua ginjal. Tapi saat mengalami cedera ginjal, risiko konsekuensi berat dan komplikasi meningkat.

Agenesis ginjal unilateral dengan adanya ureter - anomali ini terbentuk sudah pada tahap awal perkembangan embrio organ sistem kemih. Manifestasi dari patologi ini adalah tidak adanya lubang ureter. Karena beberapa ciri khas struktur tubuh laki-laki, agenesis satu ginjal dikombinasikan dengan tidak adanya saluran yang bertanggung jawab atas ekskresi cairan mani, serta perubahan pada vesikula seminalis. Proses seperti itu memprovokasi perkembangan nyeri pada selangkangan, sakrum, nyeri saat ejakulasi, selain pelanggaran fungsi seksual.

Symptomatology of anomaly

Agenesis ginjal kanan dimanifestasikan dengan cara yang sama seperti berkembang di kiri, namun beberapa ahli mengatakan bahwa tidak adanya ginjal yang tepat didiagnosis lebih sering daripada di agenesis kiri, kebanyakan pada wanita. Proses seperti itu dapat berkorelasi dengan spesifik struktur anatomis, karena ukuran orgasme yang tepat jauh lebih kecil daripada ukuran yang kiri, juga agak lebih pendek dan lebih mobile, tidak seperti ginjal kiri, dan dalam keadaan normal lebih rendah - ini membuatnya lebih rentan.

Agenesis ginjal kanan mungkin mulai terwujud pada hari-hari pertama setelah kelahiran bayi, asalkan ginjal kiri tidak dapat melakukan fungsi kompensasi. Gejala dari anomali sisi kanan dimanifestasikan dengan buang air kecil yang berlebihan, regurgitasi yang sering terjadi, kadang mengakibatkan muntah, dehidrasi berat, tekanan darah meningkat, tanda-tanda keracunan tubuh umum, dan ketidakcukupan.

Agenesis ginjal kiri - anomali ini terjadi hampir sama seperti anomali sisi kanan, namun pada keadaan normal ginjal kiri sangat menonjol ke depan tidak seperti ginjal kanan. Tidak adanya ginjal kiri pada bayi baru lahir dianggap sebagai kasus yang lebih serius, karena pekerjaannya perlu dilakukan ginjal yang tepat, yang pada gilirannya lebih mobile dan bekerja lebih buruk secara alami.

Selain itu, ada bukti dalam pengobatan bahwa tidak adanya ginjal yang baru lahir sering dilengkapi dengan tidak adanya ureter. Tanda ini lebih relevan untuk pasien pria. Anomali ini dikombinasikan dengan tidak adanya saluran vaskular semen, pengembangan kandung kemih atau anomali yang tidak adekuat dalam struktur vesikula seminalis.

Gejala visual tidak adanya ginjal kiri bersamaan dengan tidak adanya gejala ginjal kanan. Tanda-tanda serupa diwujudkan karena malformasi intrauterine - kompresi janin dan kurangnya hidrasi - perpanjangan bagian belakang hidung, mata terlalu lebar, wajah bengkak dengan dagu yang cacat, telinga yang rendah.

Pengobatan anomali

Pengembangan agenesis ginjal pada bayi baru lahir merupakan ancaman serius bagi hidupnya. Saat ini, hanya ada dua metode untuk mengatur pengobatan penyakit ini - ini adalah pengobatan antibakteri atau operasi, yaitu transplantasi ginjal. Secara umum, dokter meresepkan operasi, meski berisiko tinggi terhadap kesehatan dan kehidupan anak, karena metode ini dianggap paling efektif.

Ini penting! Metode pengobatan harus dikaitkan dengan tingkat keparahan disfungsi ginjal. Setelah berhasil menyelesaikan perawatan, anak tersebut memiliki setiap kesempatan untuk menjalani kehidupan penuh.

Dalam agenesis ginjal bilateral, prognosis tetap mematikan, dan penyebab kematian biasanya adalah kegagalan paru-paru karena penurunan ukurannya, kekurangan sistem saluran kemih dan malformasi lainnya. Dalam hal ini, ketika mendiagnosis agenesis ginjal bilateral janin, dokter menyarankan untuk membatalkan kehamilan terlepas dari istilah tersebut. Bahkan dengan ketidakmungkinan mendeteksi secara akurat adanya agenesis bilateral atau hipoplasia atau displasia yang diucapkan, kehamilan harus dihentikan, karena anomali yang disebutkan di atas berkontribusi terhadap tekanan darah rendah, dan salinitas rendah menyebabkan kegagalan ginjal dan konsekuensi parahnya.

Keputusan dibuat hanya oleh dokter yang merawat, yang benar-benar mengenal gambaran klinis dan kemungkinan konsekuensinya.

Seperti artikelnya? Berbagi dengan teman dan kenalan: