Anomali ginjal bawaan dan kongenital

Dengan tingkat pentingnya tubuh, ginjal dapat ditempatkan sejajar dengan jantung dan paru-paru. Tapi tidak seperti mereka, banyak anomali kongenital pada ginjal mungkin juga tidak berlangsung cukup lama.

Anatomi dan fisiologi singkat

Ginjal adalah organ pasangan yang berada di daerah lumbar pada jarak dari tulang belakang pada kedua sisinya. Jika lebih tepatnya - ginjal berasal dari 11 vertebra toraks sampai 2 vertebra lumbalis. Tentu saja, semua ini adalah indikator rata-rata. Tapi perbedaan antara orang yang berbeda tidak melebihi 3-7 sentimeter. Juga yang normal adalah lokasi ginjal kanan yang lebih rendah.

Karakteristik anatomi ginjal adalah sebagai berikut: Bentuk

• - berbentuk kacang. Mereka cembung dari tulang belakang. Bagian yang sedikit cekung diarahkan ke kolom vertebral. Permukaan
• halus. Hal ini disebabkan oleh kapsul jaringan ikat yang padat.
• Warnanya lebih dekat ke coklat tua. Terkadang bisa digambarkan berwarna merah-coklat. Hal ini disebabkan jaringan vaskular kaya dari parenkim ginjal. Dimensi
instagram viewer
• tidak melebihi 12 cm, lebar 5 cm dan tebal 3,5 cm. Dengan demikian, organ memiliki dua permukaan dan dua sisi. Satu permukaan ginjal menghadap ke belakang, yang lainnya - ke dinding perut depan. Mereka disebut, masing-masing, permukaan belakang dan depan.

Struktur internal ginjal sepenuhnya sesuai dengan tugas dasarnya. Mereka mengandung lebih dari 1 nefron untuk masing-masing. Oleh karena itu, anomali kongenital ginjal seperti keterbelakangan salah satu dari mereka sulit didiagnosis karena kemampuan seseorang untuk waktu yang lama untuk sepenuhnya "bekerja untuk dua orang."

Telah diketahui bahwa ginjal didasarkan pada nefron. Merekalah yang memastikan "pembersihan" 12.000 liter darah per hari. Ini berarti seluruh darah tubuh lebih dari 20 kali sehari. Dalam kasus ini, sampai 150 liter urin primer terbentuk, dan tidak lebih dari 2 liter urine sekunder diekskresikan dari tubuh.

Cacat dalam struktur

Ini penting! Sebagian besar malformasi terbentuk pada tahap perkembangan intrauterin. Sejak setelah mencapai usia tubuh tertentu, ginjal tidak lagi tumbuh dan berkembang. Oleh karena itu, anomali kongenital ginjal menempati tidak kurang dari 80% pada struktur semua penyimpangan anatomi mereka. Kerusakan struktur setelah pembentukan jarang terjadi. Biasanya ini adalah perubahan struktural pasca trauma, atau menyebabkan kelainan organ pada penyakit tertentu. Misalnya kista setelah urolitiasis.

Kelainan berikut adalah malformasi utama ginjal. Mereka dibagi menjadi beberapa kelompok:

1. Gangguan struktur vaskular. Kelompok ini meliputi:
   • Tambahan arteri ginjal. Ini adalah anomali kongenital yang paling umum pada ginjal. Terjadi pada sekitar 80-85% dari semua malformasi kongenital. Sebagian besar kasus arteri tambahan bersifat asimtomatik, jadi ini tidak melanggar fungsi dasar organ. Tapi kadang-kadang ada situasi di mana sebuah kapal tambahan meremas bagian usus-grouse, yang membuat sulit untuk menjauh dari urin. Hal ini dapat menyebabkan hidronefrosis - akumulasi cairan.
   • Abnormalitas arteri ginjal keluar dari aorta. Dalam hal ini, pembuluh darah dipisahkan dari aorta perut di luar tempat yang khas. Hal ini dapat terjadi pada cabang pelvis atau aorta arteri iliaka. Anomali ini menimbulkan risiko ptosis pada ginjal - keturunan mereka di bawah lokasi lokasi yang khas.
   • Ginjal aneurisma. Cacat perkembangan ini adalah perluasan arteri satu sisi. Ini menciptakan kondisi untuk trombosis, yang pada usia menengah dan tua dapat menyebabkan infark ginjal.
   • Mempersempit arteri ginjal. Hampir selalu merupakan patologi yang didapat. Salah satu penyebabnya adalah aterosklerosis.
2. Struktur anomali:
   • Kista ginjal. Ini adalah pembentukan berongga di organ parenkim. Kelainan ginjal ini hampir 65% kasus didapat. Dasar pembentukan kista adalah "matikan" bagian dari bejana atau tubulus dari "pekerjaan" dengan pengembangan isolasinya.
   • Hipoplasia pada ginjal. Keterbelakangan tubuh, yang membuatnya tidak berfungsi secara fungsional. Biasanya terjadi hipoplasia unilateral. Seringkali memanifestasikan dirinya dalam bentuk perkembangan hipertensi arterial akibat hipoplasia ginjal.
3. Gangguan jumlah organ:
   • Ginjal tambahan. Biasanya, ada cacat satu sisi. Secara klinis, dia tidak memanifestasikan dirinya dengan cara apa pun, tapi dia berisiko terkena penyakit radang kronis, karena dia hampir selalu merupakan organ yang belum berfungsi secara fungsional.
   • Menggandakan ginjal. Ini juga merupakan malformasi perkembangan satu sisi. Ini terdiri dalam meningkatkan ukuran dan menggandakan 1/3 dari organ. Varian cacat ini sering menyebabkan penyakit inflamasi kronis, hidronefrosis dan urolitiasis akibat gangguan aliran urin.
   • Tidak ada ginjal. Cacat pada kebanyakan kasus terdeteksi secara kebetulan, karena kemampuan kompensasi ginjal tunggal memungkinkan isolasi jangka panjang. Namun, orang tersebut memiliki risiko lebih tinggi terkena berbagai penyakit organ. Sekali lagi, ini dikaitkan dengan beban ganda pada ginjal tunggal.

Seperti artikelnya? Berbagi dengan teman dan kenalan: