Povećanje fetalne zdjelice bubrega i proces liječenja
Pyeloectasia je širenje bubrega. Povećanje fetalne zdjelice bubrega ukazuje na urođeni oblik pyeloektaze. Ako istovremeno s porastom zdjelice bubrega je povećanje u čaše, patologija naziva pielokalikoektaziey ili hidronefroze transformaciju u bubrezima. Ako se, zajedno s povećanjem bubrežnog zdjelice, opaža porast uretera, onda se takva patologija naziva ureterepeloctasia.
Pet puta češće se pojavljuju pyeloctasia kod muškaraca. Osim toga, istodobno se može utjecati na jedan bubreg ili dva bubrega. Svjetlosne manifestacije bolesti mogu proći bez medicinske intervencije, ali ozbiljne manifestacije ukazuju na organizaciju operacije.
Kada se bubreg zadebljava diljem djetetovog tijela, obično su takve abnormalnosti povezane s abnormalnim razvojem fetusa. Fetus dijagnosticira ultrazvuk tijekom trudnoće. Obično se dijagnoza već može provesti tijekom istraživanja u šesnaestom - dvadesetom tjednu djeteta.
Kongenitalna poraz mokraćnog sustava razvija kao posljedica genetskih osobina ili zbog negativnog utjecaja ekoloških čimbenika na ženskom tijelu u procesu nosi dijete.
Uzroci nakapnice bolesti proširenja fetus može nastati pod utjecajem sljedećih čimbenika:
- nepravilnog razvoja fetusa s naknadnim tvorbu ventila u ureteropelvic spoja koja uzrokuje visoku pražnjenje mokraće.
- Opće slabljenje mišića zbog preranog rođenja novorođenčeta.
- Cijeđenje mokraćovoda s velikim krvnim žilama ili drugim organima tijekom razvoja anomalija u njihovoj strukturi ili zbog nerazmjernog rasta organa.
- Česti preljev mjehura događa se kada dijete rijetko odlazi u WC s velikim količinama urina. Tako se pojavljuje vrsta neurogene disfunkcije mokraćnog mjehura.
posljedice i komplikacije pyeloectasia sama
bolesti ne nosi opasnost, mnogo ozbiljnije da se odnose na razloge koji su izazvali razvoj ove patologije. Teškoće povezane s uriniranjem iz bubrega trebaju biti uklonjene pravodobno. Inače, tkivo bubrega je stisnuto i njihova naknadna atrofija događa. S tim u vezi, funkcioniranje bubrega postupno se pogoršava, što može dovesti do njegove potpune smrti.
dodavanje, povreda ispuštanja urina često mogu nadopuniti formiranje akutnih i kroničnih oblika bakterijske upale u bubregu, što znatno degradira performanse i da se aktivira kaljenje tkiva.
Vrlo je važno organizirati kompletan pregled i utvrditi uzroke bolesti i pravovremeno kako bi se uklonili ove uzroke u dijagnozi pyeloectasia.
Dijagnoza bolesti
Povećani bubreg u fetusu može se prepoznati u drugoj polovici trudnoće. Obično se takvi odstupanja otkrivaju u muškim fetusima. Norma bubrega u fetusu u drugom tromjesečju nije više od 5 mm, au trećem tromjesečju - ne više od 7 mm. Povećanje veličine zdjelice veće od 10 mm naziva se hidronefroza i uzrokuje pretjerano nakupljanje tekućine u bubrezima.
Bubrežni zdjelica je posebna šupljina u kojoj se urina nakuplja prije ulaska u uretere, a zatim u mjehur. S vremena na vrijeme više se mokraća nakuplja u zdjelici, pa se povećava pritisak na zidove i počinje se širiti. Taj se proces objašnjava poteškoćama vezanim uz zadržavanje mokraće bubrega, na primjer, sužavanjem uretera. Takav proces može postati jedinstven i nakon određenog vremena prolazi neovisno, ali također može povezati s patologijama anatomske strukture urinarnih kanala.
Nekoliko puta češće, pyeloektasia utječe na muški plod i uglavnom je posljedica razlika u strukturi muškog i ženskog mokraćnog trakta. Ispada da se proširena bubrežna zdjelica kod muškog fetusa često formira zbog fiziološke strukture. Ali ženski fetus zadržava vjerojatnost takve promjene i kasnije.
bilateralni oblik pyeloectasia češće je uzrokovana fiziološkim čimbenicima, za razliku od odnostoronneo obliku. U tom slučaju, liječnik bi trebao isključiti prisutnost drugih razvojnih abnormalnosti mokraćnog sustava, kao što su povećanje rizika od dodatnih abnormalnosti.
samo identificirati fetus bubrega širenje zdjelice, čak i kada je veličina više od 10 mm ne smeta puno, jer je specijalist mora nužno ispitati sliku razvoja bolesti tijekom vremena. Ako pyelectasia fetusa zadržava se do rođenja, onda morate nastaviti praćenje novorođenčeta je već u razdoblju poslije poroda.
Većina djece pyelectasia jedva pojavljuje i prolazi na vlastitu bez medicinske intervencije zbog sazrijevanja mochevyvedeniya kanala.
izoliran iz pyeloectasia na pokazatelj genetske abnormalnosti, ali se često može pojaviti s genetskim poremećajima istovremeno echographic abnormalnosti u drugim organima. Ispostavilo se da je dijagnoza blažih oblika izoliranom pyeloectasia ne treba smatrati razloga za zabrinutost, jer takva anomalija uključuje samo kontrole na ultrazvuku.
Liječenje bolesti s jakim progresivnim pyeloectasia nakon rođenja je možda trebati operaciju. Pyelectasia nije posljedica hipoksije ili infekcije fetusa, tako da lijek neće donijeti nikakve rezultate.