Activités réalisées à la maternité

Afin d'évaluer l'état général de la santé de votre enfant et de prendre certaines mesures préventives à l'hôpital, et parfois même après l'accouchement en dehors des murs de l'hôpital produisent les procédures suivantes. Le score Apgar

Immédiatement après la naissance de votre enfant reçoit la « évaluation », un rappel du fait que l'enfant est monde quantitatif, où les gens sont comparés les uns aux autres et évalués de la naissance tout au long de la vie. Score d'Apgar développé par le Dr Virginia Apgar en 1952 - il est un moyen d'évaluer rapidement l'état initial de la santé de l'enfant. Sur cette échelle, d'abord au bout d'une minute après la naissance, puis cinq minutes après la naissance, évalue la fréquence cardiaque de votre bébé, l'effort respiratoire, la couleur, le tonus musculaire et l'activité, ainsi que les réactions aux stimuli.

Pas une douzaine. Que signifie réellement l'échelle d'Apgar? Un enfant qui a marqué 10 points est plus sain que celui qui a marqué 8?Pas nécessairement! L'échelle d'Apgar a été initialement développée pour le personnel médical afin de déterminer quels enfants ont besoin d'une observation plus attentive. Enfant, a reçu 5 points, une surveillance plus étroite nécessaire qu'un enfant avec un 7 à 10. Cette échelle pourrait être appelée « Quel genre de garde d'enfants en particulier. »Un enfant avec un Apgar 5-6 minutes après la naissance, mais dans les cinq minutes après la naissance afin d'améliorer leur dossier à 7-10, entre dans la catégorie des enfants, qui ne peuvent pas inquiéter.

enfant timide vie avec 5 notes sur le Apgar et restant au même 5 points en 5 minutes après la naissance, a besoin d'une surveillance plus étroite, peut-être dans la salle des intermédiaires enfants, dont il est ensuite transféré dans la chambre de la mère, où le système de support de viestabiliser.

Idéal 10 points sont rares. Bien que les nouveau-nés sont entièrement couleur rose vif qui respirent normalement, ont rythme cardiaque normal, ce qui démontre un mouvement des muscles forts et crier lutté plus parfaitement les enfants normaux et en santé ne recevant pas la note maximale. Parce que le système circulatoire nouveau-né a besoin d'au moins quelques minutes pour ajuster à la vie en dehors de l'utérus, pour un nouveau-né est tout à fait normal d'avoir une main bleuâtres et les pieds dans les premières heures. De plus, certains enfants sont naturellement calmes après la naissance. En fait, certains des plus sains, les nouveau-nés que j'ai vu, cinq minutes après la naissance dans un état de vigilance détendue, mais Apgar ils perdent des points, parce qu'il n'y a pas de « cri en bonne santé. »

Ce n'est pas un test de QI pour les bébés. Le score

Apgar doit être marqué: « Strictement pour le personnel médical », mais au fil du temps, cette échelle est venu à ses parents, qui ont vu dans le chiffre obtenu est quelque chose comme le résultat du test de l'intelligence - d'où une anxiété inutile chez les parents d'enfants qui ont marqué assez de points. Rarement peut retracer toute correspondance entre dactylographié scores d'Apgar et le développement de l'enfant dans un futur lointain. Si votre enfant a les lèvres roses et qu'il respire normalement, il y a toutes les chances que ce soit un nouveau-né en bonne santé.

La vitamine K

Un nouveau-né peut être une pénurie temporaire de la vitamine K immédiatement après la naissance est une injection de vitamine K, qui fournit la coagulation sanguine normale et de réduire le risque de saignement dans les organes vitaux et les tissus. Vous pouvez demander à l'infirmière de reporter cette injection pendant plusieurs heures afin que l'enfant puisse d'abord rester avec vous. Mais si vous pensiez que votre bébé, qui est seulement quelques heures vieux, obtiendra le premier coup, pour vous portiez, des études récentes ont montré que la même dose de vitamine K sont aussi efficaces pour les enfants nés de santé de la vie, si vous tapezelle par voie orale( par la bouche).

pommade yeux

pour protéger les yeux de votre enfant des agents pathogènes qui pourraient entrer dans l'oeil pendant le passage à travers le canal de naissance,

chez eux pondent pommade avec un antibiotique - érythromycine. Cette pommade est complètement inoffensive pour les yeux, mais elle peut temporairement troubler votre vue. Comme un enfant, il est très important de vous regarder dans les yeux immédiatement après la naissance - c'est l'un des moments forts de la prise de contact - vous pouvez sans aucun dommage à l'infirmière de la santé de l'enfant a demandé de reporter l'introduction de cette pommade, jusqu'à ce qu'un enfant passera un peu de temps ensemble.(gouttes de nitrate d'argent, une source d'irritation aux yeux de l'enfant et l'inquiétude pour les parents ne sont plus utilisés comme un médicament obligatoire à l'œil.)

analyses sanguines

après la naissance de l'échantillon de sang du bébé est pris de la corde ombilical pour la détermination des groupes sanguins et le facteur Rh de l'enfant. Quelques jours plus tard, quelques gouttes de sang sont prélevées du talon du bébé pour analyse sur les maladies suivantes, répertoriées depuis les plus courantes.(Ce test de dépistage ou d'un nouveau-né des tests sanguins obligatoires, communément appelés une analyse sur la cétone-tory phényle, mais étant donné que cette analyse identifie le plus couramment gipotireoi dizm, ce test sanguin devrait être rebaptisés.)

hypothyroïdisme( hypothyroïdie).

cause de cette maladie est une anomalie de la thyroïde se produisant dans une personne sur cinq mille enfants en bas âge. Si la maladie n'est pas détectée et n'est pas traitée, elle peut entraîner un retard mental. Le traitement par les hormones thyroïdiennes est d'autant plus efficace qu'avant.

Phénylcétonurie. analyse de sang nouveau-né révèle aussi une fée-nilketonuriyu - une maladie extrêmement rare, survenant dans environ un sur quinze mille nouveau-nés. Sans traitement, des dommages au cerveau peuvent survenir. Avec la détection précoce et le traitement d'un régime spécial, un enfant peut se développer normalement.

, galactosémie. Parmi les maladies détectées dans cette analyse, la galactosémie est la plus rare, survenant chez l'un des soixante mille enfants. Il est provoqué par la déficience d'une certaine enzyme;en conséquence, des substances nocives s'accumulent dans le sang de l'enfant et endommagent les tissus vitaux qui, sans traitement, entraînent la mort. Comme la phénylcétonurie, cette maladie peut être traitée avec un régime spécial.