Les symptômes et le traitement de la dégénérescence spinocérébelleuse

La dégénérescence spino-cérébelleuse implique un concept combiné d'un ensemble complexe de maladies, qui sont basées sur des troubles des structures de la moelle épinière, du tronc et du cervelet.

Symptômes de la dégénérescence spino-cérébelleuse

La principale caractéristique unificatrice de cette pathologie est l'origine héréditaire et le tableau clinique croissant de l'ataxie.

La défaite d'un certain nombre de structures du système nerveux central a un caractère progressif, c'est-à-dire une tendance à se détériorer avec le temps. Dans ce cas, l'apparition de la maladie est rarement soudaine, les symptômes primaires sont une maladresse lors de la marche et l'instabilité pendant la course. Suivi par des violations de la coordination et des tremblements dans les membres. L'écriture d'un tel patient devient caractéristique - inégale, avec de très grandes lettres.

Après un certain temps, une personne commence à changer de voix, elle devient difficile à comprendre à cause de l'indistinction et de la difficulté d'élocution. Les troubles oculomoteurs se développent, la vision diminue ou disparaît complètement.

Avec le développement ultérieur de l'état pathologique, la fonction de la déglutition, la digestion des aliments, l'évolution de la miction, la paralysie dans les jambes et les mains est perturbée. Lors de l'examen à ce stade, la prévalence des réflexes pathologiques sur les réflexes ordinaires devient perceptible. Parfois, à l'examen, vous pouvez voir le flutter sous-cutané - ces petites fibres musculaires subissent des contractions convulsives.

La sphère intellectuelle souffre également - la démence se développe, le patient se dégrade en tant que personne. Il n'est pas rare qu'une telle maladie ait une cardiomyopathie.

Une forte diminution des forces immunitaires du corps conduit au développement d'une variété de processus infectieux avec dégénérescence spinocérébelleuse, qui, en règle générale, est la principale cause de décès du patient.

Espèce

Paradoxalement, mais malgré le fait que les maladies de ce type soient d'origine héréditaire, elles commencent à se manifester à un âge plutôt avancé - après 20 ans. Plus souvent de tels écarts sont constatés chez les personnes de 20 ans et jusqu'à 60 ans. Bien qu'un certain nombre de maladies peuvent être détectées même au tout début de la vie.

Sept variétés de dégénérescence spinocérébelleuse sont actuellement ouvertes et décrites. La différence entre chacun d'eux est la sévérité de certaines manifestations, la rapidité avec laquelle leur processus se produit, l'âge du patient, quand la maladie débute le plus souvent. Les distinctions peuvent être l'excrétion ou l'accumulation de certaines substances.

Le plus souvent, les cliniciens sont confrontés à une telle variété de changements cérébraux dégénératifs que l'ataxie de Friedrich. La maladie commence à l'âge de 2 à 15 ans.À la base du mécanisme de développement de la pathologie est la perturbation de la production d'un corps de protéine spécifique, en raison de la mutation du gène responsable de sa production. Cela conduit à des dommages aux structures et aux tissus nerveux par les radicaux libres et le fer, qui accumule le corps en excès.

L'état du malade s'aggrave particulièrement quand( ce qui arrive avec un tel diagnostic assez souvent) le diabète se développe.

Comment la maladie est-elle déterminée?

Lors du diagnostic, la probabilité que les conditions pathologiques qui, selon les signes cliniques, ressemblent à une dégénérescence spinocérébelleuse - un syndrome d'intoxication ou une tumeur cancéreuse - doit être exclue. Pour cela, le médecin recommande une IRM ou une tomodensitométrie du cerveau, qui peut montrer des signes de changements atrophiques dans le cervelet et d'autres structures.

Si nécessaire, la confirmation finale de ce type de maladie se produit avec l'aide de la recherche ADN moderne.

Soutien pour la dégénérescence carbellaire spinale

Actuellement, il n'y a pas de médicament moderne pour guérir cette maladie. Avec l'utilisation de nootropics et de vitamines, il est possible de faciliter quelque peu l'état du patient.

Ce groupe de médicaments, comme les neuropeptides, peut quelque peu ralentir le processus des processus atrophiques et dégénératifs dans le cerveau, mais jusqu'à présent, ils ont passé le stade de l'approbation.

Un ensemble d'exercices d'exercice avec l'utilisation de l'équipement d'exercice spécial, qui avec une attitude positive du patient donnent de bons résultats. Ils doivent être démarrés sous la supervision d'un spécialiste, puis le résultat peut être fixé à la maison.

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