Glomérulonéphrite membraneuse: causes de développement, symptômes et traitement

membraneuse glomérulonéphrite est une lésion dans le corps, qui se caractérise par l'apparition de protéines de dépôts non uniforme dense d'électrons structure discontinue le long des parois latérales extérieures des capillaires glomérulaires.

Cette pathologie appelée différemment Néphropathie membraneuse, et peut affecter le corps humain, quel que soit l'âge, mais le plus souvent une pathologie diagnostiquée chez les adultes âgés de 30 à 50 ans, que chez les enfants. En outre, la maladie affecte plus souvent le mâle et se poursuit dans une forme plus sévère.

Dans un développement humain adulte de la glomérulonéphrite membraneuse devient la cause la plus fréquente de la formation du syndrome néphrotique.

étiologie

forme glomérulonéphrite membraneuse idiopathique primaire est détectée dans le 30 - 50% des cas de syndrome néphrotique primaire chez les adultes et seulement 15% des cas chez les enfants.forme secondaire

glomérulonéphrite membraneuse se développe en raison de diverses pathologies telles que: infections

• organisme défaite - la syphilis, l'hépatite B chronique, le paludisme, etc.
• Pathologies du caractère rhumatismal.présence
• de tumeurs, comme le cancer du côlon, du poumon, du sein, du rein ou de l'estomac, ainsi que la leucémie.
• Pharmacothérapie - comme le mercure, l'or et d'autres.

Dans les premiers stades du développement de la maladie, les valeurs normales de tension artérielle, le taux satisfaisant de filtration glomérulaire et les sédiments urinaires ne changent pas. Par la suite, la présence de différents types de protéines est diagnostiquée dans l'urine.

glomérulonéphrite membraneuse affecte fréquemment les patients atteints de lupus érythémateux systémique, pathologies infectieuses chroniques, d'une tumeur ou d'effets néoplasme sur le corps humain de certains médicaments. En outre, avec le développement de la maladie, il existe un risque élevé de formation de thrombose dans les veines rénales.

flux de pathologie

membraneuse glomérulonéphrite a cours relativement favorable, en particulier la femelle peut se produire des rémissions inattendues et l'insuffisance rénale se produit dans 50% des cas.

sur les 20 - 30% des cas sont possibles pour obtenir une rémission spontanée de 20 - 30% des cas formés protéinurie stable divers degrés de gravité, dans d'autres cas de la médecine cinq ans progresse jusqu'au stade terminal.

L'effet sur l'évolution de la glomérulonéphrite membraneuse est compliqué.Ils provoquent une altération de la fonction rénale - il peut y avoir une thrombose veineuse dans les reins ou une thrombose artérielle. Le traitement avec les diurétiques provoque l'aggravation de la circulation rénale et le développement de l'hypertension artérielle. Procédé de traitement d'une maladie

procédé de traitement de la glomérulonéphrite membraneuse est sensiblement différente chez les patients présentant un syndrome néphrotique et sans lui.patients

sans le développement du syndrome néphrotique et la préservation de la fonction rénale normale ne nécessite pas l'organisation d'un traitement immunosuppresseur, parce que la formation des risques d'insuffisance rénale sont minimes, sauf qu'il n'y a pas de risque de complications, qui sont corrélés avec le syndrome néphrotique. Ces patients doivent être sous la surveillance constante d'un spécialiste en vue de diagnostiquer en temps opportun des augmentations de la tension artérielle et de la protéinurie.

La rémission spontanée de la maladie en présence du syndrome néphrotique sont souvent formés chez les enfants et les adultes seulement 20 - 25% des cas. Le traitement des médicaments stéroïdes aident souvent à obtenir la mise en place d'une rémission complète continue, mais elle contribue à réduire l'apparence de la protéinurie, réduire le taux de progression de l'insuffisance rénale.

Une détérioration lente, mais progressive de la fonction rénale est observée chez presque tous les patients atteints de protéinurie persistante. Dix ans après le diagnostic, 35 à 50% des patients meurent d'une complication de la maladie ou d'une insuffisance rénale terminale. Souvent, même après la chirurgie, une rechute de la glomérulonéphrite membraneuse se produit dans les greffes.

Les principales méthodes de traitement de la glomérulonéphrite membraneuse sont:

• Conformité au régime alimentaire sous le numéro 7.
• Thérapie aux glucocorticoïdes qui aide à réduire les manifestations de la protéinurie, mais qui peut contribuer au développement de la rémission. Initialement, les patients sont prescrits Prednisolone, après 6 à 8 semaines, la dose du médicament est réduite de moitié, et la réduction subséquente est effectuée chaque semaine jusqu'à l'annulation complète.
• Traitement intermittent possible avec des cytostatiques et des glucocorticoïdes.
• Pendant trois jours dans chaque mois, la thérapie de pouls avec methylprednisolone est effectuée, et le reste du jour montre la prise de prednisolone à l'intérieur.
• Dans les deuxième et troisième mois de traitement, le chlorbutin est prescrit.
• Au cours du quatrième mois, une thérapie identique est traitée le premier mois.
• traitement au cinquième et sixième mois coïncide avec la thérapie sur la deuxième et troisième.
• En l'absence de résultats attendus du traitement décrit, la cyclosporine est administrée.

Les patients atteints d'un syndrome néphrotique développent un état d'hypercoagulabilité et le risque de caillot dans les veines rénales ou les artères persiste.

Le traitement par les diurétiques peut provoquer une altération de la circulation sanguine dans les reins, de plus, la coagulabilité du sang augmente, et ce processus peut également provoquer une thrombose veineuse dans les reins. Les patients doivent être régulièrement examinés par un spécialiste pour la détection rapide de la détérioration de l'état de santé et la prise de mesures pour sa normalisation.