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Comment se manifeste l'hypoplasie rénale, comment la détecter et la traiter

  • Comment se manifeste l'hypoplasie rénale, comment la détecter et la traiter

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    Hypoplasie du rein, en règle générale, se manifeste en raison du développement inadéquat de ce corps dans la période embryonnaire. Un tel organe a l'air absolument normal, mais n'a que des dimensions plus petites.

    Une pathologie unilatérale peut se produire sans manifestations cliniques, mais souvent un rein anormal développe une pyélonéphrite, qui provoque l'apparition de l'hypertension dans le rein. De lourdes formes de défaite bilatérale se font tôt connaître - dans la première année ou même dans les premières semaines de la vie de l'enfant. Dans ce contexte, le sous-développement physique est formé chez les enfants.

    Causes de la pathologie

    Les causes principales de l'hypoplasie rénale sont une masse de blastème insuffisante avec le bon fonctionnement simultané du flux de méthanephros.À cet égard, les néphrons sont caractérisés par une structure normale et peuvent fonctionner correctement, mais leur nombre n'est que la moitié de la normale. Le rein opposé compense généralement l'absence de néphrons, donc, en somme, la fonction reste normale.

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    En médecine, on pense que l'hypoplasie rénale, comme toute autre hypoplasie, est un défaut qui se forme même pendant le développement intra-utérin. La croissance intra-utérine inadéquate du corps est étroitement corrélée avec les facteurs internes et externes qui affectent le corps d'une femme dans la situation.

    hypoplasie est souvent une maladie génétique, et il peut être causé par les facteurs étiologiques suivants:

    • hypoplasie primaire, qui est liée à une prédisposition héréditaire.
    • Pyélonéphrite, qui se développe in utero, ou chez un enfant de moins d'un an.
    • Processus secondaire de l'inflammation dans les reins, qui deviennent très vulnérables dans le sens du développement de l'inflammation dans leurs tissus interstitiels.
    • Blocage intra-utérin des veines dans les reins, ce qui provoque le sous-développement de cet organe.
    • Malnutrition pendant la grossesse et quantité insuffisante de liquide amniotique.
    • Disposition anormale du fœtus. Pathologie infectieuse chez la mère - rubéole, grippe, etc.

    Manifestations de la pathologie

    Si dégrossi défaite, et que les reins en bonne santé fonctionne correctement, les signes d'hypoplasie ne peuvent pas se produire tout au long de la vie d'une personne. Si les fonctions du rein sain sont violées, la seconde réduite peut subir le procès inflammatoire, être affectée par la pyélonéphrite avec la caractéristique typique clinique de cette maladie.

    Souvent, l'hypoplasie rénale peut déclencher le développement d'une hypertension persistante chez un enfant. L'hypertension chronique dans les reins devient souvent une excuse pour éliminer un organe réduit, puisque ce processus ne se prête pas à la pharmacothérapie et peut acquérir un cours malin.

    Le développement inadéquat d'un organe peut se manifester plus activement en ce qui concerne la symptomatologie clinique:

    • Un retard important dans le développement mental et physique de l'enfant.
    • Peau floue, gonflement du visage et des membres.
    • Diarrhée chronique.
    • Augmentation de la température du corps à 37 - 38 degrés.manifestations
    • ressemblant à des signes de rachitisme, à savoir - un ramollissement du tissu osseux, des monticules sombres saillants du crâne, la courbure de la jambe, aplaties occiput, la perte de cheveux, et des ballonnements.
    • Insuffisance rénale chronique.
    • Augmentation de la pression artérielle.
    • Nausées fréquentes avec parfois des vomissements.

    La maladie rénale bilatérale se caractérise par un pronostic défavorable chez les enfants de moins d'un an, car les deux organes ne peuvent pas fonctionner correctement et ne peuvent pas encore être transplantés.

    Une lésion unilatérale est parfois caractérisée par des signes spécifiques et est diagnostiquée accidentellement lors d'un examen médical ou lors d'un examen complet en raison du développement d'une autre maladie.

    Hypoplasie du rein droit est presque indiscernable de l'hypoplasie gauche. Cela concerne les symptômes cliniques et le fonctionnement. Hypoplasie du rein droit peut être détectée au hasard ou avec le développement intra-utérin, ainsi que lors d'un examen primaire du nouveau-né.

    Selon la structure anatomique, le rein gauche est un peu plus haut que le rein droit, de sorte que l'hypoplasie des reins gauche se manifeste par des symptômes cliniques plus vifs.

    Diagnostic de la pathologie

    Diagnostic différentiel de l'hypoplasie est réalisée avec dysplasie dans le rein et avec un rein ridé.Preuve du processus pathologique est la structure correcte des vaisseaux dans le rein, le système bol-pelvien, l'uretère. Pour identifier ces signes, il suffit d'organiser une IRM qui, si nécessaire, est associée à une néphroscintigraphie dynamique. Cliniquement, dans de tels vices que beaucoup d'attention est accordée au rein controlatéral, comme son développement de blessure ou de maladie, il peut causer une défaillance.hypoplasie rénale

    est caractérisée par une taille insuffisante du corps, tandis que le sous-développement de la structure générale du rein, les vaisseaux. Une telle anomalie peut être bilatérale. Cliniquement plus défaut actif manifesté par une pression artérielle élevée, et les formes chroniques de signes pyélonéphrite

    Les symptômes se caractérisent souvent par l'hypertension et les manifestations de la pyélonéphrite chronique en raison de la structure du système vasculaire à l'intérieur du corps, de grands vaisseaux, des tasses et dans le bassin du rein.

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    un rein ou Underdevelopment les deux reins à la fois - est une déviation complexe, et en raison du diagnostic tardif de mal traitable. Le traitement de l'hypoplasie rénale implique une approche variationnelle, qui dépend du type d'hypoplasie et du fonctionnement d'un rein fonctionnant normalement.

    Si l'écart détecté dans le rein de la petite enfance et une lésion bilatérale diagnostiquée, elle peut demander le recouvrement et les changements dans l'équilibre électrolytique de l'eau et l'intoxication neutralisent le sang par les produits azotées. Avec une hypoplasie prononcée des deux reins, l'enfant meurt principalement d'insuffisance cardiaque et d'urémie. Les prévisions restent défavorables et les enfants avec une telle défaite survivent seulement jusqu'à 8-15 ans.

    Les tactiques du processus thérapeutique d'une lésion unilatérale sont développées en tenant compte des caractéristiques individuelles de l'état de santé du patient. En général, les manipulations thérapeutiques sont similaires à celles qui sont organisées pour les patients ayant un seul rein.

    L'élimination d'un rein réduit est généralement nécessaire pour les patients âgés, car un rein réduit chez les enfants est capable de fonctionner. Au moins 30% de la norme. Les patients ont besoin de comptabilité dispensaire, une surveillance constante, un sondage auprès des médecins et un traitement symptomatique pour identifier les suspects le moindre écart dans le corps.

    Lors du diagnostic d'une lésion bilatérale sévère, une intervention chirurgicale est nécessaire et, en règle générale, deux reins anormaux sont retirés. Dans ce cas, le patient est transféré en hémodialyse et une greffe d'organe est organisée pour lui.

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