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  • Anomalie rénale acquise et congénitale

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    Par le degré d'importance pour le corps, les reins peuvent être placés sur un pied d'égalité avec le cœur et les poumons. Mais contrairement à eux, de nombreuses anomalies congénitales des reins peuvent ne pas durer assez longtemps non plus.

    Anatomie courte et physiologie

    Les reins sont des organes appariés situés dans la région lombaire à une distance de la colonne vertébrale des deux côtés. Si plus précisément - les reins sont de 11 vertèbres thoraciques à 2 vertèbres lombaires. Bien sûr, tous ces indicateurs sont moyens. Mais les différences entre les différentes personnes ne dépassent pas 3-7 centimètres. Aussi dans la normale est l'emplacement inférieur du rein droit.

    Les caractéristiques anatomiques des reins sont les suivantes:

    • Forme - en forme de haricot. Le côté convexe est tourné vers l'extérieur de la colonne vertébrale. La partie légèrement concave est dirigée vers la colonne vertébrale.
    • La surface est lisse. Il est causé par une capsule de tissu conjonctif dense.
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    • La couleur est plus proche du brun foncé.Parfois, il peut être décrit comme rouge-brun. Cela est dû au réseau vasculaire riche du parenchyme des reins.
    • Les dimensions ne dépassent pas 12 cm de longueur, 5 cm de largeur et 3,5 cm d'épaisseur. Ainsi, l'organe a deux surfaces et deux bords. Une surface du rein est face à l'arrière, l'autre - à la paroi abdominale avant. Ils sont appelés respectivement la face arrière et la face avant.

    La structure interne des reins correspond entièrement à leurs tâches de base. Ils contiennent plus de 1 néphron pour chacun. Par conséquent, une telle anomalie congénitale des reins comme le sous-développement de l'un d'eux est difficile à diagnostiquer en raison de la capacité de l'un pendant longtemps à "travailler à deux".

    On sait que les reins sont à base de néphrons. Ils assurent le «nettoyage» de 12 000 litres de sang par jour. Cela signifie que le sang entier du corps plus de 20 fois par jour. Dans ce cas, il se forme jusqu'à 150 litres d'urine primaire, et pas plus de 2 litres d'urine secondaire sont excrétés par le corps.

    Défauts dans la structure de

    Ceci est important! La plupart des malformations se forment au stade de leur développement intra-utérin. Car après avoir atteint le corps d'un certain âge, les reins ne grandissent plus et ne se développent plus. Par conséquent, l'anomalie congénitale des reins n'occupe pas moins de 80% dans la structure de tous les écarts de leur anatomie. Les défauts de la structure après formation sont rares. Habituellement, il s'agit de changements structurels post-traumatiques ou d'anomalies des organes de certaines maladies. Par exemple, les kystes après lithiase urinaire.

    Les anomalies suivantes sont les principales malformations des reins. Ils sont divisés en plusieurs groupes:

    1. Troubles des structures vasculaires. Ce groupe comprend:
      • Artère rénale supplémentaire. C'est l'anomalie congénitale la plus fréquente des reins. Se produit dans environ 80-85% de toutes les malformations congénitales. La plupart des cas de l'artère additionnelle sont asymptomatiques, donc cela ne viole pas la fonction de base de l'organe. Mais parfois il y a une situation où un navire supplémentaire comprime le département de l'intestin-tétras, ce qui rend difficile de s'éloigner de l'urine. Cela peut causer hydronéphrose - accumulation de liquide.
      • Anomalie de la sortie de l'artère rénale de l'aorte. Dans ce cas, les vaisseaux sont séparés de l'aorte abdominale en dehors d'un endroit typique. Cela peut se produire dans les branches pelviennes ou aortiques de l'artère iliaque. Ces anomalies posent un risque de ptôse des reins - leur descente sous le site d'un site typique.
      • Anévrysmes rénaux. Ce défaut de développement est une expansion unilatérale de l'artère. Cela crée des conditions pour la thrombose, qui, à l'âge moyen et plus avancé, peut provoquer un infarctus du rein.
      • rétrécissement des artères rénales. Presque toujours est une pathologie acquise. L'une de ses causes fréquentes est l'athérosclérose.
    2. Anomalies de structure:
      • Kystes rénaux. C'est une formation creuse dans le parenchyme d'organe. Cette anomalie des reins dans près de 65% des cas est acquise. La base de la formation de kystes est la partie «éteindre» du vaisseau ou du tubule du «travail» avec le développement de son isolement.
      • Hypoplasie des reins. Sous-développement du corps, qui ne le rend pas fonctionnel. Apparaît généralement une hypoplasie unilatérale. Il se manifeste souvent sous la forme d'un développement de l'hypertension artérielle due à l'hypoplasie du rein.
    3. Perturbation du nombre d'organes:
      • Rein supplémentaire. Habituellement, il y a un défaut unilatéral. Cliniquement, elle ne se manifeste d'aucune façon, mais elle risque de développer des maladies inflammatoires chroniques, car elle est presque toujours un organe fonctionnellement immature.
      • Doublement du rein. C'est aussi une malformation unilatérale du développement. Il consiste à augmenter la taille et à doubler 1/3 de l'organe. Cette variante du défaut conduit souvent à des maladies inflammatoires chroniques, à une hydronéphrose et à une lithiase urinaire en raison d'une diminution du débit urinaire.
      • Aucun rein. Le défaut dans la plupart des cas est détecté par hasard, puisque les capacités compensatoires d'un seul rein permettent un isolement à long terme. Cependant, ces personnes ont un risque plus élevé de développer diverses maladies des organes. Encore une fois, ceci est associé à une double charge sur un seul rein.
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