Maladie rénale polykystique congénitale: symptômes et traitements
Plus récemment, de nombreux spécialistes n'ont pas pu identifier la cause exacte de cette maladie insidieuse. Mais les études génétiques, qui sont activement menées ces dernières années, ont mis le point final et amené la ligne.
La maladie rénale polykystique congénitale est une maladie héréditaire transmise génétiquement. La mère du gène de mutation peut être la mère ou le père. Dans de rares cas, il arrive que le polykystique soit transmis par les deux parents. La plupart de cela affecte les nouveau-nés. Dans le même temps, l'évolution de la maladie est extrêmement difficile et peut entraîner de graves conséquences.
Un diagnostic précis est le moyen de traiter avec succès
Cependant, dans la plupart des cas, et ce, selon des données différentes de 80 à 90 pour cent des cas, les premiers signes se manifestent habituellement par 30-40 ans.
Polycystic ne peut pas se manifester pendant des années. Bien que pendant ce temps sur toute la surface des reins commencent à former des kystes de grandes et petites tailles, où, incidemment, les néphrons travaillent encore, remplissant leurs fonctions. Néanmoins, les reins peuvent être élargis, et le bassin et le calice sont déformés. Dans les kystes, la suppuration peut commencer.
Pour détecter une maladie rénale polykystique congénitale, il est souhaitable de le faire le plus tôt possible, sans attendre une détection accidentelle dans aucune opération. En plus d'examiner toutes les données de l'anamnèse, la palpation, ce qui peut conduire à la détection de la formation serrée dans l'hypochondre, la scintigraphie rénale radionucléide doit être effectuée. Une vue d'ensemble radiographique peut montrer la déformation et l'emplacement du kyste. Seulement après cela devrait déterminer les méthodes de traitement.
Maladie rénale polykystique congénitale: les premiers symptômes de l'
La première cloche qui sonnera une alarme devrait être l'apparition d'une maladie comme la pyélonéphrite. Douleur dans la partie lombaire ne signifie pas toujours qu'il y a des problèmes avec la colonne vertébrale. Soif constante, goût désagréable dans la bouche. La polyurie atteint 3-4 litres d'incolore, mais parfois avec du sang, de l'urine. Les vertiges peuvent être associés à l'hypertension, ce qui se produit souvent et conduit à une hypertrophie ventriculaire gauche.
C'est important! Rein polykystique congénital affecte le travail d'autres organes, en particulier le foie et le pancréas peuvent souffrir. En passant, contrairement à une tumeur, la maladie affecte les deux reins.
Méthodes de traitement
Une fois le diagnostic posé et la polycystose détectée, le traitement doit être débuté immédiatement pour éviter que la maladie n'atteigne un stade chronique. Dans ce cas, l'intervention chirurgicale est utilisée, principalement dans les cas particulièrement graves, lorsque les kystes peuvent commencer à s'envenimer. N'attendez pas et l'insuffisance rénale, quand vous avez besoin d'hémodialyse et de greffe. Et quand l'état est en cours, il ne peut pas être évité.
- Tout d'abord, vous devez commencer par un changement radical dans votre style de vie. Il est nécessaire de réduire fortement la quantité d'effort physique. Les longs voyages et la marche doivent être évités.
- Deuxièmement, il ne faut pas seulement surveiller de près l'état du nasopharynx et des dents, mais aussi essayer d'éviter les rhumes et les maladies infectieuses. Et au cas où il ne réussit pas, au moins observer un strict alitement.
- Troisièmement, il est nécessaire de réviser l'ensemble du régime alimentaire et de faire un régime. Les restrictions sont principalement liées à la consommation de sel et de protéines, elle devrait être minime. Dans le même temps, la quantité de vitamines et de calories devrait être considérablement augmentée.
- Quatrième. Avec l'hypertension artérielle concomitante, il est nécessaire de prendre des médicaments antihypertenseurs. En cas d'aggravation de la pyélonéphrite - antibiotiques et uroantiseptics. Et avec diurèse réduite - diurétiques.
Détection précoce, traitement rapide, modifications du mode de vie, notamment en ce qui concerne les mauvaises habitudes et une bonne nutrition, aidera à ne pas se débarrasser complètement de la maladie, ne conduira pas à des conséquences irréversibles et permettra de vivre longtemps.
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