Comment les anomalies développent les reins - division du bassin du rein et de l'uretère

Les anomalies dans le développement des reins et des reins de l'uretère représentent environ 22% de toutes les malformations du système urinaire. En médecine pratique, toutes ces anomalies sont classées dans les groupes suivants:

1. Quantités pathologies - digestion du bassin rénal, doublement, etc.
2. Pathologie de la position des organes.
3. Pathologie de la forme des organes.
4. Pathologies associées à la structure des organes.bassin Décolleté

et uretère

Cette pathologie observée chez 0,2% des patients souffrant de la formation de malformations rénales et des canaux mochevyvedeniya. Si le rudiment urétral se développe anormalement, l'absence congénitale de l'uretère ou du bassin ou le développement du tissu rénal peuvent être provoqués. Dans une telle situation

mettre fin à l'aveuglette sources uretère est grande formation de kystes, l'oncologie causant des organes abdominaux. Le diagnostic d'une telle anomalie est établi après l'organisation de l'urographie excrétoire à travers des anomalies du travail des reins.

Avec la mise en œuvre de la cystoscopie, la bouche peut être sévèrement rétrécie, ponctuelle. Sous la forme d'une dépression aveugle ou se terminant aveuglément. La cystographie permet de confirmer la déviation détectée et d'établir l'absence du rein ou sa dégénérescence.

la présence de douleurs dans la région de l'aine et de l'iléon, la fièvre, les symptômes d'intoxication chronique peuvent nécessiter le retrait du tube.doublement

de l'uretère et bassinet du rein

Cette pathologie souvent, combinée parfois avec un doublement complet des reins, les filles a trouvé plus souvent cinq fois que les garçons. Développement a expliqué tout en doublant la croissance de deux des deux uretères des germes blastème, ou diviser un seul uretère de germe.

En raison de cette double uretères dans les reins peut avoir deux la bouche de la vessie, ce qui signifie qu'il est doublé ou fendu avec une bouche et un tronc, la partie supérieure de celui-ci peut être combiné avec les deux bassin - bifurquent. En formant un dédoublement complet, les uretères du bassin sont dirigés vers la vessie.

Avant d'atteindre la vessie, les uretères se croisent. Quand il est bifurqué, le développement de complications peut souvent être provoqué chez les enfants. Par exemple, le tube du segment inférieur a une position plus élevée de sa bouche, ce qui peut provoquer le développement du reflux vésico-urétéral.

Lors du doublement de l'uretère, aucune manifestation symptomatique n'est présente. Par conséquent, l'anomalie est asymptomatique.

En cas d'anomalie accompagnée de complications, les symptômes sont caractérisés par les résultats de l'urographie et d'autres examens.

La tripulation de l'uretère et du bassin est une anomalie très rare, déterminée par les mêmes méthodes de diagnostic. Avec le développement de complications et l'absence de résultats de la thérapie conservatrice, une intervention chirurgicale est nécessaire, dont la variété dépend du degré de perturbation du segment rénal.

Selon les indications, le médecin peut prescrire une intervention endoscopique ou l'introduction de substances de collagène dans la cavité sous-muqueuse.

hypoplasie hypoplasie dans l'uretère est souvent associée à une hypoplasie rénale ou sa moitié, et chez les enfants à un âge précoce - avec dysplasie neuromusculaire, hydronéphrose, reflux urétéral. Parfois, le tuyau devient partiellement effacé, mais la plupart du temps. Lors de l'examen morphologique de ses parois, le développement des cellules musculaires lisses se manifeste de manière incomplète. Parfois, le développement est diagnostiqué pendant l'urographie excrétoire et la cystographie.

L'intervention chirurgicale consiste à enlever une partie du tube avec l'application d'une anastomose. Dans la période post-opératoire, l'organisation de la thérapie complexe est nécessaire - le traitement hormonal, qui implique le renforcement de la récupération des cellules musculaires lisses.

Soupapes UDT

Cette anomalie se manifeste par une formation anatomique constituée de deux couches de structure lamellaire. Parfois, la valve est constituée de toutes les couches de l'uretère. Chez les nouveau-nés, cette anomalie n'affecte pas la rétention d'urine.

Cette maladie est relativement rare et est diagnostiquée lors de l'organisation de l'urographie excrétoire ou de l'urétéropyélographie rétrograde. Le traitement de la pathologie consiste à mener une intervention chirurgicale - endoscopie ou urétéroanamastose. Du médecin lors de l'opération nécessite une précision et un soin particulier.