Les symptômes et le traitement de l'atrophie corticale, la maladie d'Alzheimer

L'atrophie corticale est le processus de changements destructeurs qui se produisent dans le cortex cérébral. Il peut être associé soit à des changements qui se produisent dans la vieillesse ou des processus pathologiques dans le corps. Le plus souvent, une telle déviation est observée dans les lobes frontaux, qui sont responsables des processus de pensée, exercent un contrôle sur le comportement humain, la planification, mais parfois le processus affecte d'autres parties du cortex.

Cette condition est caractérisée par une progression lente, se produit, en règle générale, à l'âge d'environ 50 ans, se manifeste plus souvent chez les femmes, et conduit progressivement au développement de la démence sénile. Parfois, des cas d'apparition d'une telle pathologie chez les nouveau-nés sont enregistrés, ceci est dû à l'hérédité surchargée.

La maladie la plus connue, accompagnée de troubles destructeurs du cortex cérébral, est l'atrophie corticale bipolusharienne, ou maladie d'Alzheimer. Il convient de noter que seul un processus extensif aboutit à une démence sévère, la destruction focale n'a généralement pas d'effet significatif sur les capacités mentales du patient.

Atrophie corticale est considérée exclusivement la maladie qui se produit à la suite de changements dans les cellules normales avec une fonction physiologique normale, si le système central ne se développe pas pendant le processus intra-utérin de formation, alors une telle déviation n'est pas considérée comme atrophie.

Causes de l'origine de la maladie

Un dysfonctionnement et une ischémie chronique survenant dans le cortex cérébral peuvent nécessiter des modifications atrophiques. Ce processus se produit pour un certain nombre de raisons, parmi lesquelles:

• Atherosclerotic changements dans les vaisseaux sanguins avec une diminution de leur lumière et une diminution du flux sanguin.
• Troubles associés au processus de saturation en oxygène du sang.
• Anémie. Avec lui, l'état hypoxique et la régression des structures cellulaires se produisent.
• Modification des capacités de régénération des cellules.
• Maladies infectieuses aiguës et chroniques du cerveau.
• Rayonnement ionisant.
• Effets toxiques des stupéfiants, du tabac et de l'alcool.
• Blessure traumatique associée à un œdème et à une malnutrition.
• Hydrocéphalie.
• Basse pression constante.
• Vasoconstricteurs.
• Néoplasmes se développant lentement qui resserrent les vaisseaux du cerveau.
• Initiation du mécanisme de la prédisposition héréditaire à la dégénérescence cellulaire. Opérations neurochirurgicales.
• Pas de stress mental.

Des spécialistes expérimentés ont constaté qu'avec un niveau intellectuel élevé au début, les personnes qui effectuent un travail mental avant leur vieillesse sont moins sensibles à la maladie associée à l'atrophie de la zone corticale du cerveau.

Toute cause d'atrophie corticale est seulement de 5% des cas acquis. Le plus souvent, ils agissent seulement comme un cours de maladie provoquant ou aggravant sur fond de prédisposition génétiquement prédisposée.

Manifestations cliniques et diagnostic de l'

Les symptômes de l'atrophie corticale dépendent du degré et de la profondeur des lésions du cortex cérébral. Avec des changements modérés, les symptômes suivants peuvent apparaître:

1. Le début de la maladie peut être asymptomatique. En premier lieu, il y a des plaintes qui sont caractéristiques d'une autre pathologie. Parfois, il y a une faiblesse, des vertiges, des maux de tête épisodiques.
2. Le développement du processus pathologique conduit à réduire la capacité de penser de façon analytique, les processus de mémoire se détériorent. Le patient cesse de s'évaluer de façon critique, le discours change, l'écriture s'aggrave. Le comportement devient conflit, le fil de la conversation est perdu.
3. La progression des déficiences conduit à un changement de motilité et de coordination. Le patient éprouve constamment des accès de colère non motivés, se caractérise par un comportement provocant. Une forme lointaine s'exprime par la perte des compétences de base du libre-service.
4. Au stade final de la maladie, le patient devient inadéquat, désorienté.Il cesse de comprendre la signification des événements environnants et ne réagit en aucune manière à eux.

Souvent, un tel patient devient dangereux pour les personnes environnantes, il est donc placé dans un hôpital psychiatrique.

Pour une variété de maladies atrophiques des tissus du cerveau est la maladie de Pik, avec cette maladie, il y a un éclaircissement prononcé du cortex. Il est nécessaire de différencier cette maladie avec la maladie d'Alzheimer, car il peut être curable aux premiers stades de la détection.

Dans la maladie de Pick, les troubles du comportement impliquent une distractibilité accrue et une incapacité à se concentrer. Le patient peut répéter la même phrase plusieurs fois dans la conversation. Il est également très caractéristique d'une attraction accrue - il y a la gourmandise, l'hypersexualité.Cela arrive souvent dans le contexte d'une humeur insuffisamment gay et de la part d'une telle personne semble moralement dissoudre. La progression de la maladie n'est pas trop rapide, mais implacable.

L'apparition de signes cliniques typiques d'atrophie corticale nécessite des études complémentaires. Le diagnostic est confirmé après évaluation des résultats de CT ou d'IRM.

Comment traiter l'atrophie corticale?

En présence de changements prononcés liés à l'âge, le traitement d'une maladie telle que l'atrophie cérébrale corticale consiste à prendre des mesures pour prévenir toute progression ultérieure.À un plus jeune âge, il est possible d'obtenir une amélioration de l'état et une certaine régression, à condition que la cause puisse être éliminée.

Les nootropes sont utilisés pour améliorer la nutrition des cellules du cerveau. Ceci - piracetam, cerebrolysin, nootropil. Ils aident à assurer l'amélioration des processus de réflexion.

Pour augmenter l'intensité des processus de régénération et prévenir la progression de la maladie, des antioxydants sont utilisés.

L'amélioration de la microcirculation sanguine et l'amélioration du métabolisme sont obtenues par la pentoxifylline ou la trental.

Tous les autres médicaments sont prescrits en fonction des symptômes de la maladie. Avec des maux de tête, vous pouvez prendre des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des analgésiques, des troubles du sommeil et une augmentation de l'excitabilité nerveuse nécessite l'utilisation de sédatifs.

L'atrophie corticale modérée ne nécessite pas l'hospitalisation d'un tel patient. Pour améliorer la condition d'une personne, il ne faut pas changer la situation habituelle, cela peut accélérer la progression de la maladie et conduire à la mort. Les moments importants dans le traitement sont la tranquillité d'esprit du patient en prenant des sédatifs, parmi eux peuvent être des antidépresseurs légers ou des tranquillisants.

Il convient de noter que le sommeil diurne et le temps libre excessif avec ce type de maladie sont hautement indésirables. Il est préférable d'entourer le patient d'attention et de prendre les tâches ménagères, pour le forcer à être en mouvement autant que possible. Marcher dans l'air frais et un exercice modéré sont nécessaires.

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